岗位职责
岗位职责:1.根据临床试验方案实施临床试验，完成临床观察的前期资料及药品准备；2.协调各医院临床进度，解决临床试验过程中出现的问题，与主要研究者、临床试验机构各相关人员建立良好的关系；3.协助召开临床试验各阶段会议，做好产品资料及知识积累工作，为产品上市提供技术支持；4.按计划完成筹备、启动、入组、访视、药品资料的发放和管理，数据的溯源，确保资料的完整和试验的质。任职要求:1.临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；2.具有生物等效性研究和创新药物I-II-III期项目临床监查工作经验2年以上优先；3.在需要时出差各地进行监查；4.责任心强，具有较强的执行力；5.吃苦耐劳，有良好的职业道德及团队协作精神。职能类别：临床监查员关键字：临床试验临床监查临床观察数据溯源产品资料药学临床医学
工作地址
成都-温江区 （成都天府国际生物城） 查看地图
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