岗位职责
岗位职责1、全面参与公司新药及大品种研究立项和实施工作，负责组织药理毒理研究和临床研究项目的立项调研，筛选确定研究合作机构和合作研究者，审核、确定研究方案；2、负责协调组织药理毒理和临床研究项目的研究实施，负责合作机构的整体监管，对项目各阶段风险进行把控，及时提出修正意见，以确保项目顺利按期实施；3、负责完成药理毒理研究和临床研究项目的结题管理和总结报告事项；4、配合注册申报工作，负责药理毒理研究和临床研究申报资料撰写和审核；5、负责部门团队建设、培训和日常管理；6、负责与其它部门的工作协调，合理安排工作并保持与其它公司及外部专家的良好沟通；7、完成领导交办的其它事项。任职要求：1、临床医学、药学、药理、毒理、药代动力学及相关专业，硕士以上学历，博士学历优先。2、3年以上相关工作经验，熟悉国家药物审评要求及药品管理药政法规，熟悉新药研发的流程及项目管理知识。3、具有良好的文献查阅分析能力和英文读写能力。4、较强的科研思维能力、沟通协调能力和团队管理能力。职能类别：临床研究员关键字：药学培训项目管理团队建设临床研究新药研发日常管理临床医学药理药代动力学
工作地址
成都-武侯区 （成都四川省成都市武侯区益州大道中段555号，A…） 查看地图
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