百利药业-成都研发中心
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
职位描述：1、负责大分子药物（多抗、ADC项目为主）相关生物分析检测、验证、稳定性研究及方法开发等（如SEC-HPLC、IEC、抗体浓度titer、Free-drug、CE等）；2、负责HPLC/UPLC或CE生物分析及数据分析；3、负责起草相关方法研究方案、研究报告和方法SOP等；4、及时完成相关分析检测、验证及方法开发工作职位要求：1、生物类相关专业优先，对大分子蛋白药物、抗体类药物有一定了解；2、有HPLC/UPLC或CE生物分析技术相关经验，有方法开发经验优先；3、能熟练查阅与工作相关文献资料；4、思路清晰，有较强的逻辑思维能力，能独立进行实验数据分析总结并能及时撰写相关记录、文件；5...
职位描述：1、使用ELISA或ECL分析法，对临床或临床前试验中产生的生物样本进行以ADA/PK为主的生化检测及分析方法开发；2、使用SoftMax、GraphpadPrism等软件，MD酶标仪、MSD等仪器完成样本检测工作；3、协助项目负责人不断更新优化各项操作规程和实验方案，规范完成生物样本的检测分析工作分析方法开发；4、熟悉FDA/EMA/ICH等机构有关生物分析指导原则对生物分析方法开发、方法学验证和样本检测的法规要求优先；5、能够独立查阅文献，根据项目要求进行相应的调研，并能撰写相关方案报告职位要求：1、本科及以上学历，生物相关专业；2、熟悉生物大分子药物特性，有大分子药物ADA或P...
江苏盈科生物制药有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
工作内容：1.实验研究方案的撰写，并提交项目经理审核；2.按照审核后的实验方案执行实验操作工作；3.完成实验后，处理原始数据，计算结果，处理图谱，整理出最终的实验结果；4.根据所做的实验，及时完成相应的实验原始记录，并提交项目经理审核。知识技能：1.1年以上相关行业工作经验；2.能独立且高效的完成分析实验方案的撰写、实验的操作、数据的处理、原始记录的书写；3.具备一定的思考和解决本专业板块问题的能力；4.主动学习，能熟练掌握药典通则、ICH指导原则等专业基础知识。基本素养：1.热爱工作，认同岗位价值；2.严格遵守公司工作劳动纪律；3.工作态度积极向上，充满正能量；4.服从工作安排，并能合理提出...
康诺亚生物医药科技（成都）有限...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
岗位职责:1日常工作：1.1理化组安排的日常检验工作。1.2理化组安排的日常维护性工作。1.3理化组安排的日常记录性工作。1.4接受公司、部门、小组开展的各类培训2水系统：完成安排的制药用水相关检验工作，并及时完成检验记录。3稳定性：完成安排的稳定性样品检测，及时完成检验记录。4中试生产：完成安排的中控过程样品检测，原液、制剂放行检测，及时完成检测记录。5文件：完成安排的文件相关工作，如协助完成质量标准、SOP、记录的升级。6项目转移：协助完成安排的各项目转移中理化检验方法确认实验。7物料：7.1接受物料取样相关培训，并熟悉物料取样相关工作流程。7.2完成安排的物料相关检项，及时完成检验记录。...
本岗位为生产质量分析岗位，非研发分析。职责描述：1.负责对中间产品、原液、制剂成品按照现有的检验操作规程进行生化和细胞相关检验。如：ELISA实验，细胞活性实验，Q-PCR等；2.及时登记各种台帐，台帐应真实、清晰、规范并妥善保存至到期;3.协助成变更及影响评估；协助完成偏差及OOS的调查；4.认真配制需用试液、标准液,并保证时限有效；5.负责检验所用的耗材和试剂的领用；6.负责对照品的领用及标定；7.负责所用仪器的维护、保养及定期校验；8.积极配合相关部门的工作。岗位要求：1.生物、药学相关专业，本科及以上学历；2.有生化分析经验，熟悉PCR，WB，Elisa优先；3.积极乐观，能吃苦耐劳并...
岗位职责:1日常工作：1.1理化组安排的日常检验工作。1.2理化组安排的日常维护性工作。1.3理化组安排的日常记录性工作。1.4接受公司、部门、小组开展的各类培训2水系统：完成安排的制药用水相关检验工作，并及时完成检验记录。3稳定性：完成安排的稳定性样品检测，及时完成检验记录。4中试生产：完成安排的中控过程样品检测，原液、制剂放行检测，及时完成检测记录。5文件：完成安排的文件相关工作，如协助完成质量标准、SOP、记录的升级。6项目转移：协助完成安排的各项目转移中理化检验方法确认实验。7物料：7.1接受物料取样相关培训，并熟悉物料取样相关工作流程。7.2完成安排的物料相关检项，及时完成检验记录。...
