无锡爱迈达材料科技有限公司
50人以下 | 外资 | 软件
1.大专以上学历；2.会基本电脑操作，比如excel、word等办公软件者优先；3.做事细心、认真负责、有良好的沟通能力；4.有过实验室经验者优先；5.配置基础培养基以及平台buffer；6.灭菌耗材组装。工作时间：09:00-17:30周末双休职能类别：药品生产/质量管理关键字：无团队管理经验GMP熟练操作检验仪器
凯米生物医药（成都）有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
此岗位接受homebase，成都佳岗位职责：1.参与新药研发期间CMC的注册策略规划、执行规划。确保IND和NDA项目按计划成功提交和推进药品注册进程。2.与药品研发团队和供应链团队保持及时顺畅的沟通。3.负责有效推进并完成药品注册复核试验。帮助专业团队解决试验相关问题。4.参与和CDMO的日常沟通。审核CDMO提供的所有文件。5.参与药学注册资料的撰写和公司内部与CMC业务相关的SOP撰写和修订。6.药品研发过程中与CMC相关的合规保障，如：合规风险预警、改进方案的制订。及时有效地解决与合规相关的潜在问题。任职要求1、本科以上学历，生物学、药学等相关专业，英语CET-6。有5年以上的在蛋白药...
此岗位接受homebase，成都佳岗位职责：1.参与新药研发期间CMC的注册策略规划、执行规划。确保IND和NDA项目按计划成功提交和推进药品注册进程。2.与药品研发团队和供应链团队保持及时顺畅的沟通。3.负责有效推进并完成药品注册复核试验。帮助专业团队解决试验相关问题。4.参与和CDMO的日常沟通。审核CDMO提供的所有文件。5.参与药学注册资料的撰写和公司内部与CMC业务相关的SOP撰写和修订。6.药品研发过程中与CMC相关的合规保障，如：合规风险预警、改进方案的制订。及时有效地解决与合规相关的潜在问题。任职要求1、本科以上学历，生物学、药学等相关专业，英语CET-6。有5年以上的在蛋白药...
成都臻拓医药科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
1、负责贯彻生物样品检测的法律、法规、标准、技术要求等，包括《中国药典》，ICHM10、CNAS-CLO1：2018等；2、负责按照公司体系要求，实施、运行并更新内部流程，并提出改善建议；3、对检测数据及报告放行过程的监督，文件审核等；4、负责文件制定、修改等工作；5、熟悉国内质量体系法规及CNAS-CLO1：2018等，并能够应对审核，完成整改等；6、完成质量体系内的其他相关工作；任职资格1、应至少具有药学、生物学、化学等或相关专业大专及以上的学历，并有3年及以上与所从事检测范围密切相关的工作经历；2、熟悉并掌握等国内外质量管理体系标准，熟悉《M10：生物分析方法验证及样品分析》、CNAS-...
成都氧优健康科技有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
一、工作内容接待到店患者，提供诊前理疗咨询，引导患者前往对应医师，维护就医秩序，针对患者的身体情况，配合协助中医医师，通过服务改善减轻症状，改善健康状况。前期更多的是跟着老医师学习怎么给患者就诊，学习中医康复理疗师理论知识，推拿手法等理疗项目这些二、薪资待遇无责底薪（2000-4000）+项目提成综合4-6k左右，后面可以往中医康复理疗师发展，薪资在7k-1.8w左右三、上班时间9:00-12:00，14:00-18:00午休两个小时，包住宿（有空调，洗衣机，热水器，可以做饭）四、职位要求：1、18-35岁，可带新人，老中医带上手，全程跟诊协助2、身体健康，无不良嗜好3、为人正直，热爱学习，有...
四川灏熹医疗科技有限公司
51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造
医疗器械质管员岗位职责1.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；2.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章基本规范；3.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；4.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；5.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；6.组织验证、校准相关设施设备；7.组织医疗器械不良事件的收集与报告；8.负责医疗器械召回的管理；9.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；10.组织或者协助开展质量管理培训；11.其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责任职资格：1.医疗器械相关专业（医疗器...
广州安信医药有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1、独立履行药品上市放行职责，在药品上市放行工作中行使决定权，确保每批放行药品的生产、检验均符合相关法规、药品注册管理要求和质量标准。2、参与建立和持续改进质量保证体系、内部自检、外部质量审计、药品不良反应、产品召回、验证等质量管理工作，确保受托生产过程中的质量活动符合GMP要求。3、作为关键人员参与B证现场检查/GMP符合性检查，主动配合检查并及时督促相关部门或相关方及时完成整改上报。4、定期（至少每半年一次）向法定代表人及企业负责人报告药品放行履职工作情况。5、组织与受托生产企业质量受权人定期（在生产周期内至少每季度一次）交流药品上市放行与出厂放行、变更、偏差调查和处理等情况。6...
