百利药业-成都研发中心
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
【岗位职责】：1.助评估创新药临床数据，运用定量药理学软件，对PK、PD数据进行分析，开展PKPD以及群体PK研究，包括但不限于体内外药效学实验、药代动力学实验、急性毒性实验、长期毒性实验等。-举例：设计针对某种抗癌新药的体内药效学实验，通过建立动物模型，评估药物抑制肿瘤生长的效果；2.参与创新药PK/PD的研究设计，确保临床试验的科学性和可操作性；3.协助申报资料（IND、NDA）中定量药理相关部分的撰写等；4.协助与临床专家及审评专家的专业沟通，为临床研究设计提供科学和法规支持；5.协调解决跨部门合作中出现的与药物安全性、有效性及药物代谢动力学相关的问题。【任职资格】：1.药学、药理学、毒...
【岗位职责】：1.负责新药临床前的药理毒理研究方案设计、实施和报告撰写。2.参与临床药理研究，协助制定临床试验方案。-对药物在人体中的药代动力学、药效学特征进行预测和分析。-例如：基于前期动物实验数据，预测新药在健康志愿者中的药代参数，为临床试验剂量选择提供依据。3.收集、整理和分析药理毒理相关数据。-运用统计学方法对实验数据进行处理，得出科学合理的结论。-比如：运用SPSS等软件分析长期毒性实验的数据，评估药物的安全性。4.建立人群PK、PK-PD、PBPK模型，以指导FIH起始剂量/给药方案、早期试验期间的剂量优化和推荐的2期剂量/方案（RP2Ds）选择。5.与其他部门（如合成、制剂、临床...
职位描述：1.助评估创新药临床数据，运用定量药理学软件，对PK、PD数据进行分析，开展PKPD以及群体PK研究，包括但不限于体内外药效学实验、药代动力学实验、急性毒性实验、长期毒性实验等。-举例：设计针对某种抗癌新药的体内药效学实验，通过建立动物模型，评估药物抑制肿瘤生长的效果；2.参与创新药PK/PD的研究设计，确保临床试验的科学性和可操作性；3.协助申报资料（IND、NDA）中定量药理相关部分的撰写等；4.协助与临床专家及审评专家的专业沟通，为临床研究设计提供科学和法规支持；5.协调解决跨部门合作中出现的与药物安全性、有效性及药物代谢动力学相关的问题。职位要求：1.药学、药理学、毒理学等相...
四川合泰新光生物科技有限公司
51-100人 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化
工作内容：1、文献调研，负责制定生物创新药项目临床前体内药代、药效、早期毒理评价方案；2、负责实验的具体安排和质量监控工作，掌握研究工作的进展，并对相应数据进行整理和分析，同时完成实验报告；3、确保实验流程和记录符合动物伦理、内部标准和外部法规；所有与研究相关的材料完整地归档保存；4、负责动物设施运行管理，设施环境符合相应标准和法规，组织设施年检和五年换证。5、能进行体内（小鼠动物给药、生物样本采集和相关检测等操作）和体外（包含细胞培养）的实验工作；6、及时发现和解决项目进展过程中体内体外相关实验问题。任职资格：1、学历背景：医学、药学、生物学、动物医学、生化等相关专业本科以上学历；2、工作经...
康诺亚生物医药科技（成都）有限...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责:1.负责细胞复苏、传代扩大及冻存建库；2.负责药物发现过程中筛选评价工作；3.及时准确地记录、分析和报告实验数据；4.熟练操作相关仪器，如FACS、酶标仪、gPCR等仪器；5.撰写活性检测的相关文档，包括但不限于：实验报告、开发报告及相应SOP任职要求:1.本科学历，掌握细胞培养等无菌操作；2.了解ELISA或流式细胞仪技术；3.熟练使用移液枪职能类别：药理研究员关键字：elisagpcr
成都嘉葆药银医药科技有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1.精通临床药理理论知识，负责在不同研发阶段，临床药理开发策略的制定，临床试验方案中临床药理学部分的设计和相关内容的撰写；2.参与临床试验方案的设计，确保方案相关内容设计的科学性和可实施性；3.负责计算和分析不同阶段的临床药理数据并解读结果。应用药代动力学和定量药理学等知识和手段支持研发项目，如群体PK/PD，E-R分析，PBPK，MIDD等。4.负责审阅统计分析计划/分析报告/TFL文件中PK/PD等临床药理相关内容；5.培训团队。负责对临床研究项目团队进行相关临床药理培训包括方案、临床药理背景知识等。6.负责收集整理相关文献资料；7.临床试验药理相关的其他工作内容。任职要求：1....
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