嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
岗位职责：
1、负责质管信息的收集和管理，建立药品质量信息档案；
2、负责药品质量的查询和药品质量投诉的查询、处理和报告；
3、负责药品召回管理等工作。
任职资格：
1、药学相关专业大专以上学历，熟悉药品经营相关法律法规，有药品经营企业质量管理工作经验优先；性格开朗外向，勤勉踏实，自我学习能力强；具备计算机操作技能和语言表达能力；有较强的工作责任感和职业操守
2、有相关工作经验优先。
洁瑶科技
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
工作内容：
1、负责生产车间现场和库房的抽查及监督工作。
2、产品上市后不良反应系统反馈工作及处理工作。
3、包材的版面复核工作。
4、生产设备的验证及设备台账的更新工作。
5、对生产及库房现场出现的各种问题进行推动及处理。
6、协助各项检查事宜。
7、公司领导交办的其他事务。
岗位要求：
1、相关专业大专以上学历，条件优越者可放宽；
2. 具有1年同行业同岗位的工作经验，沟通能力强，具有一定的判断能力。
3. 具备很强的责任感和事业心；具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；良好的团队合作意识。
4. 做为不良事件的管理人负责不良事件的信息收集、报告、评价和控制。
海洁消毒卫生用品
101-500人 | 其他 | 食品/饮料/烟酒/日化
一、任职要求
1、教育背景
化学、药学、生物技术、医疗器械工程、质量管理等相关专业本科及以上学历（特别优秀者可放宽至大专）
持有质量工程师、ISO内审员、医疗器械质量管理等专业资格证书者优先
2、行业经验
3年以上医疗器械/化妆品/消字号产品行业质量管理经验，熟悉二类医疗器械注册体系者优先
具有洗护消杀类产品、医用润滑剂、械字号产品全生命周期质量管理实操经验
熟悉第三方检测机构合作流程，具备CNAS/CMA检测报告编制经验
3、法律法规
精通《化妆品监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》《消毒产品卫生安全评价规定》等法规
掌握GB/T 16886医疗器械生物学评价、IS...
重庆南雁集团
501-1000人 | 民营 | 汽摩零配件
技能相似
1、实现公司质量方针和质量目标，执行并落实质量管理制度规范、。
2、编制并落实质量文件、包括并不限于质量手册、管理规范、三层次文件。
3、负责入厂、生产过程、精测、检验、发货、顾客环节发现的产品质量问题，提出纠正措施和预防措施，并跟踪验证效果。
4、负责组织产品质量评审、不良品处理工作。
5、负责现场工艺纪律检查、质量T卡规范、检查和对策。
6、负责收集、编制质量周例会和相关质量会议资料、统计产品合格率、编制质量计划。
7、负责产品SPC、MSA、PPAP、APQP相关质量工作。
8、负责客户质量沟通和投诉、处置客户质量问题。以及负责内部质量信息传递、沟通和协调工作。
9、负责检具、量具管理。...
重庆希尔安药业
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、制药行业，负责对生产物料进行配料、粉碎、制粒、混合等工作；
2、严格按照生产工艺规程和操作规程进行操作，不得擅自更改操作方法，以确保药品达到规定的质量标准；
3、严格按照生产要求做好生产后清场工作；
4、爱护本岗位生产用设施、设备、容器、工具；
5、配合完成临时性工作任务。
医疗器械
51-100人 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
岗位职责：
1、负责首营资质初步审核、及时完成首营建档、编码、归档及建立首营台账以及首营资质催收登记;
2、负责协助质量负责人及时根据法规变化结合企业实际经营情况，完成质量管理部门质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度;
3、负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案;完成质量管理各类资料的整理、归档工作；
4、负责协助质量负责人监督检査公司医疗器械采购、销售、退货流程以及三方物流单位对货物储存、养护、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行;
5、负责与人力部门对接，及时更新员工花名册，完善新进员工岗前培训档案及协助健康证的办理；
6、负责协助质量负责人整理质量相关的培...
