重庆汉佩生物科技有限公司
50人以下 | | 其他专业服务
职责描述： 1. 负责药品注册申报工作，按照相关要求整理、翻译、撰写、审核、归档并提交注册资料； 2. 负责与国家局、药审中心等监管部门的联络、沟通工作，跟进公司申报品种的注册进度，并根据药监部门的要求提供后续相关的资料，确保注册申请顺利通过； 3. 收集并整理药品注册相关政策法规，协助公司维护药品注册法规数据库； 4. 负责协助公司完成产品立项相关的注册调研及评估工作； 5. 负责协助公司收集国内外竞品的信息； 6. 完成领导安排的其他工作。
任职要求： 1. 药学、化学、生物等相关专业，至少2年以上新药注册资料撰写相关工作经验，专科以上学历； 2.文字撰写与表达能力强，英语水平4级以上，...
益百大药房
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
7000-9000元，18-38岁，设备维修相关经验，有机械厂，汽车厂，汽车配件厂设备维修经历优先，中专以上学历，能接受两班倒，龙兴上班。
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