先导药物开发
101-500人 | 其他 | 制药/生物工程
岗位要求： 1、负责公司临床前药理毒理研究，包括疾病模型 （肿瘤，肿瘤免疫，自免/炎症，代谢或者CNS）、PK/PD、药理机制，毒理实验设计与解读等，从研发策略到试验设计层面为小分子与小核酸新药临床前研究提供全方位的药理学和毒理学支持； 2、参加新药IND申报，组织完成IND申报资料非临床部分的撰写与审核，在先导化合物优化和临床前研究期间进行药理和毒理分析，同时为临床方案设计提供支持； 3、为团队提供科研支持，确保项目组的决策有充分且可靠的药理和毒理学实践支持； 4、建立并培养团队药理和毒理学研发能力，设计并执行研发目标，审核/设计/执行相关试验，解决有挑战性的科研问题以支持项目进展。
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岗位职责：
1、负责制定和实施药物筛选技术平台的长远发展规划，夯实DEL筛选技术平台，拓展新的筛选技术，确保平台的先进性和竞争力，为公司创造新的业务增长点；
2、 监督和跟进客户药物筛选项目的进展，确保项目按照既定时间节点和质量标准顺利推进；有必要时配合BD拓展客户
3、构建并完善从苗头化合物发现到先导化合物优化的化合物（药物）评价业务链，提升药物发现的效率、成功率和转化率；
4、与国内外科研机构和企业建立合作关系，促进技术交流和资源共享；
6、为团队赋能，提高团队的专业能力和运营效率，助力研发人员成长。
任职要求：
1、博士学历，分子生物，蛋白质工程，生物化学或者生物物...
凯米生物医药（成都）有限公司
50人以下 | 外资 | 制药/生物工程
请各位申请人对照岗位要求进行投递，需附附件简历，不符合者恕不回复。岗位职责1.负责早期产品研发过程的筛选设计，体内外药效评定，免疫机理的研究2.负责公司科研成果的专利申请、文章发表、药品注册非临床资料撰写3.代表公司参加学术会议，进行项目推介4.参与研发部的项目讨论与推进5.实验室管理与问题解决6.领导安排的其他事情岗位要求1.有免疫学，转化医学，疫苗学或相关学科背景。博士毕业并有2-5年工作经验，硕士毕业并有5-10年工作经验.工业界研发经验优先。2.能够独立设计和执行有效的研究工作流程，并有较强的组织能力3.必须具有免疫学实验室的实验技能，包括WB、ELISA、EIA、ELISpot、IH...
请大家附上详细简历，节约双方时间，合适人员筛选后我们会主动联系岗位职责1、运用各种纯化技术进行重组蛋白纯化；2、蛋白分析，包括HPLC，SDS-PAGE、WB等;3、制剂配方优化，蛋白稳定性研究;4、进行实验记录，结果分析及实验报告撰写，具备一定的分析和解决问题的能力。职位要求：-具有硕士以上学位，生物、分子生物学或相关领域；-不限工作经验，有蛋白表达纯化经验者优先，优秀有经验的本科生也可以考虑；-根据不同蛋白性质查阅相关文献并设计实验方案；；-有使用蛋白纯化系统、HPLC的经验，有分析能力优先；-有制剂相关的知识储备或工作经验；-具有良好的沟通能力和团队合作精神，能够撰写实验报告和发表文章。...
此岗位接受homebase，成都佳岗位职责：1.参与新药研发期间RACMC的注册策略规划、执行规划。确保IND和NDA项目按计划成功提交和推进药品注册进程。2.与药品研发团队和供应链团队保持及时顺畅的沟通。3.负责有效推进并完成药品注册复核试验。帮助专业团队解决试验相关问题。4.参与和CDMO的日常沟通。审核CDMO提供的所有文件。5.参与药学注册资料的撰写和公司内部与RACMC业务相关的SOP撰写和修订。6.药品研发过程中与CMC相关的合规保障，如：合规风险预警、改进方案的制订。及时有效地解决与合规相关的潜在问题。任职要求1、硕士以上学历，生物学、药学等相关专业，英语CET-6。从事注册工作...
