上药华西（四川）医药有限公司
101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程
主要职责：1、负责对接上下游关键客户的开拓和维护，获取更多品种授权；2、负责自有药房的销售推广工作，达成各门店销售指标；3、建立新药引入药房销售的sop；4、负责州市区核心医院临床对接。职位要求：1、本科或以上学历，药学或营销学专业，执业药师优先；2、3年以上药房销售工作经验，熟悉商业公司，有大型药房管理经验者优先；3、有较多上游厂商资源（合资、大国企），沟通谈判能力强；4、严谨且责任心强，具备团队合作精神；5、具有较强的数据分析和处理能力，能够熟练使用办公软件。关键字：药学培训办公软件数据分析质量管理药品管理药房监测药品管理法规执业药师证
四川众生健康管理集团有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
1、严格按照计划及规范要求完成干细胞、免疫细胞制备、储存生产和实验任务；2、如实规范填写生产、实验记录；3、按照要求参与新工艺、新技术的验证；4、定期进行厂房清洁消毒，洁净服清洗灭菌；5、按计划进行设备的维护保养；6、负责生产及技术转化实验物料的准备；7、负责车间、实验室日常管理及安全巡视工作，纠正并汇报发现的安全隐患；8、完成领导交办的其他工作。岗位要求：1、生物工程、生命科学、药学、医学相关专业，本科及以上学历。2、一年以上干细胞、免疫细胞培养生产或研发工作经验，优秀应届毕业生亦可。3、掌握无菌操作技术，了解GMP生产质量管理规范。4、熟练使用日常办公软件，拥有良好的英文读写能力。5、良好...
和平制药
101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程
技能相似
工艺技术改进及新产品开发；分析日常生产数据；样品试制或指导车间工艺验证；分析方法摸索、确认；注册资料收集和编写等
成都华神科技集团股份有限公司制...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责1、协助QA主管做好质量体系的日常维护工作，并贯彻落实公司各项质量方针政策和规定；2、负责维护质量管理体系的管理制度与SOP，不断优化质量管理流程；3、负责监督公司产品的生产质量管理过程，处理审核所有与产品相关的变更、偏差等，组织分析处理产品各类质量问题，提出改进措施，确保质量风险可控；4、起草年度内审工作计划和报告，负责推进内审不符合项的整改；5、协助完成公司内外部审计、认证、现场检查接待。任职资格：1、专科及以上学历，可接受应届生；2、具有良好的自主学习能力、有较强的逻辑思维，善思考，沟通能力、团队协作意识及一定的抗压能力。关键字：sop审计质量管理质量管理体系质量体系内审认证生产...
重庆高圣生物医药有限责任公司
101-500人 | 合资 | 医药经销
岗位职责：1、负责大鼠，小鼠，裸鼠，转基因动物，兔子的饲养管理、健康检查，做好相关记录工作；2、负责大鼠，小鼠，裸鼠，转基因动物，兔子的室内抓捕、保定；协助开展相关动物实验；3、负责动物房和笼具的日常清洁及动物饲养设备、设施的使用维护。4、熟悉常规动物疾病模型的建立，取材。5、负责病理包埋，切片，和染色。6、负责慢病毒，或者药物的注射，动物输液，灌注，采血。任职资格：1、具备实验动物基本操作技能，如取血、多途径给药等；2、人品好，吃苦耐劳；积极主动，责任心强，热爱本行业，关爱动物；3、身体健康，能适应轮休制工作制度。4、有1年以上工作经验，或者上学期间有在实验室独立做过科研，能力较强者可以适当...
1、 负责CRISPR/Cas9相关项目的设计和研发；2、 开展病毒包装业务相关的实验项目；3、 根据项目要求进行其他细胞生物学和分子生物学相关实验；4、 公司安排的实验管理工作及其他任务，制定并执行实验计划并对实验数据做初步处理和分析，报告实验进程及结果；5、sgRNA表达载体构建服务；6、 动物细胞基因编辑服务;7、 CRISPR/Cas9相关诊断产品的开发；岗位要求：1、生物医学相关专业博士以上，条件优秀也可以是硕士。2、具有扎实的分子生物学或细胞生物学实验技能，熟悉分子克隆、细胞培养、转染、FACS, ELISA, RT-PCR等，有病毒包装和CRISPR/Cas9系统操作经验者将予以...
岗位职责：任职要求：1、病毒学、分子生物学、细胞生物学或生物化学等相关专业硕士学历；2、大型生物医药研发公司2年以上任职经历；3、了解腺病毒载体开发流程；4、参与病毒载体开发团队的组建、培训等管理工作；5、为人正直，有很强的集体荣誉感，有打造优秀团队的能力；6、有高度的政治意识、大局意识，有良好的保密意识；7、及时关注国内外最新行业信息，思维活跃，有前沿的研发想法，能带领团队攻坚克难；8、有哺乳动物病毒学研究及相关病毒载体系统开发经历者优先，特别是慢病毒、腺相关病毒、溶瘤病毒等从业和应用经验者优先；
药智网
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、 熟悉数据库内容结构及应用，深刻理解产品价值发现需求线索，挖掘用户需求并深刻理解客户对产品的应用场景，协助业务团队与客户进行专业交流（远程、现场），及时、准确的将产品价值传递给客户，为客户制定产品解决方案；
2、 熟悉竞品数据库产品，撰写详细的竞品分析报告，为各部门领导及同事提供证据支持；定期参与：分析用户需求、行研动态、拟定价格及市场策略、竞争格局及对手情报，市场分析报告撰写；
3、 支持各部门需求，定期维护并及时更新市场部物料；
4、 能够独立策划、组织并实施公司各类会议（药智沙龙、巡讲、论坛、峰会）的开展；
5、 及时收集反馈市场信息，为公司产品开发、优化提供支持，参与产...
