四川新开元制药有限公司
101-500人 | 其他 | 仪器仪表/工业自动化
岗位职责:1.负责公司原料药产品的国际注册工作，确保产品能够顺利通过各国的注册审批流程。2.深度钻研并持续更新各国药品注册法规与标准知识体系，熟悉美国DMF、欧洲CEP/ASMF、日本PMDA文件等要求。3.统筹组织编写、审核原料药国际注册文件，以严谨的科学态度和专业的技术视角，确保DMF、CEP、ASMF等文件内容准确无误、逻辑严密、格式规范，完美呈现公司产品优势与质量保障体系。4.与国内外法规部门、客户进行沟通，处理注册过程中的问题，确保注册进度。5.负责跟踪和解读国际药品注册的最新法规变化，及时调整注册策略和文件准备。6.协助公司进行市场调研，评估原料药在国际市场的潜力，为公司决策提供支...
成都航天模塑股份有限公司成都模...
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职责描述：1.熟练使用省模工具，并会自制部分省模工具；2.按作业指导标准，达成不同产品外观要求；3.会使用塞尺等测量工具任职要求：所属部门：制造部
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