岗位职责：
1.协助完成质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度；
2.负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案；完成质量管理各类资料的整理、归档工作；
3.配合部门完成质量验收和养护工作，监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行。
岗位要求：
1.药学、检验学相关专业大专以上学历；
2.拥有执业中药师资格证书；
3.3年以上医疗行业验相关工作经验；
4.熟悉电脑及办公软件操作，了解医疗行业相关法律法规，具备较强的沟通及协调能力，具备一定的文字能力。
重庆大清医疗器械有限公司
101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
岗位职责
1.负责对产品批生产记录审核与评价；
2.负责产品生产质量监控及车间环境的监控与检测；
3.GMP体系文件编写、修订，质量档案等体系文件、外来文件的归档及保管；
4.按管理和操作规程进行质量管理活动的组织与管理工作；
5.负责公司质量体系自检与外部体系检查相关工作；
6负责制订公司GMP培训主计划并实施，包括GMP基本知识、法律法规、卫生与微生物学基础知识、洁净车间管理基础知识以及岗位操作等教育培训；
7.负责质量异常处理与跟踪，不良事件处理及客户投诉质量异常问题的处理。
任职要求
1.大专以上学历，药学、化学、医学专业相关；
2.具有医疗器械或药厂QA工作经验者...
岗位职责
1、严格按照医疗器械相关法律法规，优化并完善车间生产流程、产品工艺流程；
2、参与新产品试产转化工作、技术转移工作、协助车间完成相关验证工作；
3、监督生产相关人员按产品工艺流程要求操作，严格执行产品工艺流程及质量标准；
4、协助完成新产品注册前的体系工作；
5、协助做好体系工作、工艺验证、相关工艺技术文件编写校对等日常维护工作；
6、完成领导安排的其他事宜。
任职要求
1、本科以上学历，医药、生物化工、生物工程等相关专业；
2、具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、免疫学、医学等）；
3、熟悉ISO9001、ISO13485质量体系相关内容；
4、掌握C...
四川紫宸科技有限公司
50人以下 | 民营 | 机械/机电/重工
上班时间：8：30-17：30，周末双休公司提供食宿！岗位职责：1、质量体系的建立和维护：根据公司发展战略规划，规范各职能部门的运作流程，建立相关质量体系文件，确保体系运行符合相关要求。2、体系运行管理：根据公司发展战略，协助管理者代表制定体系方针、目标，并定期收集各职能部门的数据，并向管理者代表汇报达成情况；指导和监督各职能部门体系运作流程，表单记录等的规范化管理，并执行到位。3、主导内部审核：根据相关要求制定公司内部年度审核、管理评审和监督审核计划，完成各项审核工作，以验证体系运行的符合性、适宜性和充分性，并不断发现问题，持续改进；4、主导外部审核：主导客户审核、三方审核，并对审核的不合格...
四川锦弘中医药科技有限责任公司
51-100人 | 国有企业 | 医疗/整形/康养
工作职责：（1）贯彻执行医疗器械有关法律法规、规章和标准等；（2）组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向总经理报告质量管理体系的运行情况和改进需求；（3）制定并组织实施公司质量管理体系的审核计划，协助总经理按计划组织管理评审，编制审核报告并向公司管理层报告评审结果；（4）组织公司内部医疗器械质量管理培训工作，提高员工质量管理能力，强化公司的诚信守法意识；（5）在公司接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作。针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改；（6）当公司的生产条件不再符合医疗器械质量管...
工作职责：（1）按照质量体系要求，建立和健全本部门职责范围内的各项程序文件、作业指导书、记录表单及规章制度文件；（2）按照已下达的生产计划要求，进行生产组织、实施、过程控制、改进与完善和相关考核等工作；（3）督促和协助生产各车间主任在安全生产、质量控制、设备维护与管理、产品成本控制、生产进度控制和现场7S管理等方面的落实、巩固和提升工作；（4）督促和协助生产各车间主任做好生产现场各班组当日生产计划安排、完成进度和已完成产品的质量合格达成率等目视化看板管理工作；（5）积极深入生产现场，了解和掌握正在使用的原辅材料质量状态、工艺文件的正确性、产品加工质量稳定性和生产效率等动态信息，并根据情况向相关...
