嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
岗位职责：
1、负责质管信息的收集和管理，建立药品质量信息档案；
2、负责药品质量的查询和药品质量投诉的查询、处理和报告；
3、负责药品召回管理等工作。
任职资格：
1、药学相关专业大专以上学历，熟悉药品经营相关法律法规，有药品经营企业质量管理工作经验优先；性格开朗外向，勤勉踏实，自我学习能力强；具备计算机操作技能和语言表达能力；有较强的工作责任感和职业操守
2、有相关工作经验优先。
医疗器械
51-100人 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
岗位职责：
1、负责首营资质初步审核、及时完成首营建档、编码、归档及建立首营台账以及首营资质催收登记;
2、负责协助质量负责人及时根据法规变化结合企业实际经营情况，完成质量管理部门质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度;
3、负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案;完成质量管理各类资料的整理、归档工作；
4、负责协助质量负责人监督检査公司医疗器械采购、销售、退货流程以及三方物流单位对货物储存、养护、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行;
5、负责与人力部门对接，及时更新员工花名册，完善新进员工岗前培训档案及协助健康证的办理；
6、负责协助质量负责人整理质量相关的培...
岗位职责：
1.协助完成质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度；
2.负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案；完成质量管理各类资料的整理、归档工作；
3.配合部门完成质量验收和养护工作，监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行。
岗位要求：
1.药学、检验学相关专业大专以上学历；
2.拥有执业中药师资格证书；
3.3年以上医疗行业验相关工作经验；
4.熟悉电脑及办公软件操作，了解医疗行业相关法律法规，具备较强的沟通及协调能力，具备一定的文字能力。
重庆复迪脉数字科技有限公司
51-100人 | 其他 | 医疗设备/器械制造
工作内容：1. 协助管理者代表制定及实施内审、管理评审等工作。2. 配合药监部门开展现场监督检查，针对发现问题组织相关部门按照要求及时整改。3. 对本公司质量记录的全面性、真实性监督有关档案管理；审核有关的检验记录、签发合格等文件。4. 定期组织企业内部质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力。5. 协助项目开发过程中编写、转换相关文件。6. 上级领导安排的其他事宜。 任职要求： 1.医疗器械相关专业；大学本科及以上学历。 2.熟悉国家医疗器械法律法规和ISO 13485质量管理体系知识；有产品注册经验优先。 3.有责任心、工作态度严谨、细致、能够合理安排时间并独立完成工作。 4.具有团队合作...
四川迪亚生物科技集团有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
质量经理/主管1.本科、硕士或博士2.工作踏实细心、具备责任心、性格开朗、团队合作精神，执行力强，主动和领导沟通；3.具备自主学习和独立解决问题的能力；4.生物学、医学、生物技术、生物医学工程相关专业的毕业生优先；5.具有细胞培养，类器官，或微流控芯片等相关工作优先；6.中大型企业工作经验优先；具有领导才能优先；以结果为导向者优先；岗位职责1.根据法律法规，负责进行公司体外诊断试剂或医疗器械质量体系建设及相关质量体系文件的编写；2.确保在质量体系范围内生产器械，根据质量体系的要求对器械的符合性进行检查，并持续改善；3.参与产品研究开发及试制过程中的质量评审；4.负责组织内外审会议；5.协助研发...
铭璨轩科技
51-100人 | 民营 | 汽摩零配件
技能相似
岗位职责：
1、指导生产过程中的质量控制和相关问题；
2、全面分析问题，提出改进和预防措施并紧跟团队；
3、对生产过程中出现的缺陷和顾客抱怨的问题提出持续改进措施，并按计划实施；
4、收集和分析相关质量数据，协助质量经理进行相关工作；
5、配合完成过程审核和体系审核，分析潜在问题并及时更新控制计划等文件。
任职要求：
1、大专及以上学历，3年以上汽配行业相关工作工作经验；
2、熟练TS1694...
