瑞泊莱制药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：
1、入厂原料、辅料、包材及中间体、产品的仪器分析检验工作；
2、液相气相仪器校验及分析方法验证工作，其他实验室涉及的事务性工作；
3、负责取样、原料产品中间体、工艺用水、气体等的检测。
岗位要求：
1、专科以上学历，药学相关专业；
2、熟悉医药行业GMP认证体系，熟悉化验室工作流程及产品品质控制规范；
3.有较强的逻辑思维能力；
4.工作严谨认真细致，有较强的事业心及工作责任感。
1、负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料（即内包材）的理化检测，及时填写检验原始记录及批检验记录。
2、负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录。
3、负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐。
4、配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作。
5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。
6、执行上司交办的其他工作。
博腾制药科技
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
岗位职责：
1、负责车间各生产项目的工艺技术执行与改进，负责质量管理，设备清洗验证；
2、通过工艺控制、生产现场管理，确保在生产项目的顺利进行；
3、通过工艺优化，提高生产效率、降低生产成本；
4、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、化工、制药及相关专业；
2、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力；
五险一金、免费宿舍、餐补、年终奖、项目奖金
瑞泊莱制药
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
1.QA管理文件修订、文件编码、复印、发放收回、归档、销毁管理
2.主记录印发，对内、外资料整理/提供
3.偏差管理
4.记录管理
5.现场巡检
6.上级安排的其它工作
其它
1、药学、制药工程等相关专业大专及以上学历；
2、有制剂管理经验优先；
3、具有1年以上的相关工作经验。
胜凯制药
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
技能相似
职位描述；
1.负责原料药中间体的合成放大操作
2.做好生产记录、参数表填制
3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养
任职要求；
1、大专及以上学历，化学类、药学类等相关专业
2、懂得化工生产基本常识。
3、对生产品种的有关安全知识较熟悉
4、能接受倒班制度并适应夜班。
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