一、工作职责1. 参与公司运营，战略事务筹备等，负责与*、合作机构等的考察、协调工作；2. 筹划、申请和管理各类*基金项目和补贴；3. 负责*申报材料编写及各种*证照、批件、认定等；4. 根据公司业务实际需要，办理特定项目开展所需*特殊许可；5. 负责公司知识产权（专利、商标、软件著作权等）的管理工作；6. 负责协助*项目的过程管理与进度跟踪，*项目经费审核等工作；7. 对相关地区展开*和行业组织关系维护和管理，促成相关事宜发展；8. 研究生物医药相关领域的政策、法规及其变化，为公司提供政策信息支持；9. 积极参加*类的相关培训和会议，收集整理政策、行业信息，安排布置适合公司的申报项目。二、任职要求1. 本科及以上学历，5年以上*事务相关工作经验；2. 熟悉*科技财税政策及知识产权法规；3. 有生物医药行业背景者优先考虑；4. 善于沟通， 有亲和力和进取心，有自我突破和提高的欲望，能够承受压力；5. 有*部门工作经验或有成功组织申报大型*基金项目经验者优先；6. 熟悉*组织架构及办事流程，具备*事务专业知识，具备较强的政治敏感度，熟悉商业和政务礼仪者优先。
重庆美莱德生物医药有限公司
公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士、在美国制药领域工作多年的企业管理人士、在中国新药临床试验领域的资深人士组成，拥有数十年的研发外包服务经验；约50％拥有博士学位或硕士学位；超过10％的员工拥有国外教育背景或工作经验。
目前公司拥有遵循ICH GCP和中国GCP规范、符合DMPK技术指导原则的分析实验室和国内一流的仪器设备，以及二期在建的GLP新药临床前评价研发中心。美莱德与多家国内知名临床试验研究机构保持长期稳定的合作关系，拥有丰富的新药和仿制药临床转化评价的资源。
美莱德依托中科院重庆绿色智能技术研究院智飞生物医药研究所，与美国大型CRO公司（d3）建立长期战略合作关系，旨在西部建立集化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价和毒理学评价为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，成为国内顶尖的药物研发合同委托外包服务公司(CRO)。美莱德将以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户达到预期的研究目标。 ...展开
微信公众号
