嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
岗位职责：
1、负责质管信息的收集和管理，建立药品质量信息档案；
2、负责药品质量的查询和药品质量投诉的查询、处理和报告；
3、负责药品召回管理等工作。
任职资格：
1、药学相关专业大专以上学历，熟悉药品经营相关法律法规，有药品经营企业质量管理工作经验优先；性格开朗外向，勤勉踏实，自我学习能力强；具备计算机操作技能和语言表达能力；有较强的工作责任感和职业操守
2、有相关工作经验优先。
海洁消毒卫生用品
101-500人 | 其他 | 食品/饮料/烟酒/日化
一、任职要求
1、教育背景
化学、药学、生物技术、医疗器械工程、质量管理等相关专业本科及以上学历（特别优秀者可放宽至大专）
持有质量工程师、ISO内审员、医疗器械质量管理等专业资格证书者优先
2、行业经验
3年以上医疗器械/化妆品/消字号产品行业质量管理经验，熟悉二类医疗器械注册体系者优先
具有洗护消杀类产品、医用润滑剂、械字号产品全生命周期质量管理实操经验
熟悉第三方检测机构合作流程，具备CNAS/CMA检测报告编制经验
3、法律法规
精通《化妆品监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》《消毒产品卫生安全评价规定》等法规
掌握GB/T 16886医疗器械生物学评价、IS...
洁瑶科技
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
工作内容：
1、负责生产车间现场和库房的抽查及监督工作。
2、产品上市后不良反应系统反馈工作及处理工作。
3、包材的版面复核工作。
4、生产设备的验证及设备台账的更新工作。
5、对生产及库房现场出现的各种问题进行推动及处理。
6、协助各项检查事宜。
7、公司领导交办的其他事务。
岗位要求：
1、相关专业大专以上学历，条件优越者可放宽；
2. 具有1年同行业同岗位的工作经验，沟通能力强，具有一定的判断能力。
3. 具备很强的责任感和事业心；具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；良好的团队合作意识。
4. 做为不良事件的管理人负责不良事件的信息收集、报告、评价和控制。
金猫纺织器材
101-500人 | 民营 | 服装/纺织
技能相似
1、新技术研发，负责产品表面处理涂层新技术，具有耐磨润滑的功能，满足客户使用需求。
2、工艺优化，负责优化现有技术工艺，解决现有工艺存在的问题，提升产品性能，保证批次一致性和均匀性，满足客户的使用要求。
3、掌握表面处理槽液的化验工作。
医疗器械
51-100人 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
岗位职责：
1、负责首营资质初步审核、及时完成首营建档、编码、归档及建立首营台账以及首营资质催收登记;
2、负责协助质量负责人及时根据法规变化结合企业实际经营情况，完成质量管理部门质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度;
3、负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案;完成质量管理各类资料的整理、归档工作；
4、负责协助质量负责人监督检査公司医疗器械采购、销售、退货流程以及三方物流单位对货物储存、养护、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行;
5、负责与人力部门对接，及时更新员工花名册，完善新进员工岗前培训档案及协助健康证的办理；
6、负责协助质量负责人整理质量相关的培...
岗位职责：
1.协助完成质量管理体系的建立与完善，执行质量管理制度；
2.负责医疗器械质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案；完成质量管理各类资料的整理、归档工作；
3.配合部门完成质量验收和养护工作，监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、复核、运输等工作环节是否按照质量管理要求进行。
岗位要求：
1.药学、检验学相关专业大专以上学历；
2.拥有执业中药师资格证书；
3.3年以上医疗行业验相关工作经验；
4.熟悉电脑及办公软件操作，了解医疗行业相关法律法规，具备较强的沟通及协调能力，具备一定的文字能力。
重庆希尔安药业
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、制药行业，负责对生产物料进行配料、粉碎、制粒、混合等工作；
2、严格按照生产工艺规程和操作规程进行操作，不得擅自更改操作方法，以确保药品达到规定的质量标准；
3、严格按照生产要求做好生产后清场工作；
4、爱护本岗位生产用设施、设备、容器、工具；
5、配合完成临时性工作任务。
重庆大清医疗器械有限公司
101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
岗位职责
1.负责对产品批生产记录审核与评价；
2.负责产品生产质量监控及车间环境的监控与检测；
3.GMP体系文件编写、修订，质量档案等体系文件、外来文件的归档及保管；
4.按管理和操作规程进行质量管理活动的组织与管理工作；
5.负责公司质量体系自检与外部体系检查相关工作；
6负责制订公司GMP培训主计划并实施，包括GMP基本知识、法律法规、卫生与微生物学基础知识、洁净车间管理基础知识以及岗位操作等教育培训；
7.负责质量异常处理与跟踪，不良事件处理及客户投诉质量异常问题的处理。
任职要求
1.大专以上学历，药学、化学、医学专业相关；
2.具有医疗器械或药厂QA工作经验者...
岗位职责
1、严格按照医疗器械相关法律法规，优化并完善车间生产流程、产品工艺流程；
2、参与新产品试产转化工作、技术转移工作、协助车间完成相关验证工作；
3、监督生产相关人员按产品工艺流程要求操作，严格执行产品工艺流程及质量标准；
4、协助完成新产品注册前的体系工作；
5、协助做好体系工作、工艺验证、相关工艺技术文件编写校对等日常维护工作；
6、完成领导安排的其他事宜。
任职要求
1、本科以上学历，医药、生物化工、生物工程等相关专业；
2、具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、免疫学、医学等）；
3、熟悉ISO9001、ISO13485质量体系相关内容；
4、掌握C...
