2.负责药品的入库验收相关工作

3.负责库房相关事务的协助工作

4.领导交办的其他相关事宜

1、建立健全研发质量管理体系，持续改进研发质量管理体系，确保数据管理、文件管理、记录管理、设备管理、偏差、变更、技术转移等符合质量管理体系要求；

2、对研发活动进行监督，确保真实性、规范性等符合国家现行研发合规要求；

3、对原始记录、仪器使用记录、物料台账进行实时检查，确保各项操作记录的及时性和真实性；

4、对物料的合法来源进行及时检查，负责对供应商进行审计和管理工作，确保原辅料包材、试剂试药、仪器设备耗材等物料来源符合国家现行研发合规要求；

5、必要时根据公司的安排，参与对研究方案和报告等涉及到研发活动科学性内容的检查和管理；

6、对各种检查出具检查报告，提出整改意见...

1、负责质管信息的收集和管理，建立药品质量信息档案；

2、负责药品质量的查询和药品质量投诉的查询、处理和报告；

3、负责药品召回管理等工作。

任职资格：

1、药学相关专业大专以上学历，熟悉药品经营相关法律法规，有药品经营企业质量管理工作经验优先；性格开朗外向，勤勉踏实，自我学习能力强；具备计算机操作技能和语言表达能力；有较强的工作责任感和职业操守  

2、有相关工作经验优先。

1、根据研究方案完成试验方法的开发、验证、日常样品的检测等相关研究工作，实验操作规范、安全；

2、完整、准确、及时的完成相应的实验记录，负责对实验数据有效性进行初步判断后并上报结果；

3、负责部门内实验设备、实验环境的管理；

4、完成领导交办的其他事项。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药物分析、药学相关专业；

2、具备一年以上药物分析和质量研究经验；

3、熟练掌握HPLC、溶出仪、紫外、pH计、水分仪等分析设备的操作，按方案进行分析设备的维护及确认，原始记录书写规范。

4、具有较强的学习能力、团队协作能力。有责任心、工作细心、态度端正。

1.研发过程中原辅料、小试、中试过程检验，完成检验记录，出具检验报告；

2.进行原辅料、中间品、成品分析方法开发、优化，方法学验证及转移；

3.协助分管实验室日常管理工作，包括仪器设备日常维护等；

4.参与CNAS相关工作；

5.上级安排的其他工作。

任职资格：

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.有2年左右质量研发方面及相关经验。