嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
岗位职责：
1、负责质管信息的收集和管理，建立药品质量信息档案；
2、负责药品质量的查询和药品质量投诉的查询、处理和报告；
3、负责药品召回管理等工作。
任职资格：
1、药学相关专业大专以上学历，熟悉药品经营相关法律法规，有药品经营企业质量管理工作经验优先；性格开朗外向，勤勉踏实，自我学习能力强；具备计算机操作技能和语言表达能力；有较强的工作责任感和职业操守
2、有相关工作经验优先。
洁瑶科技
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
工作内容：
1、负责生产车间现场和库房的抽查及监督工作。
2、产品上市后不良反应系统反馈工作及处理工作。
3、包材的版面复核工作。
4、生产设备的验证及设备台账的更新工作。
5、对生产及库房现场出现的各种问题进行推动及处理。
6、协助各项检查事宜。
7、公司领导交办的其他事务。
岗位要求：
1、相关专业大专以上学历，条件优越者可放宽；
2. 具有1年同行业同岗位的工作经验，沟通能力强，具有一定的判断能力。
3. 具备很强的责任感和事业心；具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；良好的团队合作意识。
4. 做为不良事件的管理人负责不良事件的信息收集、报告、评价和控制。
海洁消毒卫生用品
101-500人 | 其他 | 食品/饮料/烟酒/日化
一、任职要求
1、教育背景
化学、药学、生物技术、医疗器械工程、质量管理等相关专业本科及以上学历（特别优秀者可放宽至大专）
持有质量工程师、ISO内审员、医疗器械质量管理等专业资格证书者优先
2、行业经验
3年以上医疗器械/化妆品/消字号产品行业质量管理经验，熟悉二类医疗器械注册体系者优先
具有洗护消杀类产品、医用润滑剂、械字号产品全生命周期质量管理实操经验
熟悉第三方检测机构合作流程，具备CNAS/CMA检测报告编制经验
3、法律法规
精通《化妆品监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》《消毒产品卫生安全评价规定》等法规
掌握GB/T 16886医疗器械生物学评价、IS...
重庆普强电子科技有限公司
101-500人 | 民营 | 电子/半导体/集成电路
技能相似
负责试生产过程质量跟踪，内部质量问题督促整改；
2. 负责新产品爬坡阶段质量问题的跟踪处理（包括供应商材料的验证、客户端质量问题回复等）、整改；
3. 负责制定PPAP计划，收集PPAP资料并向客户提交；
4. 负责转批量质量有关资料准备；
5. 负责主持批量质量问题专题分析会，并落实会议措施；
6. 负责QC活动的开展和质量持续改进的实施；
7. 负责不合格品判定，及督导、跟踪处置；
8. 参与判定客户退货的处置方案；
9. 负责制定年度产品审核计划；
10. 负责对监视和测量设备进行控制和开展测量系统分析(MSA)；
11. 参与第二方、第三方体系审核工作；参与ISO体系内外部审核及管理评...
重庆希尔安药业
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、制药行业，负责对生产物料进行配料、粉碎、制粒、混合等工作；
2、严格按照生产工艺规程和操作规程进行操作，不得擅自更改操作方法，以确保药品达到规定的质量标准；
3、严格按照生产要求做好生产后清场工作；
4、爱护本岗位生产用设施、设备、容器、工具；
5、配合完成临时性工作任务。
医疗器械
51-100人 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
岗位职责：
1、负责首营资质初步审核、及时完成首营建档、编码、归档及建立首营台账以及首营资质催收登记;
2、负责协助质量负责人及时根据法规变化结合企业实际经营情况，完成质量管理部门质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度;
3、负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案;完成质量管理各类资料的整理、归档工作；
4、负责协助质量负责人监督检査公司医疗器械采购、销售、退货流程以及三方物流单位对货物储存、养护、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行;
5、负责与人力部门对接，及时更新员工花名册，完善新进员工岗前培训档案及协助健康证的办理；
6、负责协助质量负责人整理质量相关的培...
