渝进药业
101-500人 | 民营 | 医药经销
1、按GSP标准和验收操作规程，及时完成入库药品或退库药品的验收工作并做好记录；
2、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品；
3、验收合格的药品与仓管员办理入库交接手续，不合格的药品及时报质量管理人员处理；
4、验收过程中出现的问题及时与各业务部门联系处理；
5、及时准确完成药品入库资质上传；
6、完成领导安排的其它工作。
任职要求：
1、大专以上学历，要求药学、中药学相关专业优先；
2、有药品验收相关工作经验者优先；
3、工作认真、负责、细心、坚持原则，具备良好的沟通表达能力；
4.中药学优先。
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质量
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重庆炳荣精密制造有限公司
1000人以上 | 合资 | 计算机硬件
华孚工业
501-1000人 | 民营 | 机械/机电/重工
内外部质量信息处置、分析、改善。APQP质量支持
质量保证的策划、推行、维护、改进、及监督管理
组织先期策划阶段质量的审核活动及管理评审活动
产品的品质状况跟进, 处理客户投诉并提供解决措施及服务
客户特殊要求、相关标准回复、转换、输出统一
负责解决产品生产过程中所出现的质量问题, 处理品质异常及品质改善
废品确认、统计、分析组织整改
指导外协厂的品质改善，分析与改良不良材料
产品召回、顾客QR、产品停止发运、PPM、FTT、综合废品率、产品审核完成率、顾客审核问题整改按时关闭率
大专及以上或在粉末冶金行业工作有一定经验，同时有技术背景，从事过品质管理工作优先
内外部一定的沟通能力，掌握SPC...
奥方公司
501-1000人 | 民营 | 汽摩零配件
1、完成产品相关检验工作（产品的潜在的、出现的质量问题)；
2、做好数据统计、记录真实且有效完整；
3、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品；
4、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管；
5、协助处理客户反馈的质量问题。
6、全面负责所管辖产品检验标准培训工作。
7、参加新产品试生产、实验、问题跟进等工作。
8、制定维护IQC检验标准与原材料样品确认。
补充说明：
1、相关行业中专以上学历；
2、3年以上相关岗位工作经验；
3、了解TS16949质量体系；能够熟练运用办公软件、8D报告、5w2H、纠正预防措施等工具；受过品管手法的培训；熟练使用相关测试设备；能够协调处理客户投诉；
4...
蓝黛科技
1000人以上 | 民营 | 汽摩零配件
岗位概述：
1、负责客户问题的解决和管理，持续改进；
2、负责客户抱怨的安抚和解决；
3、负责外部质量损失的控制和管理；
4、售后三包索赔管理。
任职要求：
1、有一定的机械基础知识，熟悉办公软件；
3、了解关键工序控制点，熟悉产品特性、加工工艺、质量要求；
4、具有参与评估和持续改进体系的能力，能够对对质量标准、程序出现的变化采取正确的处理措施；
5、熟练使用APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP 五大工具；
6、了解相关的技术法规和技术标准；
7、有较强的沟通协调能力及抗压能力。
岗位概述：
1、组织各部门对生产过程中发现的严重不合格品或批量质量问题开展问题原因分析、责任部门界定及对策措施的实施等工作；
2、对生产过程的工艺纪律和标准化作业情况进行监督，对违反的行为进行制止并启动异常处理流程；
3、利用统计工具，依据检验质量报表对各生产单位的质量情况进行分析，识别问题点，组织责任部门开展质量提升改进活动；
4、对不合格品进行评审，对问题组织分析及整改；
5、组织产品生命周期中小批量转量产的转阶段质量评审，参与OTS转小批量的转阶段评审工作；
6、按照年度质量目标要求，提升产品一次合格率，降低废品率;
7、配合新品质量工程师及售后质量工程师完成问题的调查及分析工作；
8、...
1、负责配合采购进行供应商的开发，包括潜在供应商的评价、审核、改进工作；
2、负责新产品开发阶段组织供应商进行APQP计划编制，负责督促供应商按APQP计划进行新产品的开发及推进管理工作，按APQP计划督促供应商提供交付物；
3、负责供应商产品全尺寸全性能检验标准的确认工作；
4、负责参与新产品开发阶段供应商产品OTS认可；
5、负责组织对新产品开发阶段供应商的达产审核；
6、负责新产品开发阶段供应商PPAP的批准工作；
7、负责供应商的二方审核；
8、负责收集供应商的质量业绩，参与供应商业绩评定，对质量较差供应商进行质量帮扶；
9、负责供应商过程变更管理及变更后的质量确认工作，参与供应商产品...
