荣达普麦
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1. 协助公司销售经理处理销售资料及指定跟踪订单、协助销售经理及时拜访客户，掌握客户需求，根据需求及时发放产品资料；
2. 协助销售部门处理各项销售事务工作，定期汇总客户信息、订单，并向公司汇报。
3. 协助销售经理发放公司宣传资料和客户送货及维护；
4. 协助销售经理处理部分单位送货入库手续。
任职要求：
1、具有一定沟通表达能力，普通话标准，音质佳，亲和力较好；
2、反应灵敏，逻辑思维与表达能力较强；
3、勤奋踏实，热爱销售工作，有销售相关工作经验；
4、具备一定抗压能力，稳定性强。
5、热爱做销售工作，希望公司向“销售代表”培养发展的优先。
6、居住在沙坪坝杨公桥周围的优先考...
重庆英斯凯药业有限公司
101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程
岗位职责：1、在上级领导的指导下，负责项目中本学科的科研和管理工作，以及与项目中各学科间的衔接工作。2、查阅所负责产品的技术资料，参与路线拟定，负责具体试验实施，组织问题讨论，编写项目开题报告、各阶段总结以及涉及该项目的各种技术文件。3、做好工艺研究和中试放大，完成技术转移资料和生产交接，对本项目研发助理的工作进行监督和管理。任职要求：1、硕士及以上学历，化工、药化或相关工作经验5年以上。2、熟练掌握常用的化合物合成、分离提纯技术、化合物结构鉴定方法和中试生产经验。3、有较强的研发技术水平、创新能力、判断能力，善于发现问题并解决问题，能预见和处理生产工艺安全和设备安全以及环保等问题。4、有较强...
阁睿斯工程
51-100人 | 民营 | 机械/机电/重工
职位亮点
行业聚焦：面向制药、生物医药、环境检测等领域，优先考虑有药品生产/检测经验（QA/QC背景）的候选人。
专业匹配：化学、生物技术、环境工程、药学等相关专业优先，专科及以上学历。
认证经验：深度参与过实验室CNAS/CMA认可评审或质量监督审计者优先，熟悉认证全流程。
岗位职责
体系搭建与优化：
主导修订公司CNAS/CMA质量体系文件，监督运行并持续改进，确保符合制药/检测行业法规及标准。
审核管理：
统筹内审、管理评审及外部认证审核（如药企GMP、实验室CNAS/CMA），主导不符合项整改闭环。
设备与档案管理：
组织仪器设备期间核查、计量溯源及校准工作，规范检...
芸峰药业
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责及任职要求：
１、洁净区操作工，固体制剂生产，片剂包衣，双吕包装，胶囊填充，铝塑包装等，按公司岗位操作规程完成岗位工作内容。
2、身体健康，服从工作安排。
3、大专及以上学历，优秀者可放宽至高中学历。
4、女年龄20-40岁，男年龄20-45岁，从事过药业行业的优先考虑。
5、踏实肯干，做事认真、责任心强。
福利：购买五险一金、周末双休、餐补、年底13薪等
家住巴南区优先考虑
益百大药房
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责:
一、负责本门店日常药品管理
二、对处方销售进行及时记录
三、对店内员工药品知识的培训（新品、店内现有药品）
四、负责顾客对药品的咨询与用药指导
五、对药品进行分类管理
六、负责顾客对药品的投诉与处理汇报
任职要求：
一、医药学专业、必须持有执业药师资格证，2年以上药店驻店药师工作经验。
二、具有严谨的工作作风，敬业精神和团队合作精神。
三、必须具备踏实肯干、责任心强、工作态度积极的职业操守
岗位职责：
1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；
2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；
3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；
4、做好所负责区域的卫生清洁工作；
5、完成上级领导交办的其他任务。
任职资格：
1、高中以上学历,药学及相关专业毕业优先考虑；
2、有连锁药房工作经验者优先；
3、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳；
赛维药业
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1. 在制剂车间主任领导下，负责制剂车间的工艺技术管理工作。
2. 负责制定制剂车间岗位标准操作程序、批生产记录、批包装记录和辅助记录。
3. 检查工艺规程、标准操作程序的执行情况，检查记录填写情况，及时纠正违规行为。
4. 负责调查生产过程中出现的偏差，提出意见。配合有关部门进行偏差调查和风险分析，落实工艺技术部分的纠正和预防措施。
5. 解决生产现场出现的技术质量问题，保证生产正常有序进行。
6. 负责工艺查证，检查产品质量。
7. 负责制定工艺验证、设备清洗验证的验证方案及验证报告。
8. 负责制剂车间批生产记录、批包装记录的领用、发放、收集、汇总、初审并及时提交到生产技术部...
