百利药业-成都研发中心
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
职位描述：岗位职责1、负责非临床药代和毒理学研究，进行文献调研、试验设计、跟踪执行、进行质量控制、数据分析和撰写报告。2、按照公司计划和要求安排项目进度，并及时向上级汇报项目进展情况。3、与样本检测机构沟通，负责相关实验数据审核，报告的审核，及时发现和解决试验中出现的问题。4、推进动物实验中心技能和模型开发，标准操作流程制定、技术培训和考核。5、控制和优化实验质量，发现问题并解决问题；确保实验流程和记录符合动物伦理、内部标准和外部法规，负责协助新药现场审查。6、对接IACUC，完成伦理审批，完成上级交待的其它工作。职位要求：岗位要求1、硕士及以上学历，具有药理学、毒理学、病理学、兽医学或者相关...
工作内容：1、文献调研，负责制定生物创新药项目临床前体内药代、药效、早期毒理评价方案；2、组织建立和优化体外体内实验的标准操作流程，新技术开发和培训；3、负责实验的具体安排和质量监控工作，掌握研究工作的进展，并对相应数据进行整理和分析，同时完成实验报告；4、确保实验流程和记录符合动物伦理、内部标准和外部法规；所有与研究相关的材料完整地归档保存；5、负责动物设施运行管理，设施环境符合相应标准和法规，组织设施年检和五年换证。6、能进行体内（小鼠动物给药、生物样本采集和相关检测等操作）和体外（包含细胞培养）的实验工作；7、及时发现和解决项目进展过程中体内体外相关实验问题。任职资格：1、学历背景：医学...
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