博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、负责车间各生产项目的工艺技术执行与改进，负责质量管理，设备清洗验证；
2、通过工艺控制、生产现场管理，确保在生产项目的顺利进行；
3、通过工艺优化，提高生产效率、降低生产成本；
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、制药及相关专业；
2、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力；
五险一金、免费宿舍、餐补、年终奖、项目奖金
嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
技能相似
1、从事中药饮片验收入库工作及其他安排工作；
2、负责药品质量控制与管理工作，具备药品质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；
3、熟悉GSP认证工作流程以及GSP的日常管理工作，认真贯彻执行药品管理法及GSP等相关的法律法规；
4、从事过质量管理工作和相关学历者优先。
5、熟悉电脑操作
全宏医药
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
1.中药学相关专业
2.负责药品的入库验收相关工作
3.负责库房相关事务的协助工作、
4.其他事宜
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
1、岗位职责：
(1)积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作；
(2)参与管理质量体系相关文件、记录的编写、修改、完善；
(3)与质量风险管理工作的具体实施，偏差分析、纠正、预防措施的制订、调查、效果评价，负责变更事项的监督实施和实施效果跟踪，并对相应的记录存档；
(4)能对质量体系的运行进行监督和改进，负责生产现场检查、监督和管理；
(5)负责受托生产的管理与分接；
(6)负责项目化工作导入生产，质量保证板块的主导与参与。
2、任职资格：
（1）药学、生物、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历﹔
（2）3年以上从事质量管理的工作经验 ，接受、经历过GMP或CGMP检查；
（3）对质...
1、岗位职责
(1) 负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；
(2) 负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；
(3) 负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；
(4) 负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；
(5) 负责分管剂型包装材料的设计的改进。
2、任职要求：
(1) 本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，具备3年以上的制剂技术管理经验；
(2) 热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；
(3) 工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；
(4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等办公软件的使用；
(5) ...
重庆希尔安药业
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、根据年度、月度验证计划完成各车间设备清洁再验证工作；
2、根据公司产品的转移计划，做好转移品种的清洁验证工作；
3、协助完成变更、偏差所引出的设备清洁再验证；
4、负责清洁验证中的风险评估；
5、负责清洁验证方案与报告的起草、审核、整理、归档工作；
6、负责清洁验证的实施跟班，取样跟踪。
任职要求：
1、中药学，制药相关专业大专及以上学历。
2、中药行业各类验证1年以上经验。
3、验证方案编制能力；组织实施能力；协调沟通能力。
和平制药
101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程
技能相似
工艺技术改进及新产品开发；分析日常生产数据；样品试制或指导车间工艺验证；分析方法摸索、确认；注册资料收集和编写等
嘉方医药
51-100人 | 民营 | 医药经销
技能相似
威尔德浩瑞
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：化分/仪分/理化
1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；
2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。
3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。
4、负责实验室的安全检查和卫生工作。
5、QC的其它相关工作。
任职资格：
1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；
2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；
3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；
4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。
5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。
6、性格开朗，工作严谨、踏实，...
瑞泊莱制药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、入厂原料、辅料、包材及中间体、产品的仪器分析检验工作；
2、液相气相仪器校验及分析方法验证工作，其他实验室涉及的事务性工作；
3、负责取样、原料产品中间体、工艺用水、气体等的检测。
岗位要求：
1、专科以上学历，药学相关专业；
2、熟悉医药行业GMP认证体系，熟悉化验室工作流程及产品品质控制规范；
3.有较强的逻辑思维能力；
4.工作严谨认真细致，有较强的事业心及工作责任感。
1.QA管理文件修订、文件编码、复印、发放收回、归档、销毁管理
2.主记录印发，对内、外资料整理/提供
3.偏差管理
4.记录管理
5.现场巡检
6.上级安排的其它工作
其它
1、药学、制药工程等相关专业大专及以上学历；
2、有制剂管理经验优先；
3、具有1年以上的相关工作经验。
1、负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料（即内包材）的理化检测，及时填写检验原始记录及批检验记录。
2、负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录。
3、负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐。
4、配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作。
5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。
6、执行上司交办的其他工作。
渝进药业
101-500人 | 民营 | 医药经销
技能相似
1、按GSP标准和验收操作规程，及时完成入库药品或退库药品的验收工作并做好记录；
2、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品；
3、验收合格的药品与仓管员办理入库交接手续，不合格的药品及时报质量管理人员处理；
4、验收过程中出现的问题及时与各业务部门联系处理；
5、及时准确完成药品入库资质上传；
6、完成领导安排的其它工作。
任职要求：
1、大专以上学历，要求药学、中药学相关专业优先；
2、有药品验收相关工作经验者优先；
3、工作认真、负责、细心、坚持原则，具备良好的沟通表达能力；
4.中药学优先。
重庆迪康中药制药有限公司
101-500人 | 民营 | 其他行业
技能相似
胜凯制药
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
华森制药
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
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重庆周边区县生物工程/生物制药工资
平均月薪：¥8664
薪资区间：2100-35000元/月
82
个岗位
学历要求分析
重庆周边区县生物工程/生物制药需要什么学历？
不限学历占
51.6%
， 大专占
15%
， 本科占
28.3%
， 硕士占
5%
。
经验要求分析
重庆周边区县生物工程/生物制药需要什么经验？
不限经验占
43.3%
， 1-3年占
40%
， 3-5年占
11.6%
， 5-10年占
3.3%
， 10年及以上占
1.6%
。
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