成都青山利康药业股份有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责:1、负责化学药研发项目原料开发方案的审核、确定并落地2、参与化学药研发项目与合作单位的设计、筛选、优化等沟通及确认3、跟进CRO原料工艺小试到中试开发过程，并进行节点审查、进度、质量跟踪，沟通协调解决问题4、及时解决研发或生产中出现的问题5、关注法规的变化，根据需要，及时调整研发方案和目标6、负责化学药研发项目申报资料原料部分的撰写、整理；对CRO公司申报资料原料部分进行审核7、协助上级进行化学药研发项目的实施：包括CRO公司的遴选、开发方案的确认、过程监控、注册申报、检查核查等8、按要求管理技术转移过程产生相关文件资料。任职资格:1、硕士及以上学历、有机合成、制药工程、有机化学等化...
工作职责:1、协助部门负责人开展技术转移的相关体系，流程的制定，培训和执行等工作。2、协调沟通研发和生产部门的技术转移项目3、独立负责工艺和质量分析方法的转移工作4、统筹技术转移的过程，可以快速解决技术转移的实际问题5、协助项目负责人完成对外项目的管理工作6、协助部门负责人完成药学和技术转移相关资料的审核7、技术转移过程中数据的收集、分析和汇总8、按要求管理技术转移过程产生相关文件资料。任职资格:1、硕士及以上学历，药学、医学、化学、制药工程等专业；2、具有3年以上医药制造业从业经验，2年以上技术转移/固体制剂工艺开发项目工作经验；独立主持过至少一个化学仿制药技术转移项目，熟悉从研发到生产的基...
工作职责:1.战略规划：制定全国/区域销售战略，分解年度销售目标，统筹线上线下渠道布局；2.团队管理：组建并带领销售团队（含区域经理、大客户经理等），优化绩效考核体系，提升团队执行力；3.渠道拓展：主导KA客户（大型商超）、CS渠道（化妆品专营店）、电商平台（天猫/京东等）、新兴社交电商（抖音、小红书）等合作谈判，建立长期战略伙伴关系；4.市场洞察：分析行业趋势、竞品动态及消费者需求，制定差异化营销策略，推动新品上市及爆款打造；5.客户维护：深度服务重点客户，解决销售链路中的问题，提升客户满意度和复购率；6.数据驱动：监控销售数据，定期复盘业绩达成情况，优化库存管理与利润结构；7.跨部门协作：...
南通凯恒生物科技发展有限公司
51-100人 | 民营 | 制药/生物工程
负责区域内微生物检测产品--培养基系列产品的客户及市场拓展，维护好公司区域内的客户资源，在原有市场占有率的基础上实现不断的增长，并完成公司下达的销售目标。本行业客户群体稳定，收入稳步增长，具有非常强的产业结构，不惧内卷~！入职一年即可达到年薪12w以上，且上不封顶！岗位职责：1、负责所在区域的销售工作，完成公司制定的销售任务；2、老客户的跟踪、维护及上量等工作；通过电话、网络、上门拜访、行业展会等方式开发拓展新客户并建立客户档案；3、协助公司做好所在区域的市场推广，充分了解市场状态，及时掌握竞品情况及市场动态并提出合理化建议；4、及时催收回款，处理好售后服务工作；5、完成上级领导安排的其他工作...
成都臻拓医药科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
工作职责：1、负责开拓市场以及客户维护；2、完成年度目标销售客户额，进行业务拓展，促成合同订单；3、参加行业展会，搜集国内外行业信息以及竞争对手信息，及时跟进业界动态；4、参与公司对外宣传，针对公司对外设计、网络、多媒体、参会、资源信息获取等多方合作平台，给出合理化建议；5、定期审核应收款项的清单，追踪应收款项，每月核算已收款项。任职要求：1、本科以上1-3年临床试验/生物分析等业务BD相关工作经验，医学、药理、药代等相关专业优先；2、熟悉了解市场(长三角/珠三角地区)，有丰富的客户人脉积累和销售技巧；具有独立维护客户的工作能力；3、有较强的学习能力和团队协作能力；4、有较强的抗压能力和适应能...
