汇博招聘 成都招聘 生产/工人/质控 质控/安防 质量主管/经理

成都青山利康药业股份有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
¥7~8K/月
成都-双流区 经验不限 前天
工作职责:1.负责监督检查全公司化妆品体系GMP文件及质量相关资料的管理情况;2.负责按照《文件控制程序》的审批职责表要求,完成相应文件的审核工作。3.负责审核年度产品质量稳定性考察计划,指导QA汇总和分析年度产品质量稳定性考察数据,并审核分析报告。4.负责公司年度验证总计划的审核,并协助质量管理部经理监督和协调验证计划的落实。负责对验证方案和报告审核,督促验证方案的实施。5.负责制定公司质量风险管理总计划,参与风险评估和收集风险评估报告。6.负责组织生产现场质量事故、异常、偏差、投诉、不合格品调查,提出处理意见。7.负责质量标准、检验方法、操作规程、厂房设施、设备仪器等变更的评估、审核工作。...
迪瑞药业(成都)有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
¥8~10K/月
成都 经验不限 前天
岗位职责:1、参与质量管理体系的维护和持续改进,包括不限于质量管理体系文件的审核,参与偏差、变更、CAPA、OOS/OOT、不合格品的调查、评估及措施执行追踪等;2、组织药品生产全过程的现场质量监督和管理,确保产品质量;3、参与审核物料、中间产品和成品的内控质量标准,确保符合临床及上市许可等法规要求;4、参与物料供应商审计管理;5、组织中间产品、成品放行前审核;6、组织印刷包材的管理,包括标准样张管理,印刷包材更新等;7、组织起草产品年度质量回顾报告,跟进审批程序;8、参与自检工作的实施及CAPA跟踪确认,确保质量管理体系持续稳定有效;9、协助技术转移工作有效开展。任职要求:1、药学或相关专业...
康诺亚生物医药科技(成都)有限...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
¥10~10K/月
成都-双流区 经验不限 前天
岗位职责:1.生产现场监督:对本公司制剂生产关键过程进行监控抽查,组织完成生产现场监控包括准备、配液、灌装、轧盖、灯检和包装过程的关键操作环节。2.对批记录进行符合性审核。完成批次放行审核。3.对制剂车间相关文件(工艺规程/批记录/管理文件/操作规程)进行新增和修订内容的审核。4.参与并推动车间的质量事件(变更/偏差/CAPA/OOS/OOT/MDD)的调查和关闭。5.负责小组培训,人员培养。任职要求:学历:本科及以上专业:生物制药及药学相关专业工作经验:3年或以上相关工作经验;熟悉GMP、中国药典、药品管理法、ICH等法规。熟悉无菌制剂生产流程。具有较好的沟通和协调能力,有较强的风险识别能力...
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成都比亚迪电子
1000人以上 | 民营 | 化工/原材料
¥4.5~6.5K/月
成都-崇州市 经验不限 本月
年龄要求18-48 按照工艺标准评判产品是否合格

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