岗位职责：
1.协助完成质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度；
2.负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案；完成质量管理各类资料的整理、归档工作；
3.配合部门完成质量验收和养护工作，监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行。
岗位要求：
1.药学、检验学相关专业大专以上学历；
2.拥有执业中药师资格证书；
3.3年以上医疗行业验相关工作经验；
4.熟悉电脑及办公软件操作，了解医疗行业相关法律法规，具备较强的沟通及协调能力，具备一定的文字能力。
重庆大清医疗器械有限公司
101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
岗位职责
1.负责对产品批生产记录审核与评价；
2.负责产品生产质量监控及车间环境的监控与检测；
3.GMP体系文件编写、修订，质量档案等体系文件、外来文件的归档及保管；
4.按管理和操作规程进行质量管理活动的组织与管理工作；
5.负责公司质量体系自检与外部体系检查相关工作；
6负责制订公司GMP培训主计划并实施，包括GMP基本知识、法律法规、卫生与微生物学基础知识、洁净车间管理基础知识以及岗位操作等教育培训；
7.负责质量异常处理与跟踪，不良事件处理及客户投诉质量异常问题的处理。
任职要求
1.大专以上学历，药学、化学、医学专业相关；
2.具有医疗器械或药厂QA工作经验者...
岗位职责
1、严格按照医疗器械相关法律法规，优化并完善车间生产流程、产品工艺流程；
2、参与新产品试产转化工作、技术转移工作、协助车间完成相关验证工作；
3、监督生产相关人员按产品工艺流程要求操作，严格执行产品工艺流程及质量标准；
4、协助完成新产品注册前的体系工作；
5、协助做好体系工作、工艺验证、相关工艺技术文件编写校对等日常维护工作；
6、完成领导安排的其他事宜。
任职要求
1、本科以上学历，医药、生物化工、生物工程等相关专业；
2、具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、免疫学、医学等）；
3、熟悉ISO9001、ISO13485质量体系相关内容；
4、掌握C...
重庆医药集团徕伯益（四川）医疗...
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
工作内容：负责客商和商品建档、数据系统处理；首营资料管理；公司资质管理；质量自查和现场检查、临检；质量培训等。主要职责：-负责公司医疗器械经营过程的质量控制，确保产品和经营过程符合法规要求和质量标准；-负责公司经营许可、辐射证等经营管理资质证件的管理，包括变更、年检等；-建立并维护公司医疗器械采购、存储、销售等环节的档案资料，并对数据在系统中进行操作处理；-负责公司医疗器械经营过程的质量自查和监控，确保产品质量和经营过程符合要求；-负责接待和处理公司经营过程中的现场检查、和各项临检。-参与公司医疗器械的验收，并对产品的质量进行判定；-协助公司开展医疗器械的质量培训和意识的普及工作。职位要求：-...
成都翼泰生物科技有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
【职位描述】1、通过对过程、记录及其他途径的确认，保证放行成品的质量；2、生产现场按照法规及公司质量管理体系要求生产的监督，生产现场巡视；3、对数据的收集和分析，包括生产数据、质检数据、环境监控数据等；4、关键工序和特殊工序的验证工作；5、纠正和预防措施、持续改进的监督和验证。【任职条件】1、本科及以上学历，临床医学、检验、生物工程、化学、药学等相关专业；2、熟悉医疗器械行业相关的国家法规和指南、标准以及GMP要求；3、医疗器械行业质量保证岗位工作经验不低于3年；35岁以下，性别不限；4、熟练操作常用办公软件；5、强烈的责任感和对质量的高度重视，能够在工作中理解和应用医疗器械法规的相关规定，能...