岗位职责：1、负责质量管理体系文件的编码、初审、复印、发放、旧版文件的回收、归档、销毁及电子版文件管理；2、负责申领记录准备及分发；3、负责组织文件审核，组织到期文件复审；4、负责档案室管理，对归档的资料进行汇总分类、借查阅管理；5、完成交办的其他工作。任职要求：1、药学或相关专业大专以上学历，两年及以上质量/生产体系文件管理工作经验；2、了解药品生产相关法律、法规；3、具有良好的职业道德和职业操守，具备良好的组织、沟通、协调能力。职能类别：药品生产/质量管理关键字：熟练使用办公软件GMP中国药典药品管理法无菌制剂液体制剂冻干粉制剂固体制剂
岗位职责：1、负责对药品检验全过程进行质量监督，保证产品数据的准确性；2、负责对受托检验厂家和受托检验机构检验能力评估，定期进行质量审计；3、负责对受托生产企业和受托检验机构的检验过程的质量监督；4、负责质量控制部门文件、上市产品的质量标准和操作SOP等文件起草和维护；5、参与检验过程出现的OOS/OOT/AD、偏差、变更的质量活动处理；6、协助产品受托生产过程控制的监督工作；7、负责完成领导交办的其它工作。任职要求：1、药物分析、药学或相关专业本科及以上学历；2、三年以上无菌药品检验相关工作经验；3、熟悉GMP及药品管理相关法律法规；4、熟悉掌握药品理化、微生物检验方法，熟悉检验仪器使用；5...
德恩（广州）认证咨询有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
GMP专家将为客户提供咨询和执行服务，并管理和维护项目。【体系QA方向】1.组织和实施客户文件体系建立，并进行项目管理；2.组织和执行制药公司符合性审计，包括无菌产品、生物产品、制剂及原料药，原辅包等；3.协助客户维护质量管理体系的相关活动，提供符合性咨询，包括偏差、变更、记录审核等；4.协助内部质量管理体系的文件的编写、培训和维护；5.参与编写其他GMP相关的技术文件，如验证与确认等；6.为客户提供质量管理体系管理和运行的培训，帮忙客户理解体系管理要点；7.项目商务过程的技术支持。【验证QA方向】1.提供或审核GMP验证及确认项目相关文件，包括：厂房、设施、设备、公用系统如空调系统、水系统、...
GMP专家将为客户提供咨询和执行服务，并管理和维护项目。【体系QA方向】1.组织和实施客户文件体系建立，并进行项目管理；2.组织和执行制药公司符合性审计，包括无菌产品、生物产品、制剂及原料药，原辅包等；3.协助客户维护质量管理体系的相关活动，提供符合性咨询，包括偏差、变更、记录审核等；4.协助内部质量管理体系的文件的编写、培训和维护；5.参与编写其他GMP相关的技术文件，如验证与确认等；6.为客户提供质量管理体系管理和运行的培训，帮忙客户理解体系管理要点；7.项目商务过程的技术支持。【验证QA方向】1.提供或审核GMP验证及确认项目相关文件，包括：厂房、设施、设备、公用系统如空调系统、水系统、...
四川天府康达药业集团有限公司
50人以下 | 合资 | 制药/生物工程
1.负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；2.负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；3.负责体系文件管理和变更控制；参与工艺规程及标准操作规程的制订；4.负责供应商审核；5.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；6.负责质量管理体系的培训工作；7.负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理；8.负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析岗位要求：1、专业：药学、制药工程、药品质量等相关专业2、技能要求：掌握质量检验、质量保证及验证、研发等技能和管理办法。问题发现及解决能力。3、其他要求：具有组织协调、获取信息、良好的沟通能力，并能...
1.负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；2.负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；3.负责体系文件管理和变更控制；参与工艺规程及标准操作规程的制订；4.负责供应商审核；5.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；6.负责质量管理体系的培训工作；7.负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理；8.负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析岗位要求：1、专业：药学、制药工程、药品质量等相关专业2、技能要求：掌握质量检验、质量保证及验证、研发等技能和管理办法。问题发现及解决能力。3、其他要求：具有组织协调、获取信息、良好的沟通能力，并能...
巨星农牧有限公司
1000人以上 | 民营 | 农林畜渔
【岗位职责】1、协助公司动保产品质量管理规划、流程设计；2、根据公司产品验收标准，进行检测、验收，确保公司所进动保产品的质量符合要求；3、运行动保产品使用效果反馈机制，负责收集公司使用动保产品的使用效果；4、根据动保产品评估计划，制定检测方案，分析检测数据并撰写报告，确认检测流程的完整，数据报告的准确。【任职要求】1、本科及以上学历，分析化学、应用化学、畜牧类相关专业，药学、兽药学方向优先；2、1年及以上兽药质量管理经验，熟练掌握HPLC、紫外-可见分光光度、Q-PCR等实验操作技能；3、掌握生物化学和动物生理学等基本理论知识，了解动保产品验收标准，有化药等专业知识，熟悉常规理化实验室及微生物...
百利药业-成都研发中心
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1.负责建立产品质量档案并进行日常管理2.负责物料、成品放行前的检验记录及放行程序所需的其他辅助记录的初审，填写放行审核单3.负责对变更申请进行初审，参与变更评估，变更实施的跟踪及评估。4.负责对偏差进行分类，参与偏差的调查，制定纠正措施计划并进行跟踪5.负责建立产品质量档案并进行日常管理6.参与委托生产和委托检验受托方的现场审计。7.参与GMP的自检，并对整改项进行跟踪。任职资格1.本科以上学历，药学、生物技术相关专业，5年经验及以上，有药品上市/国外审计经验优先考虑；2.熟悉GMP相关规范；3.具有一定文件管理、变更偏差管理。职能类别：药品生产/质量管理关键字：放行供应商管理委外...
成都华神科技集团股份有限公司制...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
赛诺菲（中国）投资有限公司
1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程
成都青山利康药业股份有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
景泽生物医药（合肥）股份有限公...
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
四川科伦药业股份有限公司-新都...
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
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