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合规专员

精准生物

刷新于:2019-10-09

¥6000~10000 元/月 (普通员工 )

  • 五险一金
  • 双休
  • 包吃
  • 带薪年假
  • 交通补助
  • 通讯补助
  • 年底双薪
  • 绩效奖金
  • 节日礼金
  • 生日礼金

本科 / 经验1年及以上 / 语言不限 / 年龄不限

九龙坡区 (重庆九龙坡区重庆市九龙坡区二郎高创园A座) 上班路线查询

招聘1人 (58天后结束招聘)

职位发布人:廖女士 行政人事部

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职位动态

100% 简历回复率 1小时 简历平均回复时长 2019-10-18 企业最近登录时间

公司简介

重庆精准生物系国际先进技术团队与国内知名上市公司智飞生物(智睿投资)联合组建的国际精准医疗研发机构,以基因药物、细胞药物为核心,依托基因编辑、分子诊断、大数据分析技术,致力于开展肿瘤、自身免疫性、代谢性和退行性疾病等重大疾病的诊断、治疗与预防。

高端的实验平台

公司位于重庆市高新区高科创业园A座,拥有2万平米国内顶尖的研发基地,建有技术研发转化平台、生物医药中试生产平台、临床前研究平台和生物分析测试平台,是目前国内平台最全、功能最强的基因与细胞药物研发转化基地。

国际化人才团队

公司致力打造国际一流的精准医疗研发团队,设立院士专家工作站和博士后工作站,引进10位国际著名专家,聘请了20位中外院士、“千人计划”、“长江学者”在内的知名学者和高级研究员,企业内部培育了研发精英人才130多人,硕博人员占80%以上。

先进的技术优势

延揽国际专家,集聚全球资源,与欧美7家顶尖院所、国内19家一流高校建立建立产学研合作关系,全面开展平台合作、课题合作、专家交流、人才联合培养、项目开发等工作,定期主办论坛、协会年会,参与国际学术交流。

完善的产业布局

公司谋划成果转化全球化发展策略,与Perez Scremini基金会、西班牙拉瓦那大学等机构签订了合作协议,设立海外研发分支机构,在国内、欧盟(德国和西班牙)和南美启动了CAR-T新药申报注册和临床试验工作。

“科技服务健康,精准维护生命”是我们的愿景,加入精准大家庭,我们将为您提供前沿的技术资源、高端的实验平台、完善的生活保障、透明的晋升空间、开放的培训体系。

岗位职责

岗位职责

1、 按年度合规管理计划,细化并执行各项具体的合规工作,完成相应部分的合规评审报告;

2、 持续跟踪国家药品监督管理部门或其他权威组织机构的药事法规、技术指导原则等;

3、 制定或审核公司数据完整性操作规程文件,参与审核公司其他合规文件;

4、 协助建立和完善合规管理系统,并监督落实执行;

5、 根据公司内部流程的合规性,提出相关风险和改进建议;

6、 定期检查公司实验现场和实验仪器的合规性;

7、 定期抽查实验人员实验过程和实验记录的合规性;

8、 组织合规培训,持续在公司内进行合规政策宣导;

9、 向公司员工提供日常合规咨询;

10、 跟进项目申报情况,及时发现问题并反馈;

11、 完成其他的合规事项。

任职资格

1、 学历及专业:专科及以上学历,制药相关专业;

2、 熟悉数据完整性法规;

3、 工作经验:1年以上,合规、制药相关领域工作经验;

4、 具有良好的沟通、团队协作、快速学习、计划及执行、逻辑能力,善于发现问题和制定解决方案。

精准生物

重庆精准生物技术有限公司

主营:肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病和退行性疾病等影响人类健康的重大科学问题
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