重庆南雁集团
501-1000人 | 民营 | 汽摩零配件
技能相似
1、实现公司质量方针和质量目标，执行并落实质量管理制度规范、。
2、编制并落实质量文件、包括并不限于质量手册、管理规范、三层次文件。
3、负责入厂、生产过程、精测、检验、发货、顾客环节发现的产品质量问题，提出纠正措施和预防措施，并跟踪验证效果。
4、负责组织产品质量评审、不良品处理工作。
5、负责现场工艺纪律检查、质量T卡规范、检查和对策。
6、负责收集、编制质量周例会和相关质量会议资料、统计产品合格率、编制质量计划。
7、负责产品SPC、MSA、PPAP、APQP相关质量工作。
8、负责客户质量沟通和投诉、处置客户质量问题。以及负责内部质量信息传递、沟通和协调工作。
9、负责检具、量具管理。...
成都国威特医疗器械有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
【工作内容】：1、建立公司GSP管理体系，并督促相关部门和岗位人员执行；2、学习并掌握公司医疗器械经营相关的计算机信息系统的质量控制功能和操作权限进行管理；3、学习并实施医疗器械追溯管理，推进医疗器械UDI标识制度实施；4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核，并实施动态管理；5、组织或者协助公司开展质量管理工作的相关培训；6、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。7、参与质量体系运行、内审等工作；8、负责及时收集整理顾客质量投诉及相关人员反馈信息，对其进行分类并调查处理；9、公司证照的增减项、变更、延期、办理等工作；10、领导交办的其他工作。【任职要求】：1、医疗器械、生...
物产中大医疗健康投资有限公司
101-500人 | 国有企业 | 证券/基金/期货
本岗位为物产医药四川子公司招聘岗位。1.严格执行首营企业和首营品种质量审核制度，首营企业和首营品种的质量审核做到数据规范、准确、及时录入系统；2.组织贯彻执行医疗器械相关的法律、法规和GSP要求，组织制定和修订公司质量方针和质量目标；3.负责制定部门工作计划，对质量计划、质量指标进行分解实施；4.负责审核质量基础数据的更新、修改、维护工作；5.负责建立医疗器械各类质量信息档案；6.组织医疗器械召回和负责不良事件上报工作；7.收集、处理医疗器械质量信息和法律法规，并进行传达、处理和汇总分析；8.开展质量管理制度执行情况定期及不定期抽查考核，及时下发整改通知及跟踪处理工作；9.协助质量管理体系的内...
谦益电气
101-500人 | 民营 | 整车制造
技能相似
工作职责：
1、对造成不合格品的原因进行分析，制定实施纠正预防措施，并跟踪完成情况;
2、负责新项目的检具方案确认和验收，以及新项目DV、PV实验联络和跟进:
3、全面跟进新项目的质量状况，及时对新项目中存在的问题进行统计和书面反馈，并参与解决和整改;
4、根据新项目转移时间节点及时完成检验标准书的编制下发.
5、根据新项目生产情况及时组织对生产和检验人员进行作业要求及质量标准培训:
6、对客户现场反馈的质量问题及时与内部沟通协调，并跟踪完成整改
任职要求：
1、具有制造行业质量管理经验；
2、具备良好的沟通协调能力；
3、熟悉IATF16949质量体系；
4、熟练运用质量管理五大工具；
5、...
海尔血液技术重庆有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
重庆昶健科技有限公司
| | 互联网/移动互联网
重庆医疗器械生产/质量管理工资
平均月薪：¥7367
薪资区间：2000-35000元/月
191
个岗位
学历要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么学历？
不限学历占
90.2%
， 高中占
0.7%
， 大专占
5.2%
， 本科占
2.9%
， 硕士占
0.7%
。
经验要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么经验？
不限经验占
26.1%
， 1-3年占
36.5%
， 3-5年占
32%
， 5-10年占
5.2%
。
重庆医疗器械生产/质量管理最新投递
赖女士
2025-05-13
投递了重庆问创生命科技有限公司的生产部诊断试剂技术员职位
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