四通机械科技
101-500人 | 民营 | 机械/机电/重工
1.负责新产品开发过程质量管控，参与PFMEA、控制计划评审，确保产品和过程的各项质量控制点都被PFMEA和控制计划识别，并采取有效措施。
2.在客户规定的时间内完成新产品PPAP资料提交并审核通过（SPC、MSA、检查基准书、限度样本）。
3.定期对生产过程中的质量数据进行分析，根据分析结果策划生产过程质量管控方案。
4.负责处理内外部质量问题，组织质量分析会对发生原因进行分析并制定有效的改善措施，确保各项质量目标达成。
5.每月对内外部质量损失进行统计分析，寻找改进机会，不断降低质量成本损失。
6.根据部门年度培训计划，策划并实施质量活动，强化现场质量人员及操作者人员质量意识。
7.策划质...
有友食品
1000人以上 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化
职能职责：
1、根据检验计划完成当日首检、巡检工作任务；
2、按公司规定及相应流程对车间生产过程进行监控，监控过程中认真做好相关检验记录；
3、为纠正质量问题，有权暂时停止现场生产，并立即向上级报告；
4、现场不合格产品的确认，初步处理；
5、不合格品处理单和纠正预防措施表的开出，追踪和验证；
6、及时上报质量问题，不合格信息的及时传递。
补充说明：
1、食品、药品相关专业，1年以上相关经验；
2、具有较强的沟通协调能力，亲和力强；
3、具有良好的品行、团协作意识；
4、具有积极向上的态度和拼搏的精神。
重庆凯成科技有限公司
1000人以上 | 民营 | 化工/原材料
岗位职责：
1.全日制本科学历；
2.英语4级以上，听说写流利；
3.工作经验2-5年；
4.熟悉品质OC7手法及SPC,CPK,FAI,FMEA,MSA等质量管理工具。
5.有A对接A项目相关经验优先；
任职要求：
1.负责处理客户投诉，及时纠正内部不符合项，保证客户问题得到及时处理;
2.负责安排新品检验SIP制作，测试方案拟定，组织新品评审，控制评估质量风险；
3.处理生产线异常和协助生产线解决质量问题。对重大问题，组织协调各部门进行质量改善，跟踪各项质量
改善的进度；
4.完成客户交代的其他事项;
5.可出差到越南。
注： 薪资均为税前薪资，具体数额需面议。
1、跟进现场制样，收集相关资料并制作相关文件，如8D/5C报告，CPk/FAI报告，良率报告、COA等资料;
2、对新产品制作SIP、检验SOP等程序文件、制作限度样板;
3、处理生产现场质量异常，及与相关部门沟通协调;
4、处理各种异常退货，补货，换货，扣款等事宜;
5、验证各产品功能性测试;
6、跟进各产品原材物料质量;
7、处理上级领导临时安排的各项事宜.
职业要求：
1.学历大专及以上；
2.专业要求理工科专业毕业；
3.英语三级以上，熟练各种办公软件；
4.对ISO9001有较深刻认知；对品质系统管理熟知；
5.有ROHS、ISO9001/14001、SER等方面的培训；
6.有品质...
重庆森鹏正哲橡塑制品
51-100人 | 民营 | 化工/原材料
岗位职责：
1.对接客户处理客户处异常。
2.新项目跟进，检验SIP，检规，包规制作
3.新项目PPAP资料提交。
4.异常发生，主导原因分析及8D报告。
5.来料及出货要求
重庆炳荣精密制造有限公司
1000人以上 | 合资 | 计算机硬件
1、中专及以上学历，一年以上五金冲压产品品质组长工作经验:
2、对检验中发生的主要问题能够独立判定其原因:
3、针对品质问题能提出纠正、预防措施并验证实施效果;
4、责任心强，具备一定的沟通协调、分析解决能力。
5、负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识;
6、行使检验职责，填写相应的检验记录表单:
7、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪
8、对来料及仪器异常，客诉，客退的原因调查以及分析处理;
9、每月对检验数据进行汇总、统计
江汇机械
101-500人 | 民营 | 机械/机电/重工
宏运机械
101-500人 | 民营 | 机械/机电/重工
宝烨
51-100人 | 民营 | 机械/机电/重工
重庆永达精密机械
101-500人 | 民营 | 机械/机电/重工
重庆工录有限公司
50人以下 | | 其他行业
璧山区药品质量管理工资
平均月薪：¥4760
薪资区间：3000-8000元/月
11
个岗位
学历要求分析
璧山区药品质量管理需要什么学历？
不限学历占
33.3%
， 大专占
33.3%
， 本科占
33.3%
。
经验要求分析
璧山区药品质量管理需要什么经验？
不限经验占
33.3%
， 1-3年占
33.3%
， 3-5年占
33.3%
。
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