瑞泊莱制药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、协助上级负责技术中心实验室管理；
2、协助上级对部门项目数据统筹分析、日常数据管理；
3、GMP相关文件撰写，相关项目、工艺资料整理归档；
4 、完成领导交办的临时任务。
岗位要求：
1、化学、制药相关专业本科及以上学历；
2、有化工或制药行业技术合成岗位工作经验1年以上，或同岗位经验；
3、熟练掌握相关GMP知识；
4、有较好的沟通和协调能力。
1.QA管理文件修订、文件编码、复印、发放收回、归档、销毁管理
2.主记录印发，对内、外资料整理/提供
3.偏差管理
4.记录管理
5.现场巡检
6.上级安排的其它工作
其它
1、药学、制药工程等相关专业大专及以上学历；
2、有制剂管理经验优先；
3、具有1年以上的相关工作经验。
胜凯制药
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
职位描述；
1.负责原料药中间体的合成放大操作
2.做好生产记录、参数表填制
3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养
任职要求；
1、大专及以上学历，化学类、药学类等相关专业
2、懂得化工生产基本常识。
3、对生产品种的有关安全知识较熟悉
4、能接受倒班制度并适应夜班。
博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、负责车间各生产项目的工艺技术执行与改进，负责质量管理，设备清洗验证；
2、通过工艺控制、生产现场管理，确保在生产项目的顺利进行；
3、通过工艺优化，提高生产效率、降低生产成本；
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、制药及相关专业；
2、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力；
五险一金、免费宿舍、餐补、年终奖、项目奖金
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长寿区药品生产/质量管理工资
平均月薪：¥6770
薪资区间：2100-20000元/月
42
个岗位
学历要求分析
长寿区药品生产/质量管理需要什么学历？
不限学历占
45.4%
， 高中占
4.5%
， 中技/中专占
4.5%
， 大专占
22.7%
， 本科占
22.7%
。
经验要求分析
长寿区药品生产/质量管理需要什么经验？
不限经验占
13.6%
， 1-3年占
54.5%
， 3-5年占
18.1%
， 5-10年占
9%
， 10年及以上占
4.5%
。
长寿区药品生产/质量管理最新投递
冯女士
2025-04-30
投递了胜凯制药的药品合成生产岗（合川区、长寿区）职位
张女士
2025-04-30
投递了胜凯制药的药品合成生产岗（合川区、长寿区）职位
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