新赛亚生物科技
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责1.负责本岗位检验的各种记录填写、报告出具、台帐登记，检验结果的整理、统计、分析，并进行归纳总结；2.按要求完成各项记录的归档工作； 3.根据批准的检验规程对产品生产过程、中间品、半成品、成品和退回产品等进行检验监控；4.协同QA对产品生产与检验过程发现的不良进行调查分析处置，及时对异常及不合格的情形作出判断，并通知上级领导及时采取有效措施； 5.负责成品留样管理与到期销毁工作： 6.负责产品的稳定性考察与实验工作； 负责检验所需参考品、校准品、质控品的配置和溯源赋值； 7.完成领导交办的其他工作； 8.负责所管辖区域的5S管理； 任职资格 1.大专及以上，医学、检验学、生物学、免疫学...
索玛新材料（眉山）有限公司
51-100人 | 民营 | 化工/原材料
【工作内容】-负责医疗器械的质量控制，包括原材料、半成品及成品的检验；-按照相关标准和规范，进行医疗器械的性能测试和质量评估；-管理实验室设备和耗材，确保其正常运行；-记录和分析实验数据，编写质量报告；-参与研发过程中的质量控制，为产品改进提供建议；-配合相关部门进行产品认证和注册工作；-定期参加培训和学习，保持专业知识和技术的更新。【任职要求】-具有生物医学工程、医疗器械、化学等相关专业专科及以上学历；-对医疗器械质量控制有一定的了解和实践经验；-熟悉ISO13485、CE、FDA等医疗器械质量管理标准优先录用；-熟练掌握实验室常用仪器的操作和维护；-具备良好的数据分析能力和报告编写能力；-...
重庆致煌汽车零部件
51-100人 | 民营 | 汽摩零配件
技能相似
工作职责：
1、质量管理体系建设与维护：负责建立、实施和维护符合IATF 16949、ISO 9001 等标准的质量管理体系。制定和完善质量管理制度、流程及操作规范（如检验标准、控制计划、作业指导书等）；组织内部审核、管理评审，确保体系有效运行，并推动第三方认证审核的通过。
2、生产过程质量控制：监督生产过程中的质量关键点（如来料、制程、成品检验），确保符合工艺和客户标准；主导不合格品的处理，包括原因分析、纠正预防措施及跟踪验证；推动统计过程控制、防错技术等工具的应用，降低质量风险；
3、供应商质量管理：参与供应商评审与考核，确保原材料和外包件质量达标；处理供应商质量问题，推动供应商改进（如8...
四川锦弘中医药科技有限责任公司
51-100人 | 国有企业 | 医疗/整形/康养
工作职责：（1）贯彻执行医疗器械有关法律法规、规章和标准等；（2）组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向总经理报告质量管理体系的运行情况和改进需求；（3）制定并组织实施公司质量管理体系的审核计划，协助总经理按计划组织管理评审，编制审核报告并向公司管理层报告评审结果；（4）组织公司内部医疗器械质量管理培训工作，提高员工质量管理能力，强化公司的诚信守法意识；（5）在公司接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作。针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改；（6）当公司的生产条件不再符合医疗器械质量管...
工作职责：（1）按照质量体系要求，建立和健全本部门职责范围内的各项程序文件、作业指导书、记录表单及规章制度文件；（2）按照已下达的生产计划要求，进行生产组织、实施、过程控制、改进与完善和相关考核等工作；（3）督促和协助生产各车间主任在安全生产、质量控制、设备维护与管理、产品成本控制、生产进度控制和现场7S管理等方面的落实、巩固和提升工作；（4）督促和协助生产各车间主任做好生产现场各班组当日生产计划安排、完成进度和已完成产品的质量合格达成率等目视化看板管理工作；（5）积极深入生产现场，了解和掌握正在使用的原辅材料质量状态、工艺文件的正确性、产品加工质量稳定性和生产效率等动态信息，并根据情况向相关...