工作职责：（1）严格按照生产指令和岗位操作规程进行本岗位生产操作，及时真实完整填写岗位记录；（2）负责岗位设备的正确使用和日常维护工作；（3）负责异常情况的紧急处理，并及时上报；（4）负责实施本岗位SOP，保证生产过程和产品质量达到标准要求；（5）负责对生产操作过程中的不合格品进行标识及隔离；（6）负责完成本岗位产品技术经济指标的控制；（7）服从生产负责人的工作安排和调动；（8）完成上级交办的其它工作。任职要求：（1）在其他医疗器械或者药品生产企业从事过生产操作经验1年以上；（2）工作严谨、耐心、细致，团结同事。（代招，入职公司为四川锦弘炬新一医疗科技有限公司）年龄要求：35岁以下职能类别：医...
重庆普强电子科技有限公司
101-500人 | 民营 | 电子/半导体/集成电路
技能相似
负责试生产过程质量跟踪，内部质量问题督促整改；
2. 负责新产品爬坡阶段质量问题的跟踪处理（包括供应商材料的验证、客户端质量问题回复等）、整改；
3. 负责制定PPAP计划，收集PPAP资料并向客户提交；
4. 负责转批量质量有关资料准备；
5. 负责主持批量质量问题专题分析会，并落实会议措施；
6. 负责QC活动的开展和质量持续改进的实施；
7. 负责不合格品判定，及督导、跟踪处置；
8. 参与判定客户退货的处置方案；
9. 负责制定年度产品审核计划；
10. 负责对监视和测量设备进行控制和开展测量系统分析(MSA)；
11. 参与第二方、第三方体系审核工作；参与ISO体系内外部审核及管理评...
成都瑞诺美捷医疗器械有限公司
51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
（一）岗位职责：1、遵守公司质量管理方面的各项规定，执行公司的质量方针、目标；2、负责公司质量管理体系文件、记录的系统管理，包括文件的发布、实施、归档、变更、销毁等文控工作；3、负责生产过程现场监督和质量监督，确保生产过程符合医疗器械生产质量管理规范及公司质量体系要求；4、编制年度审核计划，协助进行公司外审、内审、管理评审工作并编制审核报告，跟进协调和落实纠正预防措施；5、协助处理退换货、不良事件监测、产品召回、相关质量信息反馈的处理、追踪及检查解决措施落实情况；6、参与医疗器械注册体系考核、应审等相关事宜；7、完成领导安排的其他工作。（二）任职要求：1、专科及以上学历，生物、药学、化学、分析...
奥维嘉生物科技（重庆）有限公司
| | 其他行业
谦益电气
101-500人 | 民营 | 整车制造
技能相似
迈克生物股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 医疗设备/器械制造
四川开跃智慧医疗科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
工程技术人员
公招职位
重庆-重庆
重庆医疗器械生产/质量管理工资
平均月薪：¥7367
薪资区间：2000-35000元/月
191
个岗位
学历要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么学历？
不限学历占
90.2%
， 高中占
0.7%
， 大专占
5.2%
， 本科占
2.9%
， 硕士占
0.7%
。
经验要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么经验？
不限经验占
26.1%
， 1-3年占
36.5%
， 3-5年占
32%
， 5-10年占
5.2%
。
重庆医疗器械生产/质量管理最新投递
冉女士
2025-05-12
投递了重庆昶健科技有限公司的医疗器械生产/质量管理职位
冉女士
2025-05-12
投递了重庆昶健科技有限公司的医疗器械管理者代表职位
冉女士
2025-05-12
投递了重庆大清医疗器械有限公司的QA职位
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