精选
大新药业
501-1000人 | 国有企业 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、熟悉药品开发相关流程,负责药政注册资料准备、跟进注册进展,实施有效的注册时间和进度管理;
2、负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求;
3、根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、英语水平良好，CET6以上
3、药学、制药工程、生物工程、化学、药物分析等相关专业；
4、对药品法律法规、GMP、药品质量管理有一定了解。
公司福利：
1、提供五险一金；
2、提供员工宿舍、工作餐；
3、提供北碚、渝北、红旗河沟、五里店、寸滩等地区上下班交通车；
4、公司提供的其他福利（节假日补贴、礼品等）。
简历投递邮箱：dxyyhr@...
鸿福医药
1000人以上 | 民营 | 医药经销
岗位职责：
1、负责公司核心产品在药店、诊所的助销、动销等后期宣传活动；
2、负责公司产品在各自区域的学术推广工作；
3、负责定期组织产品学术会议及宣传活动等；
4、有产品学术推广，促销或动销活动经验者优先；
任职资格：
1、药学/医学等专业优先；
2、热爱销售、表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和力；
3、有团队协作精神、执行力强
4、适应大重庆内出差；
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
1、岗位职责：
(1)积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善；
(3)与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；
(4)能对质量体系的运行进行监督和改进，负责生产现场检查、监督和管理；
(5)负责受托生产的管理与分接；
(6)负责项目化工作导入生产，质量保证板块的主导与参与。
2、任职资格：
（1）药学、生物、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历﹔
（2）3年以上从事质量管理的工作经验 ，接受、经历过GMP或CGMP检查；
（3）对质...
1、岗位职责
(1) 负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；
(2) 负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；
(3) 负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；
(4) 负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；
(5) 负责分管剂型包装材料的设计的改进。
2、任职要求：
(1) 本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，具备3年以上的制剂技术管理经验；
(2) 热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；
(3) 工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；
(4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等办公软件的使用；
(5) ...
万鑫药房连锁
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；
2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；
3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；
4、做好所负责区域的卫生清洁工作；
5、完成上级领导交办的其他任务。
任职资格：
1、具备药学基础知识或药房相关工作经验优先；
2、有工作经验者优先
大新药业
501-1000人 | 国有企业 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、 参与公司所有产品合成试验和生产，试验或生产中的技术数据收集和整理；
2、 参与新产品工艺技术消化试验及产业化工艺放大试生产；
3、 对相关品种为提高其质量和收率进行工艺技术攻关，并对试验结果做好工作总结。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、制药工程、化学工程与工艺、药学、有机化学等相关专业；
3、专业知识扎实，诚信正直，团结协作，有敬业精神；
4、熟悉安全、环保方面法律法规。
公司福利：
1、提供五险一金；
2、员工宿舍；
3、公司提供的其他福利（节假日补贴、礼品等）；
4、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上下班交通车。
岗位职责：
1、熟悉药品开发相关流程,负责药政注册资料准备、跟进注册进展,实施有效的注册时间和进度管理;
2、负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求;
3、根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、英语水平良好，CET6以上
3、药学、制药工程、生物工程、化学、药物分析等相关专业；
4、对药品法律法规、GMP、药品质量管理有一定了解。
公司福利：
1、提供五险一金；
2、提供员工宿舍、工作餐；
3、提供北碚、渝北、红旗河沟、五里店、寸滩等地区上下班交通车；
4、公司提供的其他福利（节假日补贴、礼品等）。
简历投递邮箱：dxyyhr@...
职责描述：
1、负责本岗位生产工艺的制定、检查和指导，对重点工艺参数进行研究，优化工艺；
2、负责提取工段数据进行统计分析，计算分步收率，查找提取收率损失点；
3、控制影响药品质量的关键工序，确保药品质量合格；
4、负责成品管理，确保无包装质量事故，统计成品数量、质量；
5、GMP管理、洁净区管理及人员管理。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、化学工程与工艺、应用化工及相关专业；
3、具备较强的分析、研究能力，良好的沟通能力和合作精神。
公司福利：
1、提供五险一金；
2、员工宿舍；
3、公司提供的其他福利（节假日补贴、礼品等）；
4、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上下班...
重庆艾塞康生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1. 在部门负责人领导下，按国际国内注册要求，进行产品的国际申报工作以及按照国内注册法规的要求完成药品再注册、生产许可证变更、GMP认证申请等工作。
2. 负责国际国内注册管理标准和操作规程的制定、修订与实施。
3. 及时向部门负责人汇报国际和国内注册的进度和注册问题解决的措施方案及建议。
4. 掌握各主流国家、地区的药政申报的最新流程及文件格式、内容、包装、投递要求。
5. 负责我公司产品注册资料、年度更新报告的翻译、整理及提交。
6. 负责跟踪已经提交的资料的投递情况及信息的回复。
7. 通过与相关药政部门交流，调研我公司产品国际注册中涉及的药政政策及相关法规，权衡对...
岗位职责：1.参与原料药、中间体、杂质等的合成研发工作。查阅相关文献，参与合成路线的确立。设计合成路线图，并选择其中适于工艺放大的路线进行优化。
2.如实记录参与实验的实验记录，并对其及时性、真实性、完整性负责。
3.参与原料药研发从实验室向生产车间的技术转移工作。
4.参与原料药研发技术讨论及工作总结。
5.负责所在项目组玻璃器皿、设备等的清洁、维护、保养等。
6.负责原料药研发所用试剂、物料、设备、玻璃器皿、耗材等的申购。
7.参加公司组织的各类培训。
8.完成上级交办的其他工作。
9.领导安排的其他工作。
能力要求：1.熟悉药物化学相关理论，具有较强的有机化学、工艺开发理论知识与实验技能...
岗位职责：
1.能够独立完成原料药分析方法的开发、转移和验证;
2.熟练 Hplc、GC、UV、IR 等常见分析仪器的操作和日常维护;
3.熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和中国药典；
4.能独立承担原料药分析项目主要质量研究，发现和处理项目中出现的常见分析问题;
5.参与药品质量标准的建立;
6.能完成分析研发报告及ctd 申报资料分析部分的文件撰写。
7.负责规范进行研发开发，并确保原始记录、研究方案的合规性;
8.负责撰写相关的注册申报资料；
任职要求:
1.本科及以上学历，药物分析、化学分析相关专业，3年以上药物研究分析相关工作经验；硕士及以上学历，1年以上药物研发...
重庆汉佩生物科技有限公司
50人以下 | | 其他专业服务
职责描述： 1. 负责药品注册申报工作，按照相关要求整理、翻译、撰写、审核、归档并提交注册资料； 2. 负责与国家局、药审中心等监管部门的联络、沟通工作，跟进公司申报品种的注册进度，并根据药监部门的要求提供后续相关的资料，确保注册申请顺利通过； 3. 收集并整理药品注册相关政策法规，协助公司维护药品注册法规数据库； 4. 负责协助公司完成产品立项相关的注册调研及评估工作； 5. 负责协助公司收集国内外竞品的信息； 6. 完成领导安排的其他工作。
任职要求： 1. 药学、化学、生物等相关专业，至少2年以上新药注册资料撰写相关工作经验，专科以上学历； 2.文字撰写与表达能力强，英语水平4级以上，...
全宏医药
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
医家兄弟
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责
1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。
2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。
3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。
4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。
5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。
6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。
7、检测结束或下班后应切断工作...
中创科
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
和平制药
101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程
万鑫药房连锁
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
能邦医药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
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