重庆德馨医疗器械有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
质量主管（药学、药物分析、医学检验、生物技术、分子生物学、生物化学等相关专业本科及以上学历）岗位要求：1、从事医药、生物制品、生物材料或医疗器械行业分析或生化检验QC工作经验3年以上。2、承担过以下全部或部分检测项目工作：A按药典要求进行常规理化检验（pH、重金属、水分、炽灼残渣、还原物质、水分、环氧乙烷等）;B无菌检测、微生物限度、内毒素;C 环境检测（沉降菌、浮游菌、尘埃粒子数等）、空调、水系统（纯化水、注射用水）检测。D或进行过分子生物学、组织学等相关检测（总蛋白提取含量检测，氨基酸分析，DNA提取、纯化和含量检测，酶联免疫吸附试验ELISA、组织化学）等。进行过以下全部或部分仪器的操作...
质量部经理（物化学、药物分析、生物技术、医学检验等相关专业硕士及以上学历）岗位要求：1、从事医药、生物制品、生物材料或医疗器械行业QC和（或）QA等工作经验3年以上。2、在制药、医疗器械、生物材料、生物制品或三类植入器械等行业，从事质量管理工作、具备检验工作经验3年以上； 3、熟悉医疗器械法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力撰写体系文件、搭建质量管理体系，以及对质量管理中实际问题作出正确判断和处理。承担过以下全部或部分检测项目工作：4、A按药典要求进行常规理化检验（pH、重金属、水分、炽灼残渣、还原物质、水分、环氧乙烷等）;B无菌检测、微生物限度、内毒素;C 环境检测（沉降菌、浮游菌、尘埃...
星像精准医疗科技（成都）有限公...
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
职责描述：1、负责原材料、半成品和成品的质量检验；2、正确操作相关测量设备，负责相关测量设备的使用、维护保养、定期校准；3、参与ISO13485、GMP等质量管理体系的建立、维护并持续改进；4、负责对现场区域卫生情况、各类状态标识和物品摆放进行监督检查；5.参与公司内外审的策划、准备和实施，参与策划各种质量管理活动；6、跟进国家政策及法规的更新、搜集和宣贯，定期汇报工作进展。7、领导安排的其它相关工作。任职要求：1、专科及以上学历，医学工程、物理等理科相关专业；2、2年以上医疗器械质量检验员或体系工作经验，III类医疗器械优先；3、熟悉医疗器械行业标准，如GB9706.1，熟练使用安规检验相关...
耀晨捷
101-500人 | 民营 | 汽摩零配件
技能相似
岗位职责：
1、负责生产过程质量管理，及时处理与产品质量有关的过程问题，组织对质量问题进行分析和处理；
2、督促和协调各部门对质量问题的解决进度；
3、运用统计技术，负责对现场质量问题进行收集、统计、分析和反馈；
4、负责关键客户产品档案及质量标准的撰写维护；
5、针对客户投诉展开原因调查，制定纠正预防措施；
6、跟踪新产品质量评估，参与新产品工艺改进，新产品客户试用现场跟踪。
任职要求：
1、大专及以上学历，3年以上相关工作经验，熟悉机械加工行业工作流程；
2、做事客观严谨，责任心强，具备团队合作精神；
3、熟悉质量管理系统要求，能熟练运用质量工具。
成都瑞诺美捷医疗器械有限公司
51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
（一）岗位职责：1、遵守公司质量管理方面的各项规定，执行公司的质量方针、目标；2、负责公司质量管理体系文件、记录的系统管理，包括文件的发布、实施、归档、变更、销毁等文控工作；3、负责生产过程现场监督和质量监督，确保生产过程符合医疗器械生产质量管理规范及公司质量体系要求；4、编制年度审核计划，协助进行公司外审、内审、管理评审工作并编制审核报告，跟进协调和落实纠正预防措施；5、协助处理退换货、不良事件监测、产品召回、相关质量信息反馈的处理、追踪及检查解决措施落实情况；6、参与医疗器械注册体系考核、应审等相关事宜；7、完成领导安排的其他工作。（二）任职要求：1、专科及以上学历，生物、药学、化学、分析...
四川开跃智慧医疗科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
【岗位职责】1、负责首营企业的质量审核；2、能够按照GSP标准和药监局规定，维护和改进质量体系以保证符合要求；2、统筹安排公司医疗器械等经营证照的办理、变更、增项、换发的准备、迎检、整改等相关事宜；3、对供货单位及其销售人员资格证明以及所采购器械、药品的合法性审核并建档保管。4、负责医疗器械种类、质量的记录，相关资料的搜集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。5、负责计算机系统优化更新、质量基础数据的录入、产品质量信息的维护工作。6、协助完成风险体系及评估方式的落实，跟踪检查以及日常监控与管理；协助完成对质量体系运行情况的检查及整改跟踪。7、验收产品入库，负责医疗器械购进、储存...
重庆前沿管业有限公司
50人以下 | 民营 | 整车制造
技能相似
四川必可明科技有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗/整形/康养
广州瑞泰生物科技有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
重庆医疗器械生产/质量管理工资
平均月薪：¥7319
薪资区间：2000-35000元/月
199
个岗位
学历要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么学历？
不限学历占
90%
， 高中占
0.7%
， 大专占
5.7%
， 本科占
2.8%
， 硕士占
0.7%
。
经验要求分析
重庆医疗器械生产/质量管理需要什么经验？
不限经验占
26.4%
， 1-3年占
36.4%
， 3-5年占
32.1%
， 5-10年占
5%
。
重庆医疗器械生产/质量管理最新投递
黄先生
2025-04-30
投递了重庆昶健科技有限公司的医疗器械管理者代表职位
黄先生
2025-04-30
投递了重庆昶健科技有限公司的医疗器械生产/质量管理职位
黄先生
2025-04-30
投递了重庆大清医疗器械有限公司的生产技术员职位
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