药智网
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、 深刻理解产品价值发现需求线索，挖掘用户需求并深刻理解客户对产品的应用场景，协助业务团队与客户进行专业交流（远程、现场），及时、准确的将产品价值传递给客户，为客户制定产品解决方案；
2、 定期分析用户需求、行研动态、拟定价格及市场策略、竞争格局及同类型企业信息收集，深入分析并撰写详细的市场分析报告；
3、 及时收集反馈市场信息，为公司产品开发、优化提供支持，参与产品功能讨论、分析产品对客户需求的满足，研究产品组合、优化产品权限，打造有竞争力的产品营销方案；
4、 宣传推广公司品牌、产品和服务：包括但不限于各类促销活动、规划营销物料、策划组织会议、广告策划管理等；
5、 创新市场...
药智网
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、完成公司现有新药产品，技术的学习吸收，深入对接研发业务线，开展新药项目的布局工作；
2、带领团队挖掘用户需求点，全面升级优化全球药物数据库产品；建立相关新药业务标准并推进全球药物项目工作开展；
3、实时把控和监测市场行情动态，结合政策法规对产品进行科学布局和优化；
4、熟悉和了解研发中心业务流程，以及跨部门或中心沟通协作；
任职要求：
1、博士研究生，医学、药学相关专业，英语CET6及以上，能顺利阅读英文文献，资历优秀者可适当放宽要求，
2、从事药品研发工作经验5年及以上，同岗位工作经验者优先；
3、熟悉药品靶点、适应症、治疗领域等相关专业知识；
4、熟悉NMPA、CDE、药...
岗位职责：
1、 熟悉数据库内容结构及应用，深刻理解产品价值发现需求线索，挖掘用户需求并深刻理解客户对产品的应用场景，协助业务团队与客户进行专业交流（远程、现场），及时、准确的将产品价值传递给客户，为客户制定产品解决方案；
2、 熟悉竞品数据库产品，撰写详细的竞品分析报告，为各部门领导及同事提供证据支持；定期参与：分析用户需求、行研动态、拟定价格及市场策略、竞争格局及对手情报，市场分析报告撰写；
3、 支持各部门需求，定期维护并及时更新市场部物料；
4、 能够独立策划、组织并实施公司各类会议（药智沙龙、巡讲、论坛、峰会）的开展；
5、 及时收集反馈市场信息，为公司产品开发、优化提供支持，参与产...
岗位职责:
1、带领团队进行日常维护与优化公司已有数据库类产品。
2、带领团队挖掘用户需求点，寻找新数据源，制定数据采集方案，打造全球研发数据系统产品。
3、带领团队进行数据治理工作。
4、利用专业知识完善药品研发数据库信息，挖掘更多新的数据价值点。
5、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。
能力要求：
1、药学相关专业，研究生学历及以上
2、从事药品研发工作经验5年以上，熟悉全球药品相关政策法规，对行业发展有敏锐的洞察力和独到的见解。
3、熟悉药品靶点、适应症、治疗领域等相关专业知识，熟悉NMPA、CDE、药检所、FDA、EMA等官网信息...
重庆英斯凯药业有限公司
101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程
岗位职责：1、在上级领导的指导下，负责项目中本学科的科研和管理工作，以及与项目中各学科间的衔接工作。2、查阅所负责产品的技术资料，参与路线拟定，负责具体试验实施，组织问题讨论，编写项目开题报告、各阶段总结以及涉及该项目的各种技术文件。3、做好工艺研究和中试放大，完成技术转移资料和生产交接，对本项目研发助理的工作进行监督和管理。任职要求：1、硕士及以上学历，化工、药化或相关工作经验5年以上。2、熟练掌握常用的化合物合成、分离提纯技术、化合物结构鉴定方法和中试生产经验。3、有较强的研发技术水平、创新能力、判断能力，善于发现问题并解决问题，能预见和处理生产工艺安全和设备安全以及环保等问题。4、有较强...
上海嘉葆药银医药科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责： 1、 全面负责集团管线产品的*临床试验及药品注册的申报策略； 2、负责与国际药品审评核查等相关部门有效沟通协调和跟踪审评进度，跟进与协调公司各部门注册相关工作，把控注册项目进程； 3、监督项目研发、临床试验和注册申报过程中的合规性，包括但不限于临床试验材料的修改和年度报告，以及临床试验中与 RA 合规相关的年度报告，阶段性安全报告，不良反应报告等； 4、追踪国内外法规和技术指南动态，建立并维护国内外药品注册和法规指南信息库，参与指南征求意见稿的讨论和意见反馈； 5、负责与注册法规相关SOP的撰写和审核，并跟进实施情况； 6、根据法规实施要求及内部需求，制定法规培训计划，负责对内部业...
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