上海翰森生物医药科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1、根据各项目入组计划，完成受试者的招募入组任务；2、有效拜访目标医院、科室、医生，建立受试者招募的合作关系；3、掌握各项目必须的专业知识，通过入排标准，对受试者做出初步筛选甄别，提高筛选率；4、定时总结并反馈各项目的招募进度，跟进和解决问题；5、能够不断学习项目专业知识，完成公司领导临时交办的其他任务。任职要求：1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业；2、有患者招募工作经验；3、较好的服务意识及较强的应变能力；4、较好的逻辑思维能力和组织协调能力，抗压性强，沟通能力强。职能类别：临床协调员关键字：药学医学患者招募招募入组
康威（广州）生物科技有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
岗位职责：1、有效拜访目标医院、科室、医生，建立临床试验中心项目合作实施关系；2、根据各项目入组计划，协助项目负责管理CRO/SMO/第三方招募公司完成中心实施和受试者入组任务；3、掌握基础的临床试验实施流程，熟悉通过入排标准，对受试者做出初步筛选甄别，提高筛选率；4、定时总结并反馈项目的实施和入组进度，跟进和解决项目实施和入组问题；5、公司领导临时交办的其他任务。任职要求：6、本科及以上学历，医学、药学等相关专业；7、1年以上CRA/CRC/患者招募工作经验（肿瘤领域优先考虑）；8、较好的服务意识及较强的应变能力；9、优秀组织沟通协调、团队合作等能力，可适应出差。职能类别：临床协调员关键字：...
广州美斯医药科技有限公司
101-500人 | | 医疗/整形/康养
（1）协助临床试验的准备工作（2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。（3）协助试验药物的领取、发放、回收（4）协助收集临床试验相关物品的传输（5）协助相关文档的填写、报告与归档（6）协助项目项目启动会的开展（7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查任职要求：初级临床协调员1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力，能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程职位福利：五险一金、年终奖、绩效奖金、带薪年假、弹性工作、节日福利、餐补、通讯补助职能类别：临床协调员关键字：计算机临床试验英文crc稽查患者...
南京思辰医学科技有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
工作地：四川华西医院岗位职责:1、协助研究者完成临床试验工作（SSU，启动，受试者筛选、定期随访、填写SD（CRF）、答疑等）；2、协助研究者完成临床研究物品的管理（接收、保存、发放、回收等）填写相关记录；3、协助CRA*，汇报中心进展；4、协助研究者完成SAE相关报告；5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档；6、协调科室、受试者、机构、伦理、以及申办方等各方关系；岗位要求：1.临床医学、药学、护理学等相关专业背景，专科及以上学历,有器械有gcp证书2.在四川大学华西医院做过一年及以上CRC工作；3.有在整形外科做过美容注射类项目者优先；4.熟悉医院临床试验全流程，SSU，启动，结题，...
百利药业-成都研发中心
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
职位描述：1、负责临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计；2、制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量；3、负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等；4、负责参与临床试验医院的筛选和确认，负责临床试验医院的沟通和协调；5、负责项目径流制定和完善临床监查员工作的项目培训；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；7、负责项目组内的人员管理工作，确保组内人员的工作产出符合项目组要求。职位要求：1、本科及以上学历，临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业；2、具有在制药企业或CRO至少3年以上的CRA经验（肿瘤经验），至少1...
科诺凯医药科技(四川)有限公司
51-100人 | | 其他行业
岗位职责1、负责临床研究方案的设计工作，制作临床试验项目医学方案以及各相关文件的医学起草、审核;根据临床项目的需求，与医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持2、负责药物注册申报资料中临床相关资料的撰写和审核3、负责临床方案执行过程中的医学监查，包括：撰写临床监查计划书、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查管理工作，确保临床试验的顺利进行4、协助进行数据管理、检查、质询和统计工作，完成统计报告、临床报告的撰写和审核工作;5、确保临床试验操作符合相关法规和企业xx要求，保障试验进程和质量控制6、负责临床有效性及安全性的解读7、评...
职位描述：1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照试验方案、公司的SOP、GCP及相关法规进行。2、与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批并推动执行。3、制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调。4、协助项目组CRA整理并提交各研究中心的伦理资料，取得中心伦理批件。5、负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作。6、...
启东盖天力药业有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
工作内容：负责CRC临床协调工作，包括但不限于：-负责与医院、医生、患者等沟通，协调和解决临床工作中的问题；-参与CRC方案的制定和执行，确保项目的顺利完成；-负责收集、整理患者和医疗机构的需求和信息，并进行分析和汇总；-参与项目的需求分析和方案设计，提供项目实施的建议和支持；-协助项目经理完成其他临时性工作。主要职责：-具有相关临床工作经验，熟悉CRC方案的工作流程；-具备良好的沟通能力和团队合作意识，能够与不同人群进行有效的沟通；-具有敏锐的观察力和分析能力，能够快速捕捉问题并提出解决方案；-具备良好的时间管理和组织能力，能够有效地安排和管理自己的工作；-具备基本的计算机操作能力，能够使用...
恒瑞医药-江苏科信医药销售有限...
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责：1.负责受EDC数据录入；2.协助受试者筛选.入组及随访工作；3.协助完成研究资料的收集.归档和管理工作；4.协助医生进行临床试验的组织.实施；5.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募.筛选潜在的受试者.安排受试者访视.安排实验室各项检查.获取检查结果等；6.按照研究计划与中心人员进行细致和达成目标的沟通；7.协调CRA与研究者完成临床试验的其他相关工作；8.协助项目完成文案工作任职要求：1.本科学历，临床医学或者药学相关专业毕业，在研究中心（医院）工作，责任心强，有敬业精神；2.有耐心，能承受压力，具备团队合作精神；3.能够协助项目经理对团队CRC培训4.良好的沟通交流和组...
华西云健康管理有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
工作内容：1.负责临床试验项目的启动、执行及关闭阶段的协调工作，确保项目按计划进行。2.管理并维护临床试验文件，包括但不限于研究方案、知情同意书、病例报告表等，保证其准确性和完整性。3.协调与研究者、伦理委员会、监管机构以及供应商之间的沟通，解决项目实施过程中遇到的问题。4.负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调，分析数据，定期向项目团队汇报项目状态。任职要求：1.具备医学、药学或生物工程的本科及以上学历。2.具备良好的组织协调能力，能够高效管理多项任务。3.出色的人际交往能力，能与不同背景的专业人士有效沟通。4.对临床研究流程有基本了解，熟悉相关法规和指南。5.良好的文档管理和...
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