岗位职责
化学药
研发型
医学相关经验
临床前CRO经验
岗位要求： 1、负责公司临床前药理毒理研究，包括疾病模型 （肿瘤，肿瘤免疫，自免/炎症，代谢或者CNS）、PK/PD、药理机制，毒理实验设计与解读等，从研发策略到试验设计层面为小分子与小核酸新药临床前研究提供全方位的药理学和毒理学支持； 2、参加新药IND申报，组织完成IND申报资料非临床部分的撰写与审核，在先导化合物优化和临床前研究期间进行药理和毒理分析，同时为临床方案设计提供支持； 3、为团队提供科研支持，确保项目组的决策有充分且可靠的药理和毒理学实践支持； 4、建立并培养团队药理和毒理学研发能力，设计并执行研发目标，审核/设计/执行相关试验，解决有挑战性的科研问题以支持项目进展。
任职资格： 1、博士学历，药理、毒理、药代相关专业，5-10年医药领域与药物工业界临床前毒理学/药理学相关工作经验，以及药理毒理研究项目经验及项目管理经验；或硕士学历，8-15年相关工作经验; 2、有领导药理毒理功能在新药开发/申报项目中的经验，具有多个新药临床前项目申报经验；熟悉中国、美国与欧盟等非临床研究相关法规； 3、能够同时管理多个项目，包括：外部服务商、人员、预算；有初创公司或大型公司工作经验优先； 4.有良好的团队管理经验和跨部门沟通及协调能力。
工作地址
成都-双流区 （天府国际生物城C2） 查看地图
请注意风险防范：任何企业让你交钱的行为都是诈骗！如有异常
请举报
工作推荐-末末
添加微信
