璧华生物科技（重庆）有限公司
51-100人 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化
本岗位上班地址：璧山区剑山路216号岗位职责： 1、负责制定实验方案，完成纯化过程中的具体工作包括配液、破菌、离心、填料装柱、分离纯化等，并及时规范填写实验记录； 2、能独立撰写纯化相关资料，定期对实验数据进行分析总结并形成总结性文档。 3、建立蛋白纯化方案和优化纯化工艺，协助项目的纯化工艺对接、协助主管对相关SOP文件进行优化；4、负责纯化仪器及相关仪器的日常维护，起草关于设备使用和维护的SOP。5、协作部门负责人完成相关工作，并按时汇报所负责的主要项目工作进展。 7、服从上级的工作安排与管理，与其他成员保持良好顺畅的沟通。 任职要求： 1、 生物技术、生物工程、生物制药、生物化学等相关专业...
非凡（重庆）生物制药有限责任公...
| | 医药经销
工作职责: 1.根据生产计划，在符合GMP要求的前提下，完成纯化车间纯化及溶液配制生产任务。具体包括：溶液配制，层析柱装填，蛋白纯化工序（层析，病毒灭活，深层过滤、除病毒过滤、超滤和原液分装）。 2.协助上级参与生产车间GMP符合性管理，以及检查生产车间的GMP符合性。 3.现场检查及生产车间环境、设备、物料、公用工程等确认。 4.负责纯化车间物料及耗材领用、进场、退库等操作，并协助车间负责人完成纯化车间物料管理工作。 5.负责纯化车间所需要的工器具及耗材的准备工作（包括清洗、灭菌等） 6.负责完成纯化车间相关生产操作（GMP环境），包括但不限于：AKTA系统，深层过滤装置，超滤系统，除病毒过...
重庆艾塞康生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1.能够独立完成原料药分析方法的开发、转移和验证;
2.熟练 Hplc、GC、UV、IR 等常见分析仪器的操作和日常维护;
3.熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和中国药典；
4.能独立承担原料药分析项目主要质量研究，发现和处理项目中出现的常见分析问题;
5.参与药品质量标准的建立;
6.能完成分析研发报告及ctd 申报资料分析部分的文件撰写。
7.负责规范进行研发开发，并确保原始记录、研究方案的合规性;
8.负责撰写相关的注册申报资料；
任职要求:
1.本科及以上学历，药物分析、化学分析相关专业，3年以上药物研究分析相关工作经验；硕士及以上学历，1年以上药物研发...
岗位职责：
1.能够领导 3-5 人的团队，独立完成针对欧美和国内市场仿制药的原料药分析方法的开发、转移和验证;
2.熟练 HPLC、GC、UV、IR 等常见分析仪器的操作、管理维护和故障排除;
3.熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和各国药典（ich,usp,ep,cp等）；
4.能独立承担多个合成工艺分析项目各项质量研究，发现和处理项目中出现的分析问题;
5.负责药品质量标准的建立并确保合规性;
6.指导下级完成分析研发报告及 ctd 申报资料分析部分的文件撰写。
7.负责规范进行研发开发，并确保原始记录、研究方案的合规性;
8.负责撰写相关的注册申报资料；
任职要求:
...
1. 参与研发质量体系的建立和完善；
2. 负责查问、学习国家药品开发有关的政策、法例和管理制度，获取药品管理及有关法例和技术的要求并作为归档管理、培训管理，保证研发质量系统符合要求；
3. 负责研究中心所有表单、台账、记录本等其他协助记录的发放、回收、审查、检查、归档的管理工作；
4. 负责研究院标准文件依照规定进行新建/校正、更新、代替、撤掉、作废文件的销毁工作；
5. 负责研发分析方法资料（质量标准、分析方法考证方案、报告、查验操作规程、查验记录、查验报告）的审查；
6. 负责研发质量系统文件系统的管理及监察；
7. 负责敦促研究中心各部门准时审查、校正波及各自部门的标准文件...
重庆皓元生物制药有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
1.按照工艺开发方案，进行上游工艺开发。2.详细记录试验数据并总结3.技术文件的起草4.岗位的设备检查和维护。5.严格按照操作规程进行作业。6.负责辅助其他部门进行所属区域内部的工作实施。7.领导安排的其他工作。岗位职责1、生物制药、药学相关专业，学历大专及以上；有药企相关经验，学历要求可适当放宽；2、具有良好的沟通能力，并能承受一定压力；3、具有良好的逻辑思维能力；4、对自己的未来有一定的设想，并且脚踏实地，踏实肯干。
四川合泰新光生物科技有限公司
51-100人 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化
岗位职责:1、负责微生物发酵及菌种发酵的生产技术支持；2、负责目标菌发酵及后处理工艺研究开发，进行发酵相关实验；3、负责发酵相关仪器、设备等维护和保养；4、负责发酵类产品及其菌种项目管理及研制工作的实施。任职条件：1、年龄要求：30岁以下；可接受应届生；发酵工程、微生物、食品发酵等相关专业，本科及以上学历。2、熟悉发酵设备操作，熟悉发酵及后处理工艺优化。3、具有发酵过程控制、工艺放大等专业知识，能独立设计实验方案，具备科学的分析解决问题的能力。4、工作主动，善于沟通，具有良好的团队合作精神和强烈的责任心。年龄要求：22-30岁关键字：微生物发酵微生物发酵工程发酵生物工程
安琪儿妇产医院
501-1000人 | 合资 | 医疗/整形/康养
技能相似
1.掌握医学检验理论基础；
2.具有系统的专业知识；
3.熟悉相关的检验标准、规范和仪器、设备的原理、性能、维护、保养知识；
4.熟练掌握本专业检验操作技能；
5.了解国内外医学检验新技术、新方法； ...
