阁睿斯工程
51-100人 | 民营 | 机械/机电/重工
职位亮点
行业聚焦：面向制药、生物医药、环境检测等领域，优先考虑有药品生产/检测经验（QA/QC背景）的候选人。
专业匹配：化学、生物技术、环境工程、药学等相关专业优先，专科及以上学历。
认证经验：深度参与过实验室CNAS/CMA认可评审或质量监督审计者优先，熟悉认证全流程。
岗位职责
体系搭建与优化：
主导修订公司CNAS/CMA质量体系文件，监督运行并持续改进，确保符合制药/检测行业法规及标准。
审核管理：
统筹内审、管理评审及外部认证审核（如药企GMP、实验室CNAS/CMA），主导不符合项整改闭环。
设备与档案管理：
组织仪器设备期间核查、计量溯源及校准工作，规范检...
怡园食品
501-1000人 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化
1、负责进行产品印刷包装材料的审核；原辅料、包材的验收：供方资质管理；
2、协助进行生产许可证申办、换证等管理工作：
3、落实质量培训计划及质量培训落地实施情况。组织实施对生产、营运、物流等部门的质量管理类培训和考核，并以月为单位对以上部门的质量管理结果作全面、详尽分析，制定改进培训计划；
4、参与执行质量督导手册，对生产各班组进行现场督导，并收集相关资料和素材进行新员工培训和各管理类人才培训；
5、协助编制质管相关管理制度、作业流程，并持续培训及刷新；参与组织、指导、审核其他相关部门编制、管理SMP、SOP及知识产权保护专项的相关记录；
6、参与审核技术文件制订标准，提出专业参考意见；参与进...
重庆英格造粒包衣技术
51-100人 | 民营 | 机械/机电/重工
1.实验来料管理及工艺实验；2.试验室日常维护管理；3.出厂设备FAT验收。
乐普健糖药业（重庆）有限公司
50人以下 | 民营 | 政府/公共事业/非盈利组织
岗位职责：1、负责研究院标准文件起草、修订、更新、作废、销毁等工作;2、负责研发项目资料的审核，如分析方法开发与验证，产品工艺开发与放大，稳定性考察等;3、监督研发仪器设备的定期计量工作，定期组织内校和外校工作;4、处理项目研发过程中发生的偏差、变更、OOSOOT 等;5、参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备;6、参与新产品研制、工艺改进工作；7、对生产质量管理和工艺操作过程进行监督、检查、指导，对存在问题进行阻止并督促改正；8、认真贯彻《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》及有关规定，做好生产过程监控，保证生产严格执行工艺规程与标准SOP，确保过程质量受控；任职条件:1、具有药学、医学...
岗位职责： 1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核； 2、方法验证和转移，配合主管完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训； 3、仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理； 任职要求： 1、药物分析、化学分析 相关专业本科以上学历； 2、2年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验； 3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则； 4、能熟练完成科技文献的查阅工作。 职位福利：五险一金、年终分红、全勤奖、项目奖金、周末双休、出差补贴、朝...
非凡（重庆）生物制药有限责任公...
| | 医药经销
工作职责: 项目建设阶段： 1.全面参与项目所有的水系统、暖通系统、低压电气等设备管理工作，负责审核水系统、暖通系统、低压电气等图纸的审核，督促设计单位按要求对图纸进行修改和完善。 2.负责水系统、暖通系统、低压电气现场施工、质量管理，参与制药用水系统、暖通系统、低压电气的验证工作，如安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）。确保各系统验证符合法规要求。 运维阶段： 1.系统操作与监控：负责制药用水系统、暖通系统（如纯化水、注射用水、空调等）的运行和监控。确保符合药典标准（如《中国药典》或《美国药典》），记录运行参数，如流量、压力、温度、湿度、压差、洁净度等。 2.维护与保养：执行...
工作职责: 1.领导公司的GMP文件与档案管理的运行与维护，包括修订、归档、发放、回收、销毁等，指导人员对产品质量档案的管理； 2.领导变更控制、偏差、CAPA、质量风险评估等质量事件管理体系的建立与维护； 3.领导质量投诉、退货产品召回等处理程序的建立与维护； 4.领导公司GMP培训管理体系的建立与维护，包括年度培训计划的制定； 5.领导审计管理体系，包括自检、客户审计及官方检查及相应缺陷项跟进等管理程序的建立与维护； 6.根据安排领导合规管理体系，包括法规更新查询、差异分析及相应措施跟进等程序的建立与维护； 7.配合/安排进行相关文件的起草、修订等部门工作； 8.完成上级安排的其他任务。 ...
工作职责: 1.验证体系的推进及执行程序的建立与优化维护，按照法规和质量管理体系确保验证体系的有效运行； 2.验证执行实施的推进及执行程序的建立与优化维护，文件管理； 3.验证的实施，监督和跟踪相关验证/确认方案的执行情况与结果，确保验证工作有序进行； 4.组织或参与验证过程偏差处理等，负责验证的技术支持，开展验证相关的技术交流，参与相关验证项目的升级和评估； 5.验证关联工作，具体工作包括但不限于审核URS和FAT/SAT文件，并参与其实施； 6.负责持续提升生产质量管理体系的验证水平。 任职资格: 1、大学本科及以上学历； 2、药学、化学、生物等相关专业； 3、具有5年以上制药企业验证相关...
信一堂
51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
技能相似
1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；
2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；
3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；
4、做好所负责区域的卫生清洁工作；
5、完成上级领导交办的其他任务。
补充说明：
1、高中以上学历；
2、有相关工作经验者优先；
3、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳；
4、年龄18-35岁，身体健康。
不能接受上班地点的勿投
辉煌药品
101-500人 | 其他 | 医药经销
技能相似
主要负责药品的销售、陈列、清洁、收银系统软件、医保刷卡等药房内相关的工作
任职资格------亲和力强，善于沟通、交流，责任心强，踏实、积极、主动、肯干，具有药学相关专业毕业、有药房和药品超市工作经验者优先考虑。
补充说明：
公司将给予你最好的晋升平台及良好的福利待遇，一个好的公司、好的机会、好的工作环境，是我们每个人都向往的，辉煌药品有限公司就是你最理想的选择，来吧！相信你的眼光，没有错！辉煌永远欢迎有志之士的加人！
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九龙坡区药品生产/质量管理工资
平均月薪：¥7549
薪资区间：3000-25000元/月
31
个岗位
学历要求分析
九龙坡区药品生产/质量管理需要什么学历？
不限学历占
77.2%
， 中技/中专占
13.6%
， 大专占
4.5%
， 本科占
4.5%
。
经验要求分析
九龙坡区药品生产/质量管理需要什么经验？
不限经验占
50%
， 1-3年占
18.1%
， 3-5年占
27.2%
， 5-10年占
4.5%
。
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