岗位职责
【岗位职责】1、负责首营企业的质量审核；2、能够按照GSP标准和药监局规定，维护和改进质量体系以保证符合要求；2、统筹安排公司医疗器械等经营证照的办理、变更、增项、换发的准备、迎检、整改等相关事宜；3、对供货单位及其销售人员资格证明以及所采购器械、药品的合法性审核并建档保管。4、负责医疗器械种类、质量的记录，相关资料的搜集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。5、负责计算机系统优化更新、质量基础数据的录入、产品质量信息的维护工作。6、协助完成风险体系及评估方式的落实，跟踪检查以及日常监控与管理；协助完成对质量体系运行情况的检查及整改跟踪。7、验收产品入库，负责医疗器械购进、储存、销售、运输等环节的质量管理工作。8、收集、传递、反馈有关产品的质量信息，随时关注产品质量动态。9、负责公司产品的退换货管理，做好退换货记录，建立退换货台帐。10、上级领导安排的其它临时性事务。【任职资格】1、本科及以上学历，医药相关专业；2、3年以上同岗位工作经验；3、沟通协调能力强,熟悉相关法律法规和地方规定，熟悉主管部门办事流程；4、做事认真仔细，有责任心，善于沟通，具有良好的职业道德和团队精神；5、具有全局意识,能妥善处理好质量管理与业务发展的矛盾。工作时间：早8：30晚17：30，法定休假；周末双休。员工福利：五险+法定休假+团队活动+周末双休等；欢迎有志之士的加盟，期待与您的合作！职能类别：医疗器械生产/质量管理关键字：培训医药医疗器械质量管理运输质量体系法律法规评估质量审核执业药师证
工作地址
成都-金牛区 （成都-金牛区兴普中心） 查看地图
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