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1、负责本公司上市药品不良反应资料的收集、核实、分析、评价;

2、与销售部联系,收集用户的各种反馈信息,从中筛选不良反应事例;

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1、要求   药相关专业;

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3、熟悉MedDRA医学专业术语,有一定的英文基础更佳。

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质管员

  • ¥3~4K/月 13薪
  • 铜梁区-东城
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
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  • 35以下
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岗位职责:
1.负责依据公司相关生产质量管理规定,对各部门的执行情况进行日常的监督检查,督促各车间、各部门各项质量管理工作有序进行。

2.负责对生产过程中各项SOP的执行情况进行现场监督检查,负责对生产车间的清场进行监督与检查,负责对生产过程中关键工艺参数的符合性、批生产记录的真实性等进行监督检查。

3.负责对产品的生产、检验相关的批记录发放、收回、审核工作。

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1、中专及以上学历,药学相关专业

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