通瑞生物医药（上海）有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
岗位职责：1、按公司放射性药物的制备需求，调研和考察各类生产设备，编写URS；2、根据年度验证总计划，按照验证方案，完成各项验证；3、按照GMP规范和放射性药物生产工艺要求，完成物料领取、入库、领用、药物生产、发货相关的操作和过程记录；4、起草生产相关操作的规程；5、完成生产过程中出现的各类偏差、变更流程的关闭；6、对生产厂房、仪器设备进行定期维护，洁净区进行卫生清洁消毒；7、按时参加各种培训；8、完成公司安排的临时工作。任职要求：1、药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药学、药物制剂、生物技术、生物工程、制药工程、核药学、放射化学等相关专业，本科及以上学历；2、能独立阅读英文SOP及英文文...
工作职责：1.负责生产计划执行与记录管理：1.1生产指令下发，确保生产活动有序开展。1.2生产记录审核与管理，包括发放、收集、汇总、分析生产数据（如工艺时间、运行参数、产品收率等），并将电子版报告提交至车间高层，对异常数据进行标注分析。2.负责记录与工艺一致性监控：2.1定期检查生产现场记录，统计问题并反馈至车间副主任进行绩效考核。2.2工艺一致性核查，确保操作符合规定，及时上报并调查异常，预防质量事故。3.负责偏差与变更管理：3.1负责偏差的上报、调查、审批及其处理措施的执行。3.2变更的发起、审批及后续实施工作，确保车间工作顺利调整。4.负责文件管理与培训：4.1文件与记录版本控制，适时更...
岗位职责：1、负责质量控制部的全面管理工作，确保各项工作顺利进行。2、负责部门内资源合理配置与成本控制，负责QC人员工作职责划分、绩效考核、团队建设，确保顺利完成工作。3、确保配备适当的设施、仪器、设备和人员，有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动。4、负责制定本部门工作计划，负责按照实验室管理规范对实验室进行科学管理，随时检查执行情况。5、负责本部门人员的培训、培养工作。确保本部门人员都经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训安排。6、负责本部门文件审核工作，确保本部门管理规程、操作规程、质量标准等文件按照各项要求起草并及时更新。7、确保本部门按照经过批准的检验方法，完成所有必...
无锡爱迈达材料科技有限公司
50人以下 | 外资 | 软件
1.大专以上学历；2.会基本电脑操作，比如excel、word等办公软件者优先；3.做事细心、认真负责、有良好的沟通能力；4.有过实验室经验者优先；5.配置基础培养基以及平台buffer；6.灭菌耗材组装。工作时间：09:00-17:30周末双休职能类别：药品生产/质量管理关键字：无团队管理经验GMP熟练操作检验仪器
赛诺菲（中国）投资有限公司
1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程
Aboutthejob:Ourteam/OverviewTheRegionalHubManufacturing&Supply(M&S)ServicesisresponsiblefordeliveringandsupportingM&SteamsinpartnershipwithBusinessandDigital,anddrivepriorityandtransformativeinitiativesacrossM&S.TheteammembersofRegionalHubM&SQualityServices(ProductComplaints)will...
广州安信医药有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1、独立履行药品上市放行职责，在药品上市放行工作中行使决定权，确保每批放行药品的生产、检验均符合相关法规、药品注册管理要求和质量标准。2、参与建立和持续改进质量保证体系、内部自检、外部质量审计、药品不良反应、产品召回、验证等质量管理工作，确保受托生产过程中的质量活动符合GMP要求。3、作为关键人员参与B证现场检查/GMP符合性检查，主动配合检查并及时督促相关部门或相关方及时完成整改上报。4、定期（至少每半年一次）向法定代表人及企业负责人报告药品放行履职工作情况。5、组织与受托生产企业质量受权人定期（在生产周期内至少每季度一次）交流药品上市放行与出厂放行、变更、偏差调查和处理等情况。6...
岗位职责：1、负责质量管理体系文件的编码、初审、复印、发放、旧版文件的回收、归档、销毁及电子版文件管理；2、负责申领记录准备及分发；3、负责组织文件审核，组织到期文件复审；4、负责档案室管理，对归档的资料进行汇总分类、借查阅管理；5、完成交办的其他工作。任职要求：1、药学或相关专业大专以上学历，两年及以上质量/生产体系文件管理工作经验；2、了解药品生产相关法律、法规；3、具有良好的职业道德和职业操守，具备良好的组织、沟通、协调能力。职能类别：药品生产/质量管理关键字：熟练使用办公软件GMP中国药典药品管理法无菌制剂液体制剂冻干粉制剂固体制剂
岗位职责：1、负责对药品检验全过程进行质量监督，保证产品数据的准确性；2、负责对受托检验厂家和受托检验机构检验能力评估，定期进行质量审计；3、负责对受托生产企业和受托检验机构的检验过程的质量监督；4、负责质量控制部门文件、上市产品的质量标准和操作SOP等文件起草和维护；5、参与检验过程出现的OOS/OOT/AD、偏差、变更的质量活动处理；6、协助产品受托生产过程控制的监督工作；7、负责完成领导交办的其它工作。任职要求：1、药物分析、药学或相关专业本科及以上学历；2、三年以上无菌药品检验相关工作经验；3、熟悉GMP及药品管理相关法律法规；4、熟悉掌握药品理化、微生物检验方法，熟悉检验仪器使用；5...
景泽生物医药（合肥）股份有限公...
