天如生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
主要职责:1.能够查阅相关文献和参考资料,制定产品处方筛选、工艺开发及优化,并主导或参与相关验证,并按照公司要求完后才能实验记录和项目报告;2.参与类药品产品的研发方向和实现路径;3.协助解决上市产品工艺质量问题;4.负责编写或协助编写设计验证方案和报告,执行和协调设计验证方案的实施;5.依照公司设计开发相关程序和制度,完成产品设计任务和相关体系文件,保留、汇总并定期归档设计开发、变更过程中的各类数据、记录、方案和报告,以确保实验数据的真实性和可追溯性;6.负责相关试验仪器的使用维护等;7.定期收集、学习制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息;8.完成领导交办的其他工作。任职要求:1.统招本科...
主要职责:1.能够查阅相关文献和参考资料,制定产品处方筛选、工艺开发及优化,并主导或参与相关验证,并按照公司要求完后才能实验记录和项目报告;2.参与类药品产品的研发方向和实现路径;3.协助解决上市产品工艺质量问题;4.负责编写或协助编写设计验证方案和报告,执行和协调设计验证方案的实施;5.依照公司设计开发相关程序和制度,完成产品设计任务和相关体系文件,保留、汇总并定期归档设计开发、变更过程中的各类数据、记录、方案和报告,以确保实验数据的真实性和可追溯性;6.负责相关试验仪器的使用维护等;7.定期收集、学习制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息;8.完成领导交办的其他工作。任职要求:1.统招本科...
医疗器械
51-100人 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
技能相似
岗位职责:
1、树立“质量第一”的思想,坚持质量原则,把好药品入库第一关;
2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销售退回药品逐批进行检验,有效行使否决权,负责电子监管药品的入库扫码上传工作;
3、验收不合格的药品不得入库;
4、验收药品应符合规定的场所进行,在规定时限内完成;
5、应按照“药品验收抽样规程”的规定,包装验收抽样的样品具有质量代表性;
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有合格证;
7、验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上有规定标识和警示说明,处方药和非处方药按分类要求,标签、说明书上有相应的警示语...
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渝北区生物工程/生物制药工资
平均月薪:¥10875
薪资区间:3000-25000元/月
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学历要求分析
渝北区生物工程/生物制药需要什么学历?
不限学历占
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, 本科占
5.5%
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经验要求分析
渝北区生物工程/生物制药需要什么经验?
不限经验占
5.5%
, 1-3年占
16.6%
, 3-5年占
61.1%
, 5-10年占
16.6%
。
渝北区生物工程/生物制药最新投递

陈先生
2025-05-13

刘先生
2025-05-09
投递了重庆阿克索信息科技有限公司的GMP咨询顾问职位