汇博招聘 医疗/医药 医疗器械 医疗器械生产/质量管理

重庆希尔安药业
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
¥4~6K/月
合川区-南津 经验1-3年 本月
岗位职责: 1、制药行业,负责对生产物料进行配料、粉碎、制粒、混合等工作; 2、严格按照生产工艺规程和操作规程进行操作,不得擅自更改操作方法,以确保药品达到规定的质量标准; 3、严格按照生产要求做好生产后清场工作; 4、爱护本岗位生产用设施、设备、容器、工具; 5、配合完成临时性工作任务。
四川开跃智慧医疗科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
¥6~9K/月
成都-金牛区 经验不限 前天
【岗位职责】1、负责首营企业的质量审核;2、能够按照GSP标准和药监局规定,维护和改进质量体系以保证符合要求;2、统筹安排公司医疗器械等经营证照的办理、变更、增项、换发的准备、迎检、整改等相关事宜;3、对供货单位及其销售人员资格证明以及所采购器械、药品的合法性审核并建档保管。4、负责医疗器械种类、质量的记录,相关资料的搜集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。5、负责计算机系统优化更新、质量基础数据的录入、产品质量信息的维护工作。6、协助完成风险体系及评估方式的落实,跟踪检查以及日常监控与管理;协助完成对质量体系运行情况的检查及整改跟踪。7、验收产品入库,负责医疗器械购进、储存...
四川迪亚生物科技集团有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
¥6~8K/月
成都-简阳市 经验不限 前天
质量经理/主管1.本科、硕士或博士2.工作踏实细心、具备责任心、性格开朗、团队合作精神,执行力强,主动和领导沟通;3.具备自主学习和独立解决问题的能力;4.生物学、医学、生物技术、生物医学工程相关专业的毕业生优先;5.具有细胞培养,类器官,或微流控芯片等相关工作优先;6.中大型企业工作经验优先;具有领导才能优先;以结果为导向者优先;岗位职责1.根据法律法规,负责进行公司体外诊断试剂或医疗器械质量体系建设及相关质量体系文件的编写;2.确保在质量体系范围内生产器械,根据质量体系的要求对器械的符合性进行检查,并持续改善;3.参与产品研究开发及试制过程中的质量评审;4.负责组织内外审会议;5.协助研发...
博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
明星雇主 技能相似
¥9~15K/月 13薪
长寿区-晏家 经验5-10年 07:11
1 负责相关产品的全面质量管理工作,确保产品质量管理的准确性、及时性和符合性 2 负责产品和管理范围内涉及的文件、SOP、记录、方案和报告的审核,确保审核的准确性、及时性和符合性 3 负责产品及管理范围内的异常质量事件调查,确保所有异常情况经评估调查后执行相应处理和追踪程序,确保调查的及时性、准确性和符合性 4 负责产品的放行,确保放行审核的准确性、及时性和符合性 5 负责质量信息(变更、CAPA、内审缺陷等)的追踪,确保及时跟进完成 6 负责组织制定产品的年度质量回顾报告,确保报告的完整性和准确性 7 负责管理范围内的客户质量审计
广州瑞泰生物科技有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
¥4.5~6K/月
成都-温江区 经验不限 前天
工作职责:1、采购:负责经营体系相关物料、设备的采购。2、收货:货物到公司后确认货物厂家名称数量等按要求入库。3、打标:根据订单信息打印相关产品标签。4、发货:根据销售订单,将发货物品贴标、打包,联系快递物流进行发货。5、台账:及时更新八骏系统、钉钉系统、金蝶系统、电子台账。6、盘点:定期对库房进行盘点。7、售后:负责对接供应商与客户,做好产品的售后工作。收货异常,换货、退货等异常问题处理。8、经营仓管理:填写温湿度记录、相关体系记录、做好经营设备管理。9、以及领导安排的其他工作。任职要求:1、大专及以上学历,药学、化学、食品、制药工程等相关专业。2、有制药企业库房管理经验优先,熟悉GMP、G...
成都华神科技集团股份有限公司制...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
¥4~7K/月
成都 经验3-5年 前天
1、协助QA主管做好医疗器械体系的日常维护工作,并贯彻落实公司各项质量方针政策和规定;2、负责维护质量管理体系的管理制度与SOP,不断优化质量管理流程;3、负责监督公司产品的生产质量管理过程,处理审核所有与产品相关的变更、偏差等,组织分析处理产品各类质量问题,提出改进措施,确保质量风险可控;4、起草年度内审工作计划和报告,负责推进内审不符合项的整改;5、协助完成公司内外部审计、认证、现场检查接待。任职资格:1、专科及以上学历,有3~5年及以上二类医疗器械质量管理工作经验;2、具有良好的自主学习能力、有较强的逻辑思维,善思考,沟通能力、团队协作意识及一定的抗压能力。职能类别:医疗器械生产/质量管...
新赛亚生物科技
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
¥6~9K/月
北碚区 经验1-3年 前天