利希生物制品(重庆)有限公司
50人以下 | 民营 |
岗位职责：1.负责诊断项目的蛋白原料的背景调查，设计蛋白表达方案；2.负责蛋白表达纯化平台运作：项目所需蛋白的表达纯化与酶制剂活性分析，完成项目蛋白开发报告3.建立和完善表达系统：大肠杆菌，哺乳动物细胞，昆虫，酵母四大表达系统4.负责原材料研发实验室管理、团队建设等日常工作。任职要求：1.硕士及以上学历，分子生物学、细胞生物学、蛋白质工程等相关专业；2.两年以上工作经验，具备哺乳动物细胞表达、昆虫细胞表达、酵母及大肠杆菌表达经验；3.具有解决与分析问题的能力以及强烈的创新意识；4.有丰富的蛋白或抗体纯化经验（亲和层析、凝胶过滤、离子交换等），对蛋白或抗体纯化理论与实践有深刻的理解和认识（有熟练...
岗位职责：1.负责产品的发酵阶段工作；2.制定菌种筛选实验方案，按照质量体系要求完成所安排生产任务，并及时完成实验记录及相关报告的填写；3.小型发酵罐及配套设备的使用与维护；4.解决发酵实验中遇到的各项问题岗位要求：1.全日制本科以上学历；微生物学、发酵工程、生物技术、生物工程及相关专业；2.熟悉发酵工程技术、微生物培养与发酵特性，在工业微生物和酶制剂生产等方面有工作经验者优先，有过50L级发酵罐操作经历优先；3.执行能力强，有较强的团结合作意识、责任感、沟通能力、文字功底;4.有2年工作经验者优先
康诺亚生物医药科技（成都）有限...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责:1统筹管理新建或改造产线项目工作。2负责监督项目进度、质量、成本、安全。3组织解决项目中工艺技术转移遇到的问题，定义各方工作范围，负责协调资源解决项目设计、施工中的重大技术问题。4负责领导各方对于工艺设备规格，技术参数，运行需求等进行设计和确认工作。5指导和配合GMP工厂或使用部门完成技术转移、工艺验证，工艺变更等工作，对生产过程中出现的问题提供技术支持。6按照GMP要求，完善公司项目管理体系和相关规章制度，确保项目设计，施工，验收符合法规要求。7制定年度工作计划并分解各阶段工作，确保人员定岗定责。任职要求:大容量不锈钢反应器经验，熟悉下游相关工作内容职能类别：医药技术研发人员关键字...
嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
技能相似
1、从事中药饮片验收入库工作及其他安排工作；
2、负责药品质量控制与管理工作，具备药品质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；
3、熟悉GSP认证工作流程以及GSP的日常管理工作，认真贯彻执行药品管理法及GSP等相关的法律法规；
4、从事过质量管理工作和相关学历者优先。
重庆汉佩生物科技有限公司
50人以下 | | 其他专业服务
技能相似
职责描述： 1、协助药物制剂的处方筛选、设计，负责独立开展和完成相关实验，新药注册资料整理与编辑； 2、协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职要求： 1、药学、化学、生物学相关专业， 至少1年以上工作经验，专科以上学历； 2、文字撰写与表达能力强，，能编写化学药品（制剂部分）注册申报资料； 3、具有药物制剂理论与经验，掌握药物制剂设备的使用及日常维护； 4、大学英语四级及以上，熟练查阅相关的专业文献。 5、需具备如实、及时、准确记录实验数据能力与习惯。 6、工作积极主动，敬业，有责任感，能承受较强的工作压力，沟通能力好，具有团队合作精神，认同公司文化、战略规划、对公司忠诚。
芸峰药业
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责及任职要求：
１、洁净区操作工，固体制剂生产，片剂包衣，双吕包装，胶囊填充，铝塑包装等，按公司岗位操作规程完成岗位工作内容。
2、身体健康，服从工作安排。
3、大专及以上学历，优秀者可放宽至高中学历。
4、女年龄20-40岁，男年龄20-45岁，从事过药业行业的优先考虑。
5、踏实肯干，做事认真、责任心强。
福利：购买五险一金、周末双休、餐补、年底13薪等
家住巴南区优先考虑
医家兄弟
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责
1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。
2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。
3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。
4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。
5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。
6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。
7、检测结束或下班后应切断工作...
御珍阁大药房
101-500人 | 民营 | 医药经销
技能相似
谊安和康
101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
技能相似
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