昭通行者教育管理有限公司
50人以下 | | 教育培训
招聘条件：
1.男女不限，年龄20-30周岁，专业对口，有意愿从事临床crc工作。
2.统招全日制大专以上学历，专业限定为：护理、医学、药学相关专业（护理药学、药剂学、药理学、临床医学）；
3.可接受异地工作，有良好的沟通交流能力。
铭达鸿智生物科技
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1、客户沟通，维护与本公司有关的合作客户，包括检验科的科室人员2、跟进医院体检中心，包括进货库存数，整理汇总数据，有效分析和评估，为项目的日常执行和调整提供发展建议，包括处理临时性的问题任职要求：1、拥有较强的沟通能力、组织能力、执行能力2、具备团队协作、大局意识3、专业护理专业，有体检中心护士相关工作经验底薪：4K，提成另外计算
重庆麦迪森医药科技有限公司
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大新药业
501-1000人 | 国有企业 | 制药/生物工程
技能相似
职责描述：
1、负责本岗位生产工艺的制定、检查和指导，对重点工艺参数进行研究，优化工艺；
2、负责提取工段数据进行统计分析，计算分步收率，查找提取收率损失点；
3、控制影响药品质量的关键工序，确保药品质量合格；
4、负责成品管理，确保无包装质量事故，统计成品数量、质量；
5、GMP管理、洁净区管理及人员管理。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、化学工程与工艺、应用化工及相关专业；
3、具备较强的分析、研究能力，良好的沟通能力和合作精神。
公司福利：
1、提供五险一金；
2、员工宿舍；
3、公司提供的其他福利（节假日补贴、礼品等）；
4、北碚区、江北五里店、红旗河沟、渝北两路等提供上下班...
南京思辰医学科技有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
工作地：四川华西医院岗位职责:1、协助研究者完成临床试验工作（SSU，启动，受试者筛选、定期随访、填写SD（CRF）、答疑等）；2、协助研究者完成临床研究物品的管理（接收、保存、发放、回收等）填写相关记录；3、协助CRA*，汇报中心进展；4、协助研究者完成SAE相关报告；5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档；6、协调科室、受试者、机构、伦理、以及申办方等各方关系；岗位要求：1.临床医学、药学、护理学等相关专业背景，专科及以上学历,有器械有gcp证书2.在四川大学华西医院做过一年及以上CRC工作；3.有在整形外科做过美容注射类项目者优先；4.熟悉医院临床试验全流程，SSU，启动，结题，...
康威（广州）生物科技有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
岗位职责：1、有效拜访目标医院、科室、医生，建立临床试验中心项目合作实施关系；2、根据各项目入组计划，协助项目负责管理CRO/SMO/第三方招募公司完成中心实施和受试者入组任务；3、掌握基础的临床试验实施流程，熟悉通过入排标准，对受试者做出初步筛选甄别，提高筛选率；4、定时总结并反馈项目的实施和入组进度，跟进和解决项目实施和入组问题；5、公司领导临时交办的其他任务。任职要求：6、本科及以上学历，医学、药学等相关专业；7、1年以上CRA/CRC/患者招募工作经验（肿瘤领域优先考虑）；8、较好的服务意识及较强的应变能力；9、优秀组织沟通协调、团队合作等能力，可适应出差。职能类别：临床协调员关键字：...
哲谦建筑劳务
51-100人 | 民营 | 其他专业服务
代招机构
技能相似
重庆望业生物制药直招
岗位：直招操作工40名，厂址:重庆回兴
简介：望业生物制药公司是亚洲最大的一家肝素钠产品供应商之一，操作工主要是把解冻后的猪小肠整理整齐后交付方便加工的工作系列流程，有较浓猪大肠的气味。
薪资待遇：两班倒，月休2天，上班时间下午4点-晚上12点，凌晨4到下午4点。第一个月3000元，做满一个月转正后有五险，转正后保底3000元，按件计酬，多劳都得，综合收入6000至8000元，包吃包住，面试体检合格马上安排住宿，工资月结，不拖欠。
条件：能吃苦耐劳，对猪大场气味不过敏，闻得习惯的，50岁下男女不限，熟手可以适当放宽年龄，身高155以上，视力正常（戴眼镜的不要），常规体检能...
