岗位职责
工作内容：1.根据法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施。3.检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性。4.及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范。5.定期总结和完成项目在各医院的监查报告。任职要求：1.具备医学、药学或生物工程的本科及以上学历。2.具备较强的组织协调能力和优秀的沟通技巧。3.能够独立完成工作，同时具备良好的团队合作精神。4.具备强烈的责任心，能够承受一定的工作压力。年龄要求：25-35岁职能类别：临床监查员关键字：药学sop医学临床试验gcp质量控制crf伦理报批现场访视启动会组织
工作地址
成都-武侯区 （成都-武侯区成都高新科技孵化园1号楼-A座A1…） 查看地图
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