药企质量部经理(质量授权人)
¥10~13K/月
涪陵区-李渡
经验≥5年
本月
-
¥10~13K/月
- 涪陵区-李渡
- 5年及以上
-
药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 大专
- 45以下
- 1人
提供餐补
五险
交通补助
通讯补助
绩效奖金
生日礼金
定期团建
专业培训
岗位职责:
岗位:质量部经理(质量授权人)
职位描述:
1.全面负责药品生产企业的质量管理工作;
2.负责质量部工作的日常管理;
3.负责公司GMP文件体系的策划和建立,组织并监督文件的执行,确保文件体系有效运行。
4.负责质量控制实验室的管理,人员培训及考核。
5.负责实验室数据的审核、批准;
6.负责公司产品的审核放行。
任职条件:
1.具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);
2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
年龄:45岁以下;条件优秀者可放宽。
性别:不限
薪资:面议
质量部经理(涪陵药厂工作)
¥10~12K/月
涪陵区-李渡
经验≥5年
本月
-
¥10~12K/月
- 涪陵区-李渡
- 5年及以上
-
药品生产/质量管理
-
制药/生物工程
- 本科
- 45以下
- 1人
五险一金
周末双休
朝九晚六
提供餐补
生日礼金
岗位职责:
【工作区域】:重庆涪陵李渡工业园
【职位要求】:
1. 30-45岁,条件优秀可放宽要求。
2.工作细致认真,抗压能力强,勤奋踏实;
3.具有药学及相关专业本科学历,取得中级专业技术职称或执业药师资格证;
4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验;受过药品生产相关专业知识培训;
5.担任过质量管理部门经理,或在大型中药制剂企业担任QA经理。
【职位描述】:
1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作,处理职权范围内的相关质量事务;
2. 负责质量部工作的日常管理,并对其工作进行检查与监督;
3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立,组织并监督文件的执行,确保文件体系有效运行;
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