科睿克(北京)临床医学研究有限...
101-500人 | 民营 | 其他行业
岗位职责：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；4、完成临床试验数据录入。任职资格:1、医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科及以上学历；2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训；3、具有很强的责任心和内驱力，慎独精神；4、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。行业要求：医疗健康
北京海圣恩医药科技有限公司
51-100人 | 民营 | 其他行业
岗位要求：1. 一年以上工作经验，可独立完成项目；有器械GCP证书，医学药学相关专业专科及以上学历； 最好目前在中心工作2. 工作地点：重庆医科大学附属儿童医院（两个院区）3. 工作内容：器械项目（启动阶段）4.工资结算：按次数，月结，一次150职位描述：1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告； 在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要...
博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、负责车间各生产项目的工艺技术执行与改进，负责质量管理，设备清洗验证；
2、通过工艺控制、生产现场管理，确保在生产项目的顺利进行；
3、通过工艺优化，提高生产效率、降低生产成本；
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、制药及相关专业；
2、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力；
五险一金、免费宿舍、餐补、年终奖、项目奖金
科诺凯医药科技(四川)有限公司
51-100人 | | 其他行业
岗位职责1、负责临床研究方案的设计工作，制作临床试验项目医学方案以及各相关文件的医学起草、审核;根据临床项目的需求，与医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持2、负责药物注册申报资料中临床相关资料的撰写和审核3、负责临床方案执行过程中的医学监查，包括：撰写临床监查计划书、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查管理工作，确保临床试验的顺利进行4、协助进行数据管理、检查、质询和统计工作，完成统计报告、临床报告的撰写和审核工作;5、确保临床试验操作符合相关法规和企业xx要求，保障试验进程和质量控制6、负责临床有效性及安全性的解读7、评...
职位描述：1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照试验方案、公司的SOP、GCP及相关法规进行。2、与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批并推动执行。3、制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调。4、协助项目组CRA整理并提交各研究中心的伦理资料，取得中心伦理批件。5、负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作。6、...
上海翰森生物医药科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1、根据各项目入组计划，完成受试者的招募入组任务；2、有效拜访目标医院、科室、医生，建立受试者招募的合作关系；3、掌握各项目必须的专业知识，通过入排标准，对受试者做出初步筛选甄别，提高筛选率；4、定时总结并反馈各项目的招募进度，跟进和解决问题；5、能够不断学习项目专业知识，完成公司领导临时交办的其他任务。任职要求：1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业；2、有患者招募工作经验；3、较好的服务意识及较强的应变能力；4、较好的逻辑思维能力和组织协调能力，抗压性强，沟通能力强。职能类别：临床协调员关键字：药学医学患者招募招募入组
康宁科技
101-500人 | 外资 | 其他行业
技能相似
岗位职责：
1.产品实验分析及报告；
2.实验设备管理；
3.领导交代的其他工作。
岗位要求：
1.本科及以上学历，化学等相关专业；
2.两年以上化学类或药物制剂实验分析经验（应届生不做此项要求）；
3.沟通能力强；
4.有英语读写基础或通过英语四级；
5.学习能力强（应届生要求大学期间无挂科）
启东盖天力药业有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
广州美斯医药科技有限公司
101-500人 | | 医疗/整形/康养
重庆临床协调员（CRC）工资
平均月薪：¥7778
薪资区间：3000-36000元/月
63
个岗位
学历要求分析
重庆临床协调员（CRC）需要什么学历？
不限学历占
100%
。
经验要求分析
重庆临床协调员（CRC）需要什么经验？
不限经验占
38.4%
， 1-3年占
55.7%
， 3-5年占
5.7%
。
重庆临床协调员（CRC）最新投递
甘女士
2025-04-29
投递了重庆麦迪森医药科技有限公司的crc临床协调员职位
甘女士
2025-04-29
胡女士
2025-04-28
罗先生
2025-04-28
投递了重庆麦迪森医药科技有限公司的CRC临床协调员职位
黄先生
2025-04-28
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