汇博招聘 成都招聘 医疗/医药 医疗器械 医疗器械生产/质量管理
成都青山利康药业股份有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责:-按照医疗器械的工艺规程或作业指导书组织实施产品的生产操作，确保生产过程符合质量标准和法规要求；-收集生产过程中的数据和信息，运用质量检测工具和方法，组织开展提升产品质量、提高生产效率、降低生产成本的专项工作；-参与产品工艺改进和生产技术升级，解决生产过程中的技术难题；以及新产品的转移接收，包括但不限于新产品的试生产和工艺验证做好技术准备，确保产品顺利投产。-与研发、质量、工程等部门保持良好的沟通和协作关系，协调解决生产过程中的跨部门问题任职资格:-本科及以上学历，制药工程、材料科学与工程等相关专业，有从事高分子相关生产经验优先。-三年以上Ⅲ类医疗器械生产经验，熟悉医疗器械生产工艺流...
工作职责:1.负责监督检查全公司化妆品体系GMP文件及质量相关资料的管理情况；2.负责按照《文件控制程序》的审批职责表要求，完成相应文件的审核工作。3.负责审核年度产品质量稳定性考察计划，指导QA汇总和分析年度产品质量稳定性考察数据，并审核分析报告。4.负责公司年度验证总计划的审核，并协助质量管理部经理监督和协调验证计划的落实。负责对验证方案和报告审核，督促验证方案的实施。5.负责制定公司质量风险管理总计划，参与风险评估和收集风险评估报告。6.负责组织生产现场质量事故、异常、偏差、投诉、不合格品调查，提出处理意见。7.负责质量标准、检验方法、操作规程、厂房设施、设备仪器等变更的评估、审核工作。...
四川嘉事淼康医疗器械有限公司
50人以下 | 国有企业 | 医疗设备/器械制造
岗位职责：1、贯彻执行医疗器械相关法律、法规、规章、规范、强制性标准和产品技术要求。2、组织建立、实施医疗器械质量管理体系。3、依据质量控制程序要求，识别各项质量管控点，制定管理规程。4、对质量管理中的实际问题进行分析、判断和处理。5、确保产品符合上市放行要求，组织开展上市后产品质量的信息收集工作。6、组织开展不良事件监测及报告、医疗器械召回等工作。7、配合药品监督管理部门开展监督检查，针对发现的问题，组织相关部门按照要求及时整改。任职要求：1、医疗器械相关专业（医学、护理、检验学等），全日制大学本科及以上学历或者中级及以上技术职称；2、具有3年及以上质量管理或生产、技术管理工作经验，有敷料、...
广州瑞泰生物科技有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责：1、采购：负责经营体系相关物料、设备的采购。2、收货：货物到公司后确认货物厂家名称数量等按要求入库。3、打标：根据订单信息打印相关产品标签。4、发货：根据销售订单，将发货物品贴标、打包，联系快递物流进行发货。5、台账：及时更新八骏系统、钉钉系统、金蝶系统、电子台账。6、盘点：定期对库房进行盘点。7、售后：负责对接供应商与客户，做好产品的售后工作。收货异常，换货、退货等异常问题处理。8、经营仓管理：填写温湿度记录、相关体系记录、做好经营设备管理。9、以及领导安排的其他工作。任职要求：1、大专及以上学历，药学、化学、食品、制药工程等相关专业。2、有制药企业库房管理经验优先，熟悉GMP、G...
成都华神科技集团股份有限公司制...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
1、协助QA主管做好医疗器械体系的日常维护工作，并贯彻落实公司各项质量方针政策和规定；2、负责维护质量管理体系的管理制度与SOP，不断优化质量管理流程；3、负责监督公司产品的生产质量管理过程，处理审核所有与产品相关的变更、偏差等，组织分析处理产品各类质量问题，提出改进措施，确保质量风险可控；4、起草年度内审工作计划和报告，负责推进内审不符合项的整改；5、协助完成公司内外部审计、认证、现场检查接待。任职资格：1、专科及以上学历，有3~5年及以上二类医疗器械质量管理工作经验；2、具有良好的自主学习能力、有较强的逻辑思维，善思考，沟通能力、团队协作意识及一定的抗压能力。职能类别：医疗器械生产/质量管...