北京中科航天人才服务有限公司
101-500人 | 国有企业 | 互联网/移动互联网
要求：35岁以下，大专及以上学历，化学分析相关专业，具备产品质量检测相关工作经验工作地点：成都公司：长征装备年龄要求：35岁以下职能类别：化学分析测试员关键字：化学分析产品质量检测
成都佳驰电子科技股份有限公司
101-500人 | 民营 | 电子/半导体/集成电路
岗位职责：1.根据复合材料项目需求制定测试计划及测试方案；2.搭建和维护测试设备及测试环境；3.测试报告与测试评估；4.领导交办的其它事项。任职要求：1.本科学历，力学、机械工程等理工相关专业；2.积极乐观，抗压能力强，富有团队协作能力；3.有复合材料测试相关工作经验1年以上。职能类别：化学分析测试员关键字：测试环境理工测试方案测试设备机械工程力学测试评估测试报告测试计划
四川紫宸科技有限公司
50人以下 | 民营 | 机械/机电/重工
需要上夜班！公司包吃住！岗位职责：1、根据《产品检验和试验程序》进行原辅材料、半成品、成品的检验，出具检验数据并判定；出现异常数据及时复测，并向班长汇报异常情况；2、日常送检样品的整理及留样的定期整理存放；3、日常测试数据原始记录的规范、有序记录、保存；4、对实验仪器及设备进行日常点检维护，发现问题及时反馈至班长；5、协助班长做好废弃物的分类存放，并放到公司指定区域。任职资格：1、化工、电化学类专业统招大专及以上学历；2、能基本运用EXCEL、word等办公软件。年龄要求：21-35岁职能类别：化学分析测试员关键字：excelword化工测试数据产品检验成品检验检验数据
岗位职责：1、根据《产品检验和试验程序》进行原辅材料、半成品、成品的检验，出具检验数据并判定；出现异常数据及时复测，并向班长汇报异常情况；2、日常送检样品的整理及留样的定期整理存放；3、日常测试数据原始记录的规范、有序记录、保存；4、对实验仪器及设备进行日常点检维护，发现问题及时反馈至班长；5、协助班长做好废弃物的分类存放，并放到公司指定区域。任职资格：1、化工、电化学类专业统招大专及以上学历；2、能基本运用EXCEL、word等办公软件。职能类别：化学分析测试员关键字：办公软件excelword化工电化学测试数据产品检验成品检验点检维护检验数据
岗位职责：1、根据《产品检验和试验程序》进行原辅材料、半成品、成品的检验，出具检验数据并判定；出现异常数据及时复测，并向班长汇报异常情况；2、日常送检样品的整理及留样的定期整理存放；3、日常测试数据原始记录的规范、有序记录、保存；4、对实验仪器及设备进行日常点检维护，发现问题及时反馈至班长；5、协助班长做好废弃物的分类存放，并放到公司指定区域。任职资格：1、化工、电化学类专业统招大专及以上学历；2、能基本运用EXCEL、word等办公软件。3、能接受倒夜班。职能类别：化学分析测试员关键字：word化工电化学成品检验检验数据excel办公软件产品检验
上海合益众信生物科技有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
职位描述1.主要负责微生物样品分析，样品类型主要包括水质、污泥、空气等2.负责检测项目的原始记录出具、仪器使用记录填写、仪器维护等3.开展其他日常工作，方法验证的试验和报告编制，CNAS、CMA等扩项评审工作，实验室5S等4.领导安排的其他工作任职条件:1.大专及以上，微生物相关专业优先2.有环保微生物实验经验者优先3、可接受优秀应届毕业生福利待遇:房补+餐补+年底十四薪+定期体检+五险一金+节假日福利职能类别：化学分析测试员关键字：微生物cnas方法验证cma仪器维护扩项评审实验室5s试验报告编制
要求：1、专科及以上学历，化学相关专业；能接受倒班；2、应往届毕业生均可，有工作经验者优先考虑；3、有良好的学习能力和动手能力，工作认真细致，有较强的团队合作精神；4、熟悉化学分析实验室基本操作，具备扎实的实验操作技能；5、具有熟练电脑操作办公能力。职责：1、负责日常生产及研发的各项分析检测工作；2、负责对进厂原辅料、出库的成品的检测，出具检测报告单；3、负责对产品分析方法的建立和方法学验证；4、负责仪器日常维护，及检测方法和检测结果的整理归档；5、服从领导的安排，完成领导交办的其它任务。职能类别：化学分析测试员关键字：化学电脑实验操作生产方法学验证产品分析分析检测化学分析办公成品检测
长沙晶易医药科技股份有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责:1、对项目进行处方工艺研究工作，保证研发过程数据的真实性和完整性；2、独立设计小试、中试、放大实验方案并实施；3、独立撰写方案报告、CTD资料等；4、对固体/半固体过程中出现的技术问题进行数据收集和趋势分析并提出初步解决方案；5、与分析负责人进行无缝对接，保障送样及时性、合理性以及信息传达的完整性。任职资格:1、本科及以上学历，药学及相关专业，3年以上制剂研究工作经验；2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力；3、熟悉固体制剂/半固体/液体制剂研发流程、药品注册法规，带领团队完成项目开发与注册。职能类别：药物分析研究员关键字：质量研究
工作职责:1、能独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；2、负责质量标准的建立和验证；3、配合合成和制剂工艺摸索；4、记录和整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；5、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；6、负责分析初级研究员的工作制定和培训；7、负责分析仪器的维护保养；8、完成部门和公司领导交给的其他任务。任职资格:1、药物分析及相关专业本科及以上学历；2、能独立完成化学药品的质量研究；3、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录；4、良好的实验操作能力，能完成各种理化检验和仪器分析实验；5...
成都晨光博达新材料股份有限公司
501-1000人 | 民营 | 服装/纺织
成都恒信人才发展有限公司
1000人以上 | | 人力资源服务
成都杰诚联合汽车部件有限公司
50人以下 | 民营 | 整车制造
四川灵生益制药有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
成都硅宝科技股份有限公司
1000人以上 | | 煤炭/石油/天然气
成都今是科技有限公司
50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造
上海凯来仪器有限公司
51-100人 | 民营 | 仪器仪表/工业自动化
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