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医药代表(綦江) ¥5~10K/月 綦江区-其他 经验不限 昨天

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普天药业

医药代表(綦江)

  • ¥5~10K/月
  • 綦江区-其他
  • 不限(可接受应届生)
  • 医药代表
  • 制药/生物工程
  • 高中
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 1人

周末双休

岗位职责:
岗位职责:

1、执行销售计划,影响并说服区域内的客户使用我们的产品以确保销售指标的达成

2、根据市场策略开展学术推广,向客户传递产品知识及信息以提高产品的市场份额

3、定期拜访区域内的重点目标客户,了解他们的需求并提供高附加值的解决方案

4、通过个人专业销售推广及学术知识,树立良好的公司形象

5、按照公司的标准完成销售报告, 收集并分析相关市场信息

任职要求:

1、高中及以上学历,临床医学、药学或相关专业优先

2、有医院、OTC或第三终端销售经验,熟悉工作流程,热爱药品销售服务工作;

3、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力

药房店员-修正堂(綦江) ¥3~5K/月 綦江区-新盛镇 经验不限 昨天

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能邦医药

药房店员-修正堂(綦江)

  • ¥3~5K/月
  • 綦江区-新盛镇
  • 不限(可接受应届生)
  • 药店营业员
  • 制药/生物工程
  • 高中
  • 40以下
  • 专业不限
  • 1人

五险 专业培训 绩效奖金 工龄工资 上一休一 8:00-20:30

岗位职责:
薪资范围:2100-10000/月(上不封顶)

发薪日:15日

提成方式:销售额提成

岗位职责:

1、负责药品销售工作,指导顾客合理用药,对消费者健康负责;

2、按要求做好门店商品管理;

3、按要求做好门店卖场管理;

4、学习产品、专业知识,不断提升业务

岗位要求:

1、有销售经验;

2、有亲和力,爱学习;

3、年龄30~42岁之间的优先考虑

研发主管/研发副经理 ¥11~20K/月 綦江区 经验≥3年 本周

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药研院制药

研发主管/研发副经理

  • ¥11~20K/月
  • 綦江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 定期体检 生日礼金 高温补贴 季度/年度奖金

岗位职责:
一、岗位职责1、熟悉新药研发流程及相关专业知识、能独立进行常规新药工艺的开发及研究;2、负责进行研发项目的生产放大,配合注册及工艺验证工作,协调指导工艺交接等工作、撰写工艺研究及技术报告;3、负责项目开发方案的起草及执行,组织并参与小试、中试及放大生产工艺研究工作(包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节,以及产品投产工作,实现实验室提取工艺的产业化研究);4、围绕项目开展工作,负责与生产部、质量保证部等部门之间必要的协调工作;5、熟悉药品注册管理办法等相关法规,按照药物注册申报要求,进行相关注册申报资料整理;负责工艺研究相关技术资料的撰写,协助项目申报。二、任职要求1、中药学专业:本科5...

中药研究员 ¥11~20K/月 綦江区 经验≥3年 本周

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药研院制药

中药研究员

  • ¥11~20K/月
  • 綦江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 定期体检 生日礼金 高温补贴 季度/年度奖金

岗位职责:
一、岗位职责1、熟悉新药研发流程及相关专业知识、能独立进行常规新药工艺的开发及研究;2、负责进行研发项目的生产放大,配合注册及工艺验证工作,协调指导工艺交接等工作、撰写工艺研究及技术报告;3、负责项目开发方案的起草及执行,组织并参与小试、中试及放大生产工艺研究工作(包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节,以及产品投产工作,实现实验室提取工艺的产业化研究);4、围绕项目开展工作,负责与生产部、质量保证部等部门之间必要的协调工作;5、熟悉药品注册管理办法等相关法规,按照药物注册申报要求,进行相关注册申报资料整理;负责工艺研究相关技术资料的撰写,协助项目申报。二、任职要求1、中药学专业:本科5...

中药工艺研究员 ¥8~13K/月 綦江区 经验≥3年 本周

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药研院制药

中药工艺研究员

  • ¥8~13K/月
  • 綦江区
  • 3年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 定期体检 生日礼金 高温补贴 季度/年度奖金

岗位职责:
一、岗位职责1、负责进行研发项目的生产放大,配合注册及工艺验证工作,协调指导工艺交接等工作、撰写工艺研究及技术报告;2、负责项目开发方案的起草及执行,组织并参与小试、中试及放大生产工艺研究工作(包括工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发环节,以及产品投产工作,实现实验室提取工艺的产业化研究);3、围绕项目开展工作,负责与生产部、质量保证部等部门之间必要的协调工作;4、熟悉药品注册管理办法等相关法规,按照药物注册申报要求,进行相关注册申报资料整理;负责工艺研究相关技术资料的撰写,协助项目申报。二、任职要求1、中药学专业:本科3年以上或硕士研究生2年以上中药生产、提取和制剂工艺的研发相关工作经验,有...

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