四川必可明科技有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗/整形/康养
【岗位职责】生产操作：按工艺文件完成产品组装、调试，确保质量达标，及时反馈生产异常。质量控制：执行自检/互检，标识不合格品并上报，记录生产数据。设备维护：协助日常设备保养，保持工作环境整洁。团队协作：参与新员工培训，配合团队完成生产任务。其他：完成上级领导安排的其他相关工作。【任职要求】基础条件：大专及以上学历，1年以上装配经验，持上岗证。技能要求：熟悉模电/数电基础，能看懂装配图纸；掌握装配工艺及设备操作常识，可解决简单调试问题。素质要求：工作细致、责任心强，具备团队合作意识。其他：身体健康须符合医疗器械行业人员的健康管理规定。职能类别：医疗器械生产/质量管理关键字：安全生产装配生产医疗器械...
徕卡显微系统（上海）贸易有限公...
101-500人 | 外资 | 其他行业
KEYRESPONSIBILITIES:·？？？？？？Providehigh-leveltechnicalexpertiseandproduct/Applicationknowledgetothesalesprocesstofacilitatecompetitivesuccess.·？？？？？？Providetrainingsandorganizeworkshopsforbefore&aftersalessupporttothecustomers.·？？？？？？Workindependentlywhilealsoleveragingavailableresourcestomeetcustome...
四川携光生物技术有限公司
101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
工作职责:1、负责按照生产计划及时、准确地完成生产任务；2、负责按照生产指令单领取生产过程所需物料；3、负责按照SOP进行规范操作、对产品配制及转化过程进行过程管理；4、负责统计并报告生产批次批量；5、负责记录并报告生产过程中发现的问题，并积极协助解决；6、负责及时、准确地完成生产记录和相关记录，并及时归档；7、参与部门内SOP等文件修订、受控；8、负责部门内文件记录的保管、归档；9、负责相关的验证工作；10、完成公司领导安排的其它工作。任职资格:1.专科及以上学历，医学、检验学、生物学等相关专业；2.1年以上试剂或药品生产操作、工艺或质量管理相关工作者优先；3.好学上进，认真严谨，有责任心、...
四川紫宸科技有限公司
50人以下 | 民营 | 机械/机电/重工
上班时间：8：30-17：30，周末双休公司提供食宿！岗位职责：1、质量体系的建立和维护：根据公司发展战略规划，规范各职能部门的运作流程，建立相关质量体系文件，确保体系运行符合相关要求。2、体系运行管理：根据公司发展战略，协助管理者代表制定体系方针、目标，并定期收集各职能部门的数据，并向管理者代表汇报达成情况；指导和监督各职能部门体系运作流程，表单记录等的规范化管理，并执行到位。3、主导内部审核：根据相关要求制定公司内部年度审核、管理评审和监督审核计划，完成各项审核工作，以验证体系运行的符合性、适宜性和充分性，并不断发现问题，持续改进；4、主导外部审核：主导客户审核、三方审核，并对审核的不合格...