工作职责1.负责本岗位检验的各种记录填写、报告出具、台帐登记,检验结果的整理、统计、分析,并进行归纳总结;2.按要求完成各项记录的归档工作; 3.根据批准的检验规程对产品生产过程、中间品、半成品、成品和退回产品等进行检验监控;4.协同QA对产品生产与检验过程发现的不良进行调查分析处置,及时对异常及不合格的情形作出判断,并通知上级领导及时采取有效措施; 5.负责成品留样管理与到期销毁工作: 6.负责产品的稳定性考察与实验工作; 负责检验所需参考品、校准品、质控品的配置和溯源赋值; 7.完成领导交办的其他工作; 8.负责所管辖区域的5S管理; 任职资格 1.大专及以上,医学、检验学、生物学、免疫学...
康巨全弘生物科技
51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
¥6~7K/月
渝北区 经验1-3年 前天
岗位职责: 1.根据生产指令完成称量、配液、分装、包装等生产操作 2.规范填写生产记录 3.洁净区环境卫生及保持 4.生产设备使用、维护保养 5.空调系统、水系统使用及维护保养 6.服从工作安排、有上夜班 任职要求: 1.有一年及以上医药或医疗器械生产相关工作经验 2.大专及以上学历,医药相关专业 员工福利: 1.五险一金、定期体检、扁平管理、交通车、工作午餐
海尔血液技术重庆有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
¥6~8K/月
荣昌区 经验不限 前天
岗位职责: 1、参与新供应商开发与审核,与采购、研发部门一起对新供应商进行考核打分; 2、对供应商品质及质量相关需要整改的事项进行追踪,辅导,必要时可进行现场审核检查及辅导; 3、对供应商的质量问题进行统计、分析、沟通,制定整改方案跟踪其效果; 4、定期进行供应商品质状况总结及品质提升; 5、参与体系文件编写及体系建立等相关工作; 6、协助领导确保体系的有效运转;审核各部门文件格式和内容的正确性、完整性、符合性、一致性; 7、协助完成文件的打印、复印、生效、下发、回收、销毁等; 8、协助查阅各类官方网站资料并跟踪、宣传相关法规、指南资料更新。 任职要求: 1、本科及以上学历,制药、检验等相关专...
重庆医药集团徕伯益(四川)医疗...
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
¥6~7K/月
成都-武侯区 经验不限 前天
工作内容:负责客商和商品建档、数据系统处理;首营资料管理;公司资质管理;质量自查和现场检查、临检;质量培训等。主要职责:-负责公司医疗器械经营过程的质量控制,确保产品和经营过程符合法规要求和质量标准;-负责公司经营许可、辐射证等经营管理资质证件的管理,包括变更、年检等;-建立并维护公司医疗器械采购、存储、销售等环节的档案资料,并对数据在系统中进行操作处理;-负责公司医疗器械经营过程的质量自查和监控,确保产品质量和经营过程符合要求;-负责接待和处理公司经营过程中的现场检查、和各项临检。-参与公司医疗器械的验收,并对产品的质量进行判定;-协助公司开展医疗器械的质量培训和意识的普及工作。职位要求:-...
成都国威特医疗器械有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
¥6.5~7.5K/月
成都-武侯区 经验不限 前天
【工作内容】:1、建立公司GSP管理体系,并督促相关部门和岗位人员执行;2、学习并掌握公司医疗器械经营相关的计算机信息系统的质量控制功能和操作权限进行管理;3、学习并实施医疗器械追溯管理,推进医疗器械UDI标识制度实施;4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核,并实施动态管理;5、组织或者协助公司开展质量管理工作的相关培训;6、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。7、参与质量体系运行、内审等工作;8、负责及时收集整理顾客质量投诉及相关人员反馈信息,对其进行分类并调查处理;9、公司证照的增减项、变更、延期、办理等工作;10、领导交办的其他工作。【任职要求】:1、医疗器械、生...
成都青山利康药业股份有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
¥7~8K/月
成都-双流区 经验不限 前天
工作职责:1.负责监督检查全公司化妆品体系GMP文件及质量相关资料的管理情况;2.负责按照《文件控制程序》的审批职责表要求,完成相应文件的审核工作。3.负责审核年度产品质量稳定性考察计划,指导QA汇总和分析年度产品质量稳定性考察数据,并审核分析报告。4.负责公司年度验证总计划的审核,并协助质量管理部经理监督和协调验证计划的落实。负责对验证方案和报告审核,督促验证方案的实施。5.负责制定公司质量风险管理总计划,参与风险评估和收集风险评估报告。6.负责组织生产现场质量事故、异常、偏差、投诉、不合格品调查,提出处理意见。7.负责质量标准、检验方法、操作规程、厂房设施、设备仪器等变更的评估、审核工作。...
威高血液净化(成都)有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
¥3~5K/月
成都-邛崃市 经验1-3年 前天
一、工作职责1.对各种工序来料、产品、副产品质量进行抽查;2.对生产现场的环境、卫生情况进行有效的检查和监督;3.监督指导工人正确操作、对产品是否符合工艺标准要求进行抽查;4.对巡检中突发状况,作出相应的应对措施,跟进异常情况,采取有效措施,跟进、落实异常产品的预防纠正改进措施。5.提交每日质量报告:记录表格规范、如实、正确的填写并及时上交。任职要求:1、40岁以下,大专及以上学历;2、食品工程、生物工程、化验检验、药品等专业。3、适应倒班,熟练使用办公软件,有相关工作经验优先录用。年龄要求:20-40岁职能类别:医疗器械生产/质量管理关键字:质检QC仪器药品