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
一、岗位职责1.负责体系活动监督，对体系活动中出现的不符合GMP行为及时制止。2.负责偏差、OOS、变更、CAPA等编号、审核及追踪及评价管理，起草质量体系各种趋势报告，包括但不限于偏差、变更、CAPA等定期的趋势汇总分析。3.协助QA负责人组织自检，并完成自检报告及缺陷整改追踪。4.参与产品年度质量回顾报告起草工作，参与质量管理体系相关文件、质量风险评估报告的审核。5.参与客户审计，提交客户审计缺陷整改。6.参与供应商管理相关工作。7.参与培训管理相关工作。8.参与公司GMP文件的起草、审核、批准，监督GMP文件的执行情况。9.协助QA负责人，推进GMP符合性检查、生产监管事项变更（许可事项...
一、岗位职责1.按照制剂工艺标准操作规程要求开展制剂无菌灌装工作。2.协助完成新产品无菌灌装工艺技术转移，各项试验以及放大生产，保障产品无菌灌装工艺持续稳定。3.协助完成车间设备、工艺操作文件及记录的起草/修订及审核。4.参与本车间相关工艺、设备及清洁的验证工作。5.参与本车间管理、操作、验证等相关培训。6.负责制剂生产设备的调试、确认及日常操作和清洁维护。7.协助完成计量器具计量工作，设备故障报修及跟踪后续的维修工作，能处理常见的设备故障。8.对于生产过程出现的异常及时处理及汇报，参与生产过程偏差调查、初步分析和改进意见。9.协助参与车间变更、CAPA以及车间自检相关工作。10.配合完成制剂...
百利药业-成都研发中心
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1.负责建立产品质量档案并进行日常管理2.负责物料、成品放行前的检验记录及放行程序所需的其他辅助记录的初审，填写放行审核单3.负责对变更申请进行初审，参与变更评估，变更实施的跟踪及评估。4.负责对偏差进行分类，参与偏差的调查，制定纠正措施计划并进行跟踪5.负责建立产品质量档案并进行日常管理6.参与委托生产和委托检验受托方的现场审计。7.参与GMP的自检，并对整改项进行跟踪。任职资格1.本科以上学历，药学、生物技术相关专业，5年经验及以上，有药品上市/国外审计经验优先考虑；2.熟悉GMP相关规范；3.具有一定文件管理、变更偏差管理。职能类别：药品生产/质量管理关键字：放行供应商管理委外...
职位描述：1.熟悉包装线设备的操作及原理;2.根据生产计划完成工序任务计划安排,重难点工作的指导及跟踪,跨部门的沟通及协调:3.负责工序涉及的变更、风险评估、技术改进等技术支持:4.组织完成车间异常事件的调查及处理;5.组织完成灯检包装车间员工进行法规/指南的操作技能培训:6.完成生产区的现场规范性管理。职位要求：1.自动化、设备、生物、化学、医药等方向的相关专业,大专及以上学历:2.药企注射剂产品灯检包装工作4年及以上,参加过灯检包装设备验收、验证，有管理团队经验优先考虑;3.具有良好的学习能力,能够独立查阅或进行灯检、包装法规指南、案例解读和差距分析:4.熟悉日常办公软件(word,Exc...
职位描述：1、负责ADC纯化工艺放大；2、负责岗位相关的SOP及批记录的起草、修订和审核；3、负责ADC纯化工艺相关申报资料撰写；5、负责相关实验设备的URS制定，以及实验设备的正确使用、维护和保养；职位要求：1、本科及以上学历，生物技术、生物工程等相关专业；2、1年以上生物制药行业纯化工作经验，有重组蛋白、重组抗体分离纯化工作经验者优先；3、熟悉各种纯化工艺流程，精通各种层析技术（亲和、凝胶过滤、疏水、离子交换等）职能类别：药品生产/质量管理关键字：无菌制剂
重庆新希力人力资源管理
1000人以上 | 民营 | 人力资源服务
代招机构
工程师助理
需要到基层学习2-4周 不同的PCB项目，在不同的地方。是实习不是学习，是需要做事、干活的。能接受出差培训
岗位职责**
1. 协助 PCB工程师进行电路板的设计和布局，原理图绘制、PCB 布局、布线等工作。
2. 负责 PCB 样板的制作和调试，包括元器件焊接、测试等工作。
3. 对 PCB生产过程进行跟踪和质量控制，及时发现和解决问题。
4. 协助工程师进行新产品的研发和测试，提供技术支持和建议。
5. 负责相关技术文档的整理和归档，确保资料的完整性和准确性。
6. 完成上级领导交办的其他工作任务。
任职要求**
1. 大专及以上学历，电子信息工程、通信工...
重庆两江联创电子有限公司
1000人以上 | 民营 | 电子/半导体/集成电路
代招 实验室技术员：男女不限，25-30岁，住北碚附近，穿过无尘服，岗位环境会接触化学品（有防护，非直接接触），大专以上学历
岗位职责：
1，严格按照作业指导书进行生产，生产过程发现异常，需要及时上报。
2，按照生产要求每日对负责的机台进行点检，记录实际数值。
3，按照规定使用主物料及辅物料，有异常时及时上报
薪酬福利
1、基本薪资3000元/月+夜班补贴30元/晚+加班工资（平时和周末加班1.5倍、节假日3倍）；综合收入4000-5000元/月，免费交通车，带薪年假等。每月15号发放工资，招商银行工资卡。
2、福利：（1）工作餐（白班包吃午晚餐、夜班包吃晚餐宵夜，早餐自费1-3元）...
峻凌电子
1000人以上 | 外资 | 电子/半导体/集成电路
鑫景特种玻璃
101-500人 | 民营 | 化工/原材料
欣晖材料
501-1000人 | 合资 | 电子/半导体/集成电路
重庆新希力人力资源管理
1000人以上 | 民营 | 人力资源服务
代招机构
斯威特钢琴
51-100人 | 民营 | 投资理财咨询
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