威高血液净化（成都）有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
一、工作职责1.对各种工序来料、产品、副产品质量进行抽查；2.对生产现场的环境、卫生情况进行有效的检查和监督；3.监督指导工人正确操作、对产品是否符合工艺标准要求进行抽查；4.对巡检中突发状况，作出相应的应对措施，跟进异常情况，采取有效措施，跟进、落实异常产品的预防纠正改进措施。5.提交每日质量报告：记录表格规范、如实、正确的填写并及时上交。任职要求：1、40岁以下，大专及以上学历；2、食品工程、生物工程、化验检验、药品等专业。3、适应倒班，熟练使用办公软件，有相关工作经验优先录用。年龄要求：20-40岁职能类别：医疗器械生产/质量管理关键字：质检QC仪器药品
迈克生物股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 医疗设备/器械制造
工作职责:工作职责：1、负责体外诊断试剂质量标准、检验规程的编制及修订；2、依据质量标准，对过程产品、出厂产品进行质量检测；3、负责体外诊断检测仪器设备的维护保养；4、负责对检测中偏差进行分析和处理；5、参与CNAS、ISO17025认可检测中心的体系优化。任职资格:任职资格：1、本科以上学历，医学检验、免疫学等相关专业，熟悉试剂分析性能的评价方法和质量控制手段；2、一年以上体外诊断试剂质量相关经验，熟悉全自动生化分析仪、全自动化学发光仪等检测设备的运行原理及操作；3、良好的沟通协调能力和数据统计分析能力。职能类别：医疗器械生产/质量管理关键字：医学检验试剂质量质量标准体外诊断免疫学体系优化
物产中大医疗健康投资有限公司
101-500人 | 国有企业 | 证券/基金/期货
本岗位为物产医药四川子公司招聘岗位。1.严格执行首营企业和首营品种质量审核制度，首营企业和首营品种的质量审核做到数据规范、准确、及时录入系统；2.组织贯彻执行医疗器械相关的法律、法规和GSP要求，组织制定和修订公司质量方针和质量目标；3.负责制定部门工作计划，对质量计划、质量指标进行分解实施；4.负责审核质量基础数据的更新、修改、维护工作；5.负责建立医疗器械各类质量信息档案；6.组织医疗器械召回和负责不良事件上报工作；7.收集、处理医疗器械质量信息和法律法规，并进行传达、处理和汇总分析；8.开展质量管理制度执行情况定期及不定期抽查考核，及时下发整改通知及跟踪处理工作；9.协助质量管理体系的内...
成都翼泰生物科技有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
【职位描述】1、通过对过程、记录及其他途径的确认，保证放行成品的质量；2、生产现场按照法规及公司质量管理体系要求生产的监督，生产现场巡视；3、对数据的收集和分析，包括生产数据、质检数据、环境监控数据等；4、关键工序和特殊工序的验证工作；5、纠正和预防措施、持续改进的监督和验证。【任职条件】1、本科及以上学历，临床医学、检验、生物工程、化学、药学等相关专业；2、熟悉医疗器械行业相关的国家法规和指南、标准以及GMP要求；3、医疗器械行业质量保证岗位工作经验不低于3年；35岁以下，性别不限；4、熟练操作常用办公软件；5、强烈的责任感和对质量的高度重视，能够在工作中理解和应用医疗器械法规的相关规定，能...
成都瑞诺美捷医疗器械有限公司
51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
（一）岗位职责：1、遵守公司质量管理方面的各项规定，执行公司的质量方针、目标；2、负责公司质量管理体系文件、记录的系统管理，包括文件的发布、实施、归档、变更、销毁等文控工作；3、负责生产过程现场监督和质量监督，确保生产过程符合医疗器械生产质量管理规范及公司质量体系要求；4、编制年度审核计划，协助进行公司外审、内审、管理评审工作并编制审核报告，跟进协调和落实纠正预防措施；5、协助处理退换货、不良事件监测、产品召回、相关质量信息反馈的处理、追踪及检查解决措施落实情况；6、参与医疗器械注册体系考核、应审等相关事宜；7、完成领导安排的其他工作。（二）任职要求：1、专科及以上学历，生物、药学、化学、分析...
重庆医药集团徕伯益（四川）医疗...
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
工作内容：负责客商和商品建档、数据系统处理；首营资料管理；公司资质管理；质量自查和现场检查、临检；质量培训等。主要职责：-负责公司医疗器械经营过程的质量控制，确保产品和经营过程符合法规要求和质量标准；-负责公司经营许可、辐射证等经营管理资质证件的管理，包括变更、年检等；-建立并维护公司医疗器械采购、存储、销售等环节的档案资料，并对数据在系统中进行操作处理；-负责公司医疗器械经营过程的质量自查和监控，确保产品质量和经营过程符合要求；-负责接待和处理公司经营过程中的现场检查、和各项临检。-参与公司医疗器械的验收，并对产品的质量进行判定；-协助公司开展医疗器械的质量培训和意识的普及工作。职位要求：-...
四川京成仁术集团有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
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