岗位职责
岗位职责：1、建立健全符合二类器械注册要求的质量管理体系并推动落地执行；2、组织实施来料及产品质量检验及过程质量监控相关工作；3、组织实施对检验或生产过程中的不合格（品）进行评估并跟踪评估结果的执行；4、汇总分析质检数据，进行异常追踪处理并实施质量纠正预防措施及持续改善，对改善效果予以追踪；5、参与客户投诉与退货中涉及质量的调查、分析；6、做好质量管理相关资料的记录与存档；7、做好质量部门的日常管理与团队管理工作。任职资格：1、本科及以上学历，机械、电子电气相关专业，从事医疗器械相关行业从事质量管理工作3年及以上；2、承担或核心参与过质量管理体系建设、落地工作；3、承接或核心参与过二类医疗器械注册工作；4、熟悉医疗器械生产质量管理规范，有相关内审资质优先。
工作地址
大渡口区-大渡口区 （重庆大渡口区重庆能能科技有限公司海兴路333号…） 查看地图
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