工作职责：1、负责开拓市场以及客户维护；2、完成年度目标销售客户额，进行业务拓展，促成合同订单；3、参加行业展会，搜集国内外行业信息以及竞争对手信息，及时跟进业界动态；4、参与公司对外宣传，针对公司对外设计、网络、多媒体、参会、资源信息获取等多方合作平台，给出合理化建议；5、定期审核应收款项的清单，追踪应收款项，每月核算已收款项。任职要求：1、本科以上1-3年临床试验/生物分析等业务BD相关工作经验，医学、药理、药代等相关专业优先；2、熟悉了解市场(长三角/珠三角地区)，有丰富的客户人脉积累和销售技巧；具有独立维护客户的工作能力；3、有较强的学习能力和团队协作能力；4、有较强的抗压能力和适应能...
工作职责：1、负责开拓市场以及客户维护；2、完成年度目标销售客户额，进行业务拓展，促成合同订单；3、参加行业展会，搜集国内外行业信息以及竞争对手信息，及时跟进业界动态；4、参与公司对外宣传，针对公司对外设计、网络、多媒体、参会、资源信息获取等多方合作平台，给出合理化建议；5、定期审核应收款项的清单，追踪应收款项，每月核算已收款项。任职要求：1、本科以上1-3年临床试验/生物分析等业务BD相关工作经验，医学、药理、药代等相关专业优先；2、熟悉了解市场(长三角/珠三角地区)，有丰富的客户人脉积累和销售技巧；具有独立维护客户的工作能力；3、有较强的学习能力和团队协作能力；4、有较强的抗压能力和适应能...
四川丹诺迪科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
1、负责在中国大陆以外区域进行产品注册与产品的销售工作；2、负责国际市场调研、竞品分析和规划新的产品功能，根据竞争对手的市场信息，制订产品分析及市场策略；3、管理及维护销售渠道，开拓和维护市场，收集市场信息，完成销售任务；4、有医疗器械产品出口经验，了解IVD试剂的相关知识；5、执行新产品、新市场的开拓计划、提高产品的市场覆盖率；6、负责与相应代理商，分销商的对接与管理。7、完成上级领导交代的其他工作。任职资格：1、生物、制药、医学、食品、国际贸易、商务英语、市场营销等相关专业；2、本科及以上学历，从事医疗器械，并有海外市场销售经验、市场开拓工作经验5年以上；3、善于与人沟通，具备较好的商务谈...
职位介绍1、负责体外诊断试剂和有源设备的备案和注册项目工作；负责医疗器械原材料备案工作；2、负责了解国内外IVD相关法律法规（包括NMPA、CE、FDA等）及注册所需文件，搜集整理所需文件；3、负责对外联系注册检验部门和临床机构，及时进行意见反馈和沟通，以获得产品注册检验报告和临床试验报告；4、负责IVD产品注册材料的编写、审核和报送工作，积极与审评中心沟通，协调资源解决审评中的问题，跟踪取证工作。负责撰写NMPA、CE、FDA等认证申请材料；5、负责IVD产品的注册咨询、协调审评专家、组织咨询会议、答辩等工作；负责与药监局、检测中心等相关机构保持沟通和协调关系。任职资格熟悉国家关于医疗器械注...
体外诊断POCT系统公司诚征有理想，有热情，有能力的试剂研发工程师加入创新产品开发团队。工作职责：1、负责体外诊断试剂的研发；参与创新POCT体系开发；2、进行实验数据分析及结果评估，解决实验方案重出现的问题；3、优化实验方案及流程，创新实验技术和方法；4、其他产品开发及实现相关工作。任职要求：1、生物医学工程、生物技术，生物化学，医学检验，动物科学，兽医等相关专业，本科及以上学历；2、3年以上试剂研发生产企业从业经验；医学检验经历或具有检验师资格；3、熟悉染色试剂、荧光免疫层析、免疫比浊、免疫发光、POCT快速诊断试剂的研发流程和核心技术优先。4、具备较好的分析和解决问题能力，具有良好的职业...
礼蓝（上海）动物保健有限公司
1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程
广州市华粤行仪器有限公司
501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程
深圳微芯生物科技股份有限公司
501-1000人 | 合资 | 制药/生物工程
礼蓝（四川）动物保健有限公司
101-500人 | 外资 | 制药/生物工程
成都安鹭特医科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
四川汇宇制药股份有限公司
1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程
长沙晶易医药科技股份有限公司
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
康诺亚生物医药科技（成都）有限...
101-500人 | 民营 | 制药/生物工程
成都合尔康医疗科技有限公司
50人以下 | 民营 | 制药/生物工程
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