岗位职责：
1、负责医药行业的药品研发、企业发展、市场趋势等方面研究，撰写分析报告及搭建业务指标体系，指导医药产业投资；
2、基于行业分析，与产品团队、数据团队共同完成医药行业应用的大数据产品、人工智能算法等设计研发及升级优化；
3、参与医药行业的药品研发、企业发展、行业发展等研究分析体系、标准；
4、参与医药行业咨询项目的交付体系、标准、流程和模型建设；
5、利用专业知识维护与优化公司已有的药品相关数据库类产品。
能力要求：
1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、3-5年以上医药领域深入研究分析经验；
3、拥有出色的医药行业研究分析能力；
4、有研究体系建设和团队培养能力者优先；
...
康诺亚生物医药科技（成都）有限...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责:工作职责1、负责定量药理建模和模拟相关工作（包括PopPK、E-R、PK-PD等模型开发和应用），撰写和审阅分析计划及分析报告，提供创新药不同开发阶段的定量药理支持；2、参与定量药理外包供应商的沟通交流工作、审核和修订供应商所提交的分析计划、分析报告等；3、组织和参与定量药理平台建设及应用，包括学习培训及SOP等；4、进行文献调研，为创新药开发提供理论支持和参考；5、完成领导安排的其它工作任务。任职要求:任职要求1、学历：药学、数学、统计学、临床药理学、定量药理学等相关专业硕士及以上学历；2、经验：研究生阶段有相关定量药理科研经历；3、专业能力：熟练使用定量药理相关软件者优先（如NO...
岗位职责:1.熟练使用常见的分子生物学和蛋白实验手段，包括分子克隆、载体构建、原核或真核表达体系建立、产物表达纯化、活性检测等；2.熟悉分子生物学方向的各种实验平台操作流程，能够严格按照标准流程，准确、独立地完成各项相关实验操作；3.独立完成分子生物学方向实验，比如逆转录，PCR，qPCR，DNA、RNA纯化，RNA电泳，蛋白表达纯化，酶学反应分析等；4.掌握抗体工程相关实验技术，包括但不限于抗体的制备、构建表达、人源化、亲和力成熟等；5.能够提交客观、真实、规范的实验记录；具备对数据进行整理、分析，对所得实验结果进行概括总结和分析。任职要求:1.可以从11月开始实习到毕业（论文答辩及回校可以...
岗位职责:1统筹管理新建或改造产线项目工作。2负责监督项目进度、质量、成本、安全。3组织解决项目中工艺技术转移遇到的问题，定义各方工作范围，负责协调资源解决项目设计、施工中的重大技术问题。4负责领导各方对于工艺设备规格，技术参数，运行需求等进行设计和确认工作。5指导和配合GMP工厂或使用部门完成技术转移、工艺验证，工艺变更等工作，对生产过程中出现的问题提供技术支持。6按照GMP要求，完善公司项目管理体系和相关规章制度，确保项目设计，施工，验收符合法规要求。7制定年度工作计划并分解各阶段工作，确保人员定岗定责。任职要求:大容量不锈钢反应器经验，熟悉上游相关工作内容关键字：施工项目管理验收工艺验证...
泰濠制药
101-500人 | 其他 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责
1.认真遵守公司的一切规章制度、管理规程，严格执行劳动纪律和工艺纪律，注重安全生产，严防差错和事故的发生。
2.认真学习业务知识，严格按照管理规程和标准操作程序的要求进行生产操作，及时准确填写生产原始记录。
3.严格执行生产区操作工个人卫生的相关规定，着装整洁规范，文明生产。
4.爱护公司的设施、设备，负责对本区域的设备、工器具等的日常维护、清洁，操作完成后做好本区域的清洁卫生工作及清场工作。
5.负责生产现场安全操作满足所有EHS要求；
6.发现异常情况及时记录并报告班长。
7.按要求完成部门内和上级布置的其他指令性工作。
应聘要求
1.中专及以上学历，制药工...
威尔德浩瑞
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：化分/仪分/理化
1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；
2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。
3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。
4、负责实验室的安全检查和卫生工作。
5、QC的其它相关工作。
任职资格：
1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；
2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；
3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；
4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。
5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。
6、性格开朗，工作严谨、踏实，...
瑞泊莱制药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
渝进药业
101-500人 | 民营 | 医药经销
技能相似
重庆迪康中药制药有限公司
101-500人 | 民营 | 其他行业
技能相似
今瑜医药
101-500人 | 民营 | 医药经销
技能相似
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重庆生物工程/生物制药工资
平均月薪：¥10066
薪资区间：2500-40000元/月
243
个岗位
学历要求分析
重庆生物工程/生物制药需要什么学历？
不限学历占
97.1%
， 大专占
0.7%
， 本科占
2.1%
。
经验要求分析
重庆生物工程/生物制药需要什么经验？
不限经验占
35.2%
， 1-3年占
35.9%
， 3-5年占
21.5%
， 5-10年占
6.4%
， 10年及以上占
0.7%
。
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2025-05-09
投递了重庆阿克索信息科技有限公司的GMP咨询顾问职位
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