岗位职责：
1、参与制剂项目的研究及负责工厂转化；
2、制订符合制剂生产GMP要求的相关文件；
3、协助制剂产品工厂转化；
4、GMP制剂生产的技术负责，解决日常制剂生产中的技术问题；
5、协助制剂项目的注册生产现场核查及各种合规性检查；
6、上级交办的其他事宜。
任职要求：
1、3年及以上制剂研究工作经验或者制剂工厂技术科工作经验；
2、熟悉药品注册法规要求；
3、熟悉GMP的基本要求及规定；
4、熟悉固体制剂相关设备的操作；
5、熟悉固体制剂的生产流程；
6、可接受长寿工作地点。
晏家 （重庆市长寿区重庆安格龙翔制药有限公司） 查看地图
重庆瑞泊莱制药有限公司
重庆瑞泊莱制药有限公司是卫生部定点生产碘酸钾生产的专业厂家，而且是国家食品药品监督管理局GMP认证企业，前身为重庆新原兴药业有限公司，为国家定点碘酸钾生产企业，于2012年9月被重庆安格龙翔集团全资收购，公司注册地点为重庆市长寿区，注册资金4200万元，现有总资产8000万元，净资产约6800万元。
公司坐落于重庆长寿经济技术开发区，其土地所有权面积34404.7平方米（约60亩）。一期建筑面积12021.33平方米，目前已建成原料药车间、综合辅助车间、综合库房、危险品库房及厂级污水处理站，预留了后期生产车间和综合性质检办公大楼及成品库房用地，公司目前拥有GMP认证产品1个，注册批准药品5个，正在申报阶段原料药2个，制剂1个。已建成盐酸黄酮哌酯原料药专用生产线一条，多功能原料药及医药中间体生产线一条，高附加值精细化工中间体中试生产线两条，具备年产原料药1000吨，医药中间体500吨，高附加值精细化工中间体50吨的生产能力。年产4-6亿片片剂/5亿粒胶囊的口服固体制剂车间亦已建成。 ...展开
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