百利药业-成都研发中心
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
【岗位职责】：1.助评估创新药临床数据，运用定量药理学软件，对PK、PD数据进行分析，开展PKPD以及群体PK研究，包括但不限于体内外药效学实验、药代动力学实验、急性毒性实验、长期毒性实验等。-举例：设计针对某种抗癌新药的体内药效学实验，通过建立动物模型，评估药物抑制肿瘤生长的效果；2.参与创新药PK/PD的研究设计，确保临床试验的科学性和可操作性；3.协助申报资料（IND、NDA）中定量药理相关部分的撰写等；4.协助与临床专家及审评专家的专业沟通，为临床研究设计提供科学和法规支持；5.协调解决跨部门合作中出现的与药物安全性、有效性及药物代谢动力学相关的问题。【任职资格】：1.药学、药理学、毒...
【岗位职责】：1.负责新药临床前的药理毒理研究方案设计、实施和报告撰写。2.参与临床药理研究，协助制定临床试验方案。-对药物在人体中的药代动力学、药效学特征进行预测和分析。-例如：基于前期动物实验数据，预测新药在健康志愿者中的药代参数，为临床试验剂量选择提供依据。3.收集、整理和分析药理毒理相关数据。-运用统计学方法对实验数据进行处理，得出科学合理的结论。-比如：运用SPSS等软件分析长期毒性实验的数据，评估药物的安全性。4.建立人群PK、PK-PD、PBPK模型，以指导FIH起始剂量/给药方案、早期试验期间的剂量优化和推荐的2期剂量/方案（RP2Ds）选择。5.与其他部门（如合成、制剂、临床...
职位描述：1.助评估创新药临床数据，运用定量药理学软件，对PK、PD数据进行分析，开展PKPD以及群体PK研究，包括但不限于体内外药效学实验、药代动力学实验、急性毒性实验、长期毒性实验等。-举例：设计针对某种抗癌新药的体内药效学实验，通过建立动物模型，评估药物抑制肿瘤生长的效果；2.参与创新药PK/PD的研究设计，确保临床试验的科学性和可操作性；3.协助申报资料（IND、NDA）中定量药理相关部分的撰写等；4.协助与临床专家及审评专家的专业沟通，为临床研究设计提供科学和法规支持；5.协调解决跨部门合作中出现的与药物安全性、有效性及药物代谢动力学相关的问题。职位要求：1.药学、药理学、毒理学等相...
合适的职位少？试试下面的方法
-
1.试试其他关键字搜索
- 留下简历
2.留下简历，我们给你推荐好工作
1.试试其他关键字搜索
2.留下简历，我们给你推荐好工作
海量职位任你选
获取验证码
求职者登录/注册
点击注册即表示您同意《汇博个人会员注册协议》