合适的职位少?试试下面的方法

1.试试其他关键字搜索
留下简历 2.留下简历,我们给你推荐好工作
重庆医疗器械生产/质量管理工资
平均月薪:¥7367
薪资区间:2000-35000元/月
191
个岗位
2%
小于3K
47.6%
3-6.5K
39.2%
6.5-10.5K
5.2%
10.5-14.5K
5.7%
大于14.5K
薪资区间:2-35K,最多人拿:3-6.5K
工资统计来源于近一年191条工资数据
学历要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么学历? 不限学历占 90.2% , 高中占 0.7% , 大专占 5.2% , 本科占 2.9% , 硕士占 0.7%
经验要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么经验? 不限经验占 26.1% , 1-3年占 36.5% , 3-5年占 32% , 5-10年占 5.2%
重庆医疗器械生产/质量管理最新投递
冉女士
2025-05-12
投递了能能科技质量管理经理职位
冉女士
2025-05-12
投递了能能科技质量工程师-QA职位
冉女士
2025-05-12
冉女士
2025-05-12
冉女士
2025-05-12

XXX公司提醒您简历不详细,是否先去完善简历

关注微信
推荐好工作
没发现满意工作? 1分钟留下信息 >> 免费将你推荐给优秀企业!

手机图标 手机APP 热门图标 微信图标 企业微信

app下载二维码图片 微信公众号二维码图片