重庆汉佩生物科技有限公司
50人以下 | | 其他专业服务
职责描述： 负责药物合成工艺的开发，包括设计工艺方案、工艺参数优化、小试验证和工艺放大研究，新药注册资料整理与编辑。的日常维护。
任职要求： 1、化学、有机化学、药物化学、药学等相关专业，至少1年工作经验，专科以上学历； 2.工作细心踏实，有强烈的上进心和工作责任感，具备良好的沟通能力和团队合作精神； 3. 具有扎实的化学合成理论基础和出色的动手能力，熟悉有机结构鉴定的各种分析技术（NMR、MS、HPLC、GC等），能够熟练地检索和阅读专业文献； 4. 按要求，及时、准确、完整地书写实验记录，确保记录规范，清晰，同时具备新药注册资料撰写的基本能力；5. 工作积极主动，敬业，有责任感，能承受较...
重庆艾塞康生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1.参与原料药、中间体、杂质等的合成研发工作。查阅相关文献，参与合成路线的确立。设计合成路线图，并选择其中适于工艺放大的路线进行优化。
2.如实记录参与实验的实验记录，并对其及时性、真实性、完整性负责。
3.参与原料药研发从实验室向生产车间的技术转移工作。
4.参与原料药研发技术讨论及工作总结。
5.负责所在项目组玻璃器皿、设备等的清洁、维护、保养等。
6.负责原料药研发所用试剂、物料、设备、玻璃器皿、耗材等的申购。
7.参加公司组织的各类培训。
8.完成上级交办的其他工作。
9.领导安排的其他工作。
能力要求：1.熟悉药物化学相关理论，具有较强的有机化学、工艺开发理论知识与实验技能...
广东泰恩康医药股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1、参与药物合成项目，进行实验设计与数据分析。2、原料药小试、工艺优化、杂质研究、中试及工艺验证，提供规范、真实、可靠的实验原始记录；3、工业级工艺放大及工艺验证，GMP质量体系等相关文件撰写024、团队合作，共同解决药物合成过程中的技术难题。5、负责药物合成相关文献的阅读与整理；02任职要求：021、有机合成或药物合成专业优先，本科及以上学历；1-3年工作经验2、具备有机合成的专业知识和技能，有较强的分析和解决问题的能力；3、有工艺放大，中试或生产经验；024、具有强烈的职业责任心、好奇心及专研精神。有良好的沟通能力及较好的动手能力；有一定的英文阅读能力。福利待遇：13薪，五险一金...
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
1、岗位职责：
(1)积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善；
(3)与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；
(4)能对质量体系的运行进行监督和改进，负责生产现场检查、监督和管理；
(5)负责受托生产的管理与分接；
(6)负责项目化工作导入生产，质量保证板块的主导与参与。
2、任职资格：
（1）药学、生物、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历﹔
（2）3年以上从事质量管理的工作经验 ，接受、经历过GMP或CGMP检查；
（3）对质...
1、岗位职责
(1) 负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；
(2) 负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；
(3) 负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；
(4) 负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；
(5) 负责分管剂型包装材料的设计的改进。
2、任职要求：
(1) 本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，具备3年以上的制剂技术管理经验；
(2) 热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；
(3) 工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；
(4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等办公软件的使用；
(5) ...
重庆汉佩生物科技有限公司
50人以下 | | 其他专业服务
技能相似
职责描述： 1、协助药物制剂的处方筛选、设计，负责独立开展和完成相关实验，新药注册资料整理与编辑； 2、协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职要求： 1、药学、化学、生物学相关专业， 至少1年以上工作经验，专科以上学历； 2、文字撰写与表达能力强，，能编写化学药品（制剂部分）注册申报资料； 3、具有药物制剂理论与经验，掌握药物制剂设备的使用及日常维护； 4、大学英语四级及以上，熟练查阅相关的专业文献。 5、需具备如实、及时、准确记录实验数据能力与习惯。 6、工作积极主动，敬业，有责任感，能承受较强的工作压力，沟通能力好，具有团队合作精神，认同公司文化、战略规划、对公司忠诚。
嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
技能相似
1、从事中药饮片验收入库工作及其他安排工作；
2、负责药品质量控制与管理工作，具备药品质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；
3、熟悉GSP认证工作流程以及GSP的日常管理工作，认真贯彻执行药品管理法及GSP等相关的法律法规；
4、从事过质量管理工作和相关学历者优先。
重庆艾塞康生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1.能够领导 3-5 人的团队，独立完成针对欧美和国内市场仿制药的原料药分析方法的开发、转移和验证;
2.熟练 HPLC、GC、UV、IR 等常见分析仪器的操作、管理维护和故障排除;
3.熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和各国药典（ich,usp,ep,cp等）；
4.能独立承担多个合成工艺分析项目各项质量研究，发现和处理项目中出现的分析问题;
5.负责药品质量标准的建立并确保合规性;
6.指导下级完成分析研发报告及 ctd 申报资料分析部分的文件撰写。
7.负责规范进行研发开发，并确保原始记录、研究方案的合规性;
8.负责撰写相关的注册申报资料；
任职要求:
...