工作职责：（1）严格按照生产指令和岗位操作规程进行本岗位生产操作，及时真实完整填写岗位记录；（2）负责岗位设备的正确使用和日常维护工作；（3）负责异常情况的紧急处理，并及时上报；（4）负责实施本岗位SOP，保证生产过程和产品质量达到标准要求；（5）负责对生产操作过程中的不合格品进行标识及隔离；（6）负责完成本岗位产品技术经济指标的控制；（7）服从生产负责人的工作安排和调动；（8）完成上级交办的其它工作。任职要求：（1）在其他医疗器械或者药品生产企业从事过生产操作经验1年以上；（2）工作严谨、耐心、细致，团结同事。（代招，入职公司为四川锦弘炬新一医疗科技有限公司）年龄要求：35岁以下职能类别：医...
成都瑞诺美捷医疗器械有限公司
51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
（一）岗位职责：1、遵守公司质量管理方面的各项规定，执行公司的质量方针、目标；2、负责公司质量管理体系文件、记录的系统管理，包括文件的发布、实施、归档、变更、销毁等文控工作；3、负责生产过程现场监督和质量监督，确保生产过程符合医疗器械生产质量管理规范及公司质量体系要求；4、编制年度审核计划，协助进行公司外审、内审、管理评审工作并编制审核报告，跟进协调和落实纠正预防措施；5、协助处理退换货、不良事件监测、产品召回、相关质量信息反馈的处理、追踪及检查解决措施落实情况；6、参与医疗器械注册体系考核、应审等相关事宜；7、完成领导安排的其他工作。（二）任职要求：1、专科及以上学历，生物、药学、化学、分析...
昊鑫机电
51-100人 | 民营 | 机械/机电/重工
技能相似
1，熟悉汽车零部件行业质量管理要求；组织质检人员对过程质量的管控；
2，负责质量体系维护，组织进行质量问题原因分析、纠正预防措施的落实，8D报告的编写；
3，维护环境健康体系，负责公司安全、环保、及可持续发展的推动实施；
4，与客户进行质量管理的沟通和交流；
5,其他工作事项
补充说明：
1，具有汽车零部件厂家质量管理经验；
2，电脑熟练，具有一定文字功底。
工作地点： 江津珞璜工业园B区
广州瑞泰生物科技有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责：1、采购：负责经营体系相关物料、设备的采购。2、收货：货物到公司后确认货物厂家名称数量等按要求入库。3、打标：根据订单信息打印相关产品标签。4、发货：根据销售订单，将发货物品贴标、打包，联系快递物流进行发货。5、台账：及时更新八骏系统、钉钉系统、金蝶系统、电子台账。6、盘点：定期对库房进行盘点。7、售后：负责对接供应商与客户，做好产品的售后工作。收货异常，换货、退货等异常问题处理。8、经营仓管理：填写温湿度记录、相关体系记录、做好经营设备管理。9、以及领导安排的其他工作。任职要求：1、大专及以上学历，药学、化学、食品、制药工程等相关专业。2、有制药企业库房管理经验优先，熟悉GMP、G...
重庆陌达生物科技有限公司
51-100人 | 民营 | 政府/公共事业/非盈利组织
多鎏实业
51-100人 | 民营 | 化工/原材料
技能相似
康巨全弘生物科技
51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
重庆医疗器械生产/质量管理工资
平均月薪：¥7367
薪资区间：2000-35000元/月
191
个岗位
学历要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么学历？
不限学历占
90.2%
， 高中占
0.7%
， 大专占
5.2%
， 本科占
2.9%
， 硕士占
0.7%
。
经验要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么经验？
不限经验占
26.1%
， 1-3年占
36.5%
， 3-5年占
32%
， 5-10年占
5.2%
。
重庆医疗器械生产/质量管理最新投递
艾女士
2025-05-12
投递了重庆九颗松医药有限公司的医药公司仓库验收（中药学）职位
艾女士
2025-05-12
投递了国药控股泰民医药的采购员（双休+央企）职位
海量职位任你选
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