1.负责依据公司相关生产质量管理规定，对各部门的执行情况进行日常的监督检查，督促各车间、各部门各项质量管理工作有序进行。
2.负责对生产过程中各项SOP的执行情况进行现场监督检查，负责对生产车间的清场进行监督与检查，负责对生产过程中关键工艺参数的符合性、批生产记录的真实性等进行监督检查。
3.负责对产品的生产、检验相关的批记录发放、收回、审核工作。
4.参与公司的年度质量回顾工作，并对质量趋势进行分析与评估。
5.负责对批记录进行质量审核。
6.参与对供应商的质量审计工作。
补充说明：
1、中专及以上学历，药学相关专业
2、工作细心踏实，认真负责，有制药企业工作经验优先
重庆青阳药业
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1 维护并持续改善质量管理体系，并确保其有效运行；
2 按照质量管理体系要求，推进各项业务流程标准化；
3 定义规划公司的质量管理方案，并有计划地推进、实施；
4 参与产品设计、工艺流程的审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量；
5 配合技术部门进行新产品试制及质量控制；
6 分析最终产品及过程产品失效原因，并提出改进方案；
任职资格：
1 药学、药品检测技术、制药工程相关专业，本科及以上学历；
2 两年以上质量保证工作经验； 优秀应届生亦可。
3 有较强的组织协调和实施能力；做事认真踏实，有责任心；善于沟通和表达；
恒广医药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
1、 配合公司经理制定相关产品的学术推广计划。
2、负责组织完成市场人员相关产品知识培训。
3、组织各种不同形式的学术推广活动。
4、协助销售人员拜访重点客户。
5、员工或客户的产品知识培训和答疑。
补充说明：
任职要求:
1、专科及以上学历，医学、药学、市场营销等相关专业
2、熟练应用办公软件，据有较强的沟通协调能力。
3、能吃苦耐劳，具有团队精神。
4、熟悉医药市场流通渠道和药品招商最佳。
5、具有良好的沟通、表达、演讲能力，良好的团队合作精神。
6、用于接收挑战，能够承担较大的工作压力。
7、适应大重庆内出差。
8、良好的执行力。
德诚医药
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
一、质量管理
1、生产、经营、药物警戒质量管理体系建设、执行、完善；
2、对受托方的日常监督管理，生产现场的监督管理工作；
3、质量管理，负责变更、偏差、质量回顾、供应商管理等相关工作；
4、风险管理，能识别出企业、受托方存在的风险，并制订CAPA；
5、审核批生产记录、检验记录等；
6、药品不良反应信息收集、报告等。
二、药物警戒
1、根据相关法律法规，对公司药品不良反应按国家的法规要求及公司内部流程进行跟踪、监管和报告；
2、为公司提供有关药物不良事件的相关疑问解答和规范的处理流程；
3、协助领导进行药物警戒流程体系文件的编辑更新等；
4、协助进行药物警戒认知度的培训，协助进行...
岗位职责：
1、负责中药项目的研发工作，包括小试、中试、工艺验证、注册申报；
2、负责中药研发项目的提取工艺、制剂成型、质量标准建立等研究工作，包括实验方案设计和执行实验工作；
3、负责操作提取、浓缩、干燥、制剂等设备，完成中药制剂的处方工艺考察；
4、负责操作薄层、液相、气相、紫外等设备，完成中药制剂的检测和数据分析处理；
5、负责解决中药研发项目实验室研究和技术转移过程中的技术问题，提供技术转移支持；
6、负责撰写中药研发项目的申报资料。
任职资格：
1、本科及以上学历，中药学、药学、药物化学、天然药物化学、药物制剂、药物分析及相关专业；
2、中药研发3年以上工作经验；
...
国通医药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
1、负责门店顾客接待咨询，了解顾客的需求并提供适合的药品；
2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；
3、完成商品的货品验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；
4、做好所负责区域的卫生清洁工作；
5、吃苦耐劳、做事认真负责有责任心，抗压能强，服从公司管理；
6、完成上级领导交办的其他任务。
先导药物开发
101-500人 | 其他 | 制药/生物工程
岗位要求： 1、负责公司临床前药理毒理研究，包括疾病模型 （肿瘤，肿瘤免疫，自免/炎症，代谢或者CNS）、PK/PD、药理机制，毒理实验设计与解读等，从研发策略到试验设计层面为小分子与小核酸新药临床前研究提供全方位的药理学和毒理学支持； 2、参加新药IND申报，组织完成IND申报资料非临床部分的撰写与审核，在先导化合物优化和临床前研究期间进行药理和毒理分析，同时为临床方案设计提供支持； 3、为团队提供科研支持，确保项目组的决策有充分且可靠的药理和毒理学实践支持； 4、建立并培养团队药理和毒理学研发能力，设计并执行研发目标，审核/设计/执行相关试验，解决有挑战性的科研问题以支持项目进展。
...
岗位职责：
1、负责制定和实施药物筛选技术平台的长远发展规划，夯实DEL筛选技术平台，拓展新的筛选技术，确保平台的先进性和竞争力，为公司创造新的业务增长点；
2、 监督和跟进客户药物筛选项目的进展，确保项目按照既定时间节点和质量标准顺利推进；有必要时配合BD拓展客户
3、构建并完善从苗头化合物发现到先导化合物优化的化合物（药物）评价业务链，提升药物发现的效率、成功率和转化率；
4、与国内外科研机构和企业建立合作关系，促进技术交流和资源共享；
6、为团队赋能，提高团队的专业能力和运营效率，助力研发人员成长。
任职要求：
1、博士学历，分子生物，蛋白质工程，生物化学或者生物物...
博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
德施仁术医药公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
重庆巴佰医疗科技产业发展有限公...
51-100人 | | 制药/生物工程
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