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四川敏柚生物科技有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
¥6~9K/月
成都-锦江区 经验不限 前天
岗位职责:1、为公司内部团队进行产品知识、操作方式的培训;2、公司组织或参与的大型展会、各类沙龙、订货会及各种市场活动的组织、协助、授课等工作;3、新产品的打版打样、客户体验的征集,协助产品经理做临床观察,输出新品案例;4、根据受训对象和产品特点进行教学讲义的编制,收集和课程相关资料案例,协助产品经理进行产品卖点的输出;5、下店进行现场授课,进行产品专业讲解,附带操作,线上直播培训等6、给合作的达人进行产品的培训,并协助达人进行直播的产品知识介绍7、进行产品卖点、功效、使用方法、产品作用机理等内容的输出,为品牌部文案岗位进行产品专业方向的疑问解答和指导。任职资格:1、具备美业、健康管理、医美行...
成都华神科技集团股份有限公司制...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
¥10~15K/月
成都-武侯区 经验不限 前天
1、工作职责(1)负责OTC市场数据收集分析(制定OTC市场推广策略的制定和调整,全国OTC产品销售数据的分析,追踪产品领域的市场需求变化、竞争产品市场策略和活动情况、药店的数据搜集和销售现状分析、患者数据搜集和分析)(2)产品管理(挖掘产品卖点,负责相关产品各类宣传资料、产品资料和培训资料的制作)(3)负责OTC各类推广活动策划和执行(制定活动计划、过程执行、费用核销、数据汇总/分析/总结、发布、宣传工作)(4)负责OTC的各类人员培训活动(包括店员、患者、其他B端客户,及时对销售人员和相关人员进行产品培训和考核,并对培训人员的培训效果进行监管和评估)2、人员要求(1)医药专业,本科以上(2...
沈阳天行健医药有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
¥6~8K/月
成都-温江区 经验不限 前天
岗位职责:1、负责公司产品在各大一二线城市的宣传;2、配合经理带领及管理整个团队,配合团队运作;3、负责辖区内信息的收集及竞争对手的分析;任职要求:1、有驾驶证件优先;2、年龄20-35岁,大专及以上学历;3、表达能力强,具有亲和力,喜欢出差旅游;公司福利:1、薪资:无责任底薪+提成+饭补(200-300)+全勤(200-300)【上不封顶】五险+住房公积金+双休+法定假日公休2、带薪培训(公司注重人才的挖掘与培养,一经录用,公司将提供完善的专业培训)3、报销差旅费用。4、年公费体检(公司注重员工身体健康)年龄要求:20-35岁职能类别:医药产品经理关键字:管理宣传信息收集专业培训团队运作驾驶...
恒瑞医药-江苏科信医药销售有限...
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
¥6~9K/月
成都-武侯区 经验不限 前天
一、工作职责销售业绩达成1、根据市场情况,制定合理的产品推广计划,提升市场份额;2、跟进执行大区/区域市场推广策略,协助完成销售团队业务目标。业务规划1、管理和跟进产品推广计划执行情况,及时指导和反馈;2、协助销售团队(经理、业务员)拜访和培养KOL;3、组织各类大型学术会议、搭建学术平台,向客户传递产品信息;4、合理整合和分配资源,如培训、会议、预算等,确保资源投放达到预期效果;5、为销售团队提供最新的产品动态、相关文献、资料、PPT等。人员发展1、定期组织产品知识、医学疾病知识培训,加强专业知识;2、定期组织销售技巧和科室会培训,协助提升业务员专业化推广能力;数据/报告1、每月完成数据分析...
四川汇宇制药股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
¥6~9K/月
成都-双流区 经验不限 前天
职位介绍1、市场调研与竞品分析:市场调研和动态分析,包括行业政策、技术进展、市场容量、发展趋势,以及客户、竞争对手等,输出市场调研报告;2、制定并完善相应产品的市场策略和品牌活动计划,推动负责领域的业务目标的达成;3、与目标KOL建立专业合作关系,推动相关疾病领域的治疗进展;重点专家定期拜访;相关产品、年度市场活动预算执行;4、协助市场经理做好相关领域3~5年的产品生命周期管理,保证持续的利润贡献;做好相关领域新产品引进的市场预测评估;5、制作产品资料:产品手册撰写、产品PPT制作、宣传文案编写;推广工具和培训材料(如幻灯片、产品手册、产品DA等),负责对营销团队的产品培训,确保营销人员掌握产...
上海嘉葆药银医药科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
¥16.7~25K/月
成都-锦江区 经验5-10年 前天
岗位职责: 1、 全面负责集团管线产品的*临床试验及药品注册的申报策略; 2、负责与国际药品审评核查等相关部门有效沟通协调和跟踪审评进度,跟进与协调公司各部门注册相关工作,把控注册项目进程; 3、监督项目研发、临床试验和注册申报过程中的合规性,包括但不限于临床试验材料的修改和年度报告,以及临床试验中与 RA 合规相关的年度报告,阶段性安全报告,不良反应报告等; 4、追踪国内外法规和技术指南动态,建立并维护国内外药品注册和法规指南信息库,参与指南征求意见稿的讨论和意见反馈; 5、负责与注册法规相关SOP的撰写和审核,并跟进实施情况; 6、根据法规实施要求及内部需求,制定法规培训计划,负责对内部业...

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