迪瑞药业（成都）有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
工作职责:1.与工厂负责人和高层领导团队一起完成中国区的战略和运营目标。2.领导质量团队不断提升公司质量文化和意识。引领团队保障公司的可持续化运作。3.建立，领导并维护质量体系，以符合当前国际法规和标准要求的质量体系支持生产活动。4.独立开展工作，对产品的质量管理负责；有管控公司产品质量问题的职责。5.拥有全球GMP法规方面的丰富知识，负责公司全体员工的GMP法规培训，并评估培训结果。任职要求：1.制药、生物、化学及相关专业，本科及以上学历；2.熟悉中国、美国和欧盟的GMP要求以及数据可靠性的相关法规；3.曾主持或参与国外GMP认证、审计等工作经验者；4.至少10年生物制药行业工作经验；5.英...
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学历要求分析
重庆合规管理需要什么学历？
不限学历占
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经验要求分析
重庆合规管理需要什么经验？
不限经验占
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