1. 参与研发质量体系的建立和完善；
2. 负责查问、学习国家药品开发有关的政策、法例和管理制度，获取药品管理及有关法例和技术的要求并作为归档管理、培训管理，保证研发质量系统符合要求；
3. 负责研究中心所有表单、台账、记录本等其他协助记录的发放、回收、审查、检查、归档的管理工作；
4. 负责研究院标准文件依照规定进行新建/校正、更新、代替、撤掉、作废文件的销毁工作；
5. 负责研发分析方法资料（质量标准、分析方法考证方案、报告、查验操作规程、查验记录、查验报告）的审查；
6. 负责研发质量系统文件系统的管理及监察；
7. 负责敦促研究中心各部门准时审查、校正波及各自部门的标准文件...
岗位职责：
1.能够独立完成原料药分析方法的开发、转移和验证;
2.熟练 Hplc、GC、UV、IR 等常见分析仪器的操作和日常维护;
3.熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和中国药典；
4.能独立承担原料药分析项目主要质量研究，发现和处理项目中出现的常见分析问题;
5.参与药品质量标准的建立;
6.能完成分析研发报告及ctd 申报资料分析部分的文件撰写。
7.负责规范进行研发开发，并确保原始记录、研究方案的合规性;
8.负责撰写相关的注册申报资料；
任职要求:
1.本科及以上学历，药物分析、化学分析相关专业，3年以上药物研究分析相关工作经验；硕士及以上学历，1年以上药物研发...
拓凯实业集团
51-100人 | 民营 | 化工/原材料
技能相似
1.本科及以上学历，化学类、化工与制药类等相关专业(化学工程与工艺专业优先)；年龄40及以下。
2.有化工类初级及以上职称者优先；
3.从事化学质量及工程管理工作一年及以上；
4.熟悉四大化学，熟悉化工分析/质量/工艺等专业知识，能够解决日常化工工艺问题。
5.能够熟练掌握并使用制图软件(例如:CAD等)
大新药业
501-1000人 | 国有企业 | 制药/生物工程
技能相似
职责描述：
1、负责本岗位生产工艺的制定、检查和指导，对重点工艺参数进行研究，优化工艺；
2、负责提取工段数据进行统计分析，计算分步收率，查找提取收率损失点；
3、控制影响药品质量的关键工序，确保药品质量合格；
4、负责成品管理，确保无包装质量事故，统计成品数量、质量；
5、GMP管理、洁净区管理及人员管理。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、化学工程与工艺、应用化工及相关专业；
3、具备较强的分析、研究能力，良好的沟通能力和合作精神。
公司福利：
1、提供五险一金；
2、员工宿舍；
3、公司提供的其他福利（节假日补贴、礼品等）；
4、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上下班...
医家兄弟
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责
1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。
2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。
3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。
4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。
5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。
6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。
7、检测结束或下班后应切断工作...
怡园食品
501-1000人 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化
技能相似
1、负责进行产品印刷包装材料的审核；原辅料、包材的验收：供方资质管理；
2、协助进行生产许可证申办、换证等管理工作：
3、落实质量培训计划及质量培训落地实施情况。组织实施对生产、营运、物流等部门的质量管理类培训和考核，并以月为单位对以上部门的质量管理结果作全面、详尽分析，制定改进培训计划；
4、参与执行质量督导手册，对生产各班组进行现场督导，并收集相关资料和素材进行新员工培训和各管理类人才培训；
5、协助编制质管相关管理制度、作业流程，并持续培训及刷新；参与组织、指导、审核其他相关部门编制、管理SMP、SOP及知识产权保护专项的相关记录；
6、参与审核技术文件制订标准，提出专业参考意见；参与进...
安琪儿妇产医院
501-1000人 | 合资 | 医疗/整形/康养
技能相似
1.掌握医学检验理论基础；
2.具有系统的专业知识；
3.熟悉相关的检验标准、规范和仪器、设备的原理、性能、维护、保养知识；
4.熟练掌握本专业检验操作技能；
5.了解国内外医学检验新技术、新方法； ...
瑞泊莱制药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
荣达普麦
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
学历要求分析
重庆药物合成研究员需要什么学历？
不限学历占
87.5%
， 硕士占
12.5%
。
经验要求分析
重庆药物合成研究员需要什么经验？
不限经验占
25%
， 1-3年占
62.5%
， 3-5年占
12.5%
。
重庆药物合成研究员最新投递
丁先生
2025-05-02
投递了乐普健糖药业（重庆）有限公司的药理研究员职位
杨女士
2025-04-16
投递了乐普健糖药业（重庆）有限公司的药理研究员职位
孙女士
2025-04-12
投递了乐普健糖药业（重庆）有限公司的药理研究员职位
彭女士
2025-03-28
投递了乐普健糖药业（重庆）有限公司的药理研究员职位
卿女士
2025-03-17
投递了乐普健糖药业（重庆）有限公司的药理研究员职位
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