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成都青山利康药业股份有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责:1.根据项目立项报告，与制剂组、分析组共同制定项目研究计划。2.汇总各个项目的预算；监督预算执行，调整预算。3.负责对外委托研究项目的管理。4.定期作项目进度报告，向利益相关方通报项目进展。5.撰写、审核项目的药学综述资料。6.配合RA撰写、审核项目的行政模块资料。任职资格:1.***本科及以上学历；博士优先；药物制剂、制药工程、药剂等相关专业，3年以上药企研发工作经验。2.作为项目负责人，主导完成3个以上药品研究项目，有注射剂项目经验。3.具有成功申报的项目经验。4.熟悉药品研发相关法规。5.熟悉注射剂工艺研究技术指导原则。6.学习能力强，吃苦耐劳，务实严谨。薪资福利：全年14薪、...
康诺亚生物医药科技（成都）有限...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责:1.0202020202020202技术转移项目规划与管理○0202020202020202负责制定技术转移项目中对应原液或制剂部分的计划和时间表，并拉通整个从原液到制剂的过程。○0202020202020202监督对于原液或制剂部分项目进度，同时确保督促整个项目的上下游衔接活动，保证整个项目按照既定目标和时间表进行。○0202020202020202协调内部资源，解决项目执行过程中的问题。2.0202020202020202跨部门沟通与协调○0202020202020202与研发工艺、生产、供应链，质量保证和控制、法规事务等部门保持密切沟通。○0202020202020202促进信...
岗位职责:1.负责透皮给药剂型的开发；2.进行透皮给药实验方案设计，操作，数据分析；3.制剂开发组的其他相关工作。任职要求:1.硕士及以上学历，具有外用透皮给药项目经验3年以上，可为化药开发经验，具有大分子透皮开发经验者优先；2.熟悉各类透皮仪或其他透皮给药研究方法和仪器；3.熟悉透皮给药相关法规，具有透皮给药临床试验申报，上市申报经验者优先；4.熟悉透皮给药产线，具有透皮给药从开发到生产的转移经验者优先。职能类别：制剂研究员关键字：数据分析实验方案设计上市申报
长沙晶易医药科技股份有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责:1、对项目进行处方工艺研究工作，保证研发过程数据的真实性和完整性；2、独立设计小试、中试、放大实验方案并实施；3、独立撰写方案报告、CTD资料等；4、对制剂开发过程中出现的技术问题进行数据收集和趋势分析并提出初步解决方案；5、与分析负责人进行无缝对接，保障制剂送样及时性、合理性以及信息传达的完整性。任职资格:1、本科及以上学历，药学及相关专业，3年以上制剂研究工作经验；2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力；3、熟悉制剂研发流程、药品注册法规，带领团队完成项目开发与注册；4、优先考虑有固体制剂经验人员。职能类别：制剂研究员关键字：药学制剂研究
工作职责:1.能设计并掌控项目组所有项目整体项目进度，统筹与制剂研究相关的立项调研、处方工艺开发、放大研究、资料撰写等工作；2.把控所有项目开发节点和风险控制点，指导制剂项目负责人按时保质保量完成交付；3.审核方案、报告、CTD资料等技术文件；4.负责解决相关的项目制剂技术难点，培养项目负责人。任职资格:1.本科及以上学历，药物制剂、制药工程或药学相关专业；2.3年以上制剂相关经验；3.主持过1个以上制剂项目的完整研发生命周期，并顺利完成开发；4.较强的组织协调沟通能力、抗压能力强、责任心强。职能类别：制剂研究员关键字：药学药物制剂
四川汇宇制药股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
岗位内容1、负责口服固体制剂（如片剂、胶囊剂、颗粒剂等）和液体制剂（如注射剂）的研发工作，包括处方设计、工艺优化、中试放大及生产工艺验证；2、及时完成试验记录的书写，确保实验数据的真实性和合规性；3、根据药品注册法规要求，撰写制剂部分的申报资料，确保资料的完整性和准确性；4、协助解决制剂生产过程中出现的技术问题，为生产部门提供技术支持；5、协助完成立项调研、立项报告等的资料调查与撰写；6、完成上级领导交待的其他相关工作。任职要求1、药学、药物制剂、制药工程或相关专业本科及以上学历；2、具有3年以上口服固体制剂和液体制剂研发工作经验，具备良好的实验设计能力和丰富的实际操作经验；3、熟练掌握制剂研...
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