岗位职责
岗位职责：1、负责质量管理体系文件的编码、初审、复印、发放、旧版文件的回收、归档、销毁及电子版文件管理；2、负责申领记录准备及分发；3、负责组织文件审核，组织到期文件复审；4、负责档案室管理，对归档的资料进行汇总分类、借查阅管理；5、完成交办的其他工作。任职要求：1、药学或相关专业大专以上学历，两年及以上质量/生产体系文件管理工作经验；2、了解药品生产相关法律、法规；3、具有良好的职业道德和职业操守，具备良好的组织、沟通、协调能力。职能类别：药品生产/质量管理关键字：熟练使用办公软件GMP中国药典药品管理法无菌制剂液体制剂冻干粉制剂固体制剂
工作地址
成都-温江区 （成都-温江区永宁街道和居路560号三医创新中心…） 查看地图
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