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制剂工程师

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重庆-黔江区·本科·工作经验不限·年龄不限·招1人

投个简历 和TA聊聊 侯先生近期活跃 重药科瑞南海 ·

岗位职责

1.承接新药技术转移项目,参与中试生产,组织推进试生产验证; 

2.按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件;

3.起草验证主计划、各类验证方案,并组织验证实施、完成验证报告;

4.组织开展质量风险评估; 

5.解决药物制剂生产技术问题; 

6.组织开展药物制剂技术类的培训。 

7.任职要求:(1)药学、药物制剂、制药工程等相关专业,本科及以上学历; (2)能熟练使用常用办公软件(如:Word、Excel、PowerPoint等); (3)做事严谨、认真仔细、诚实可信、善于学习,有较强的团队协作精神、较强的试验动手能力、较强的沟通协调能力,较强的综合分析能力,较强的文件写作能力和语言表达能力;(4)能熟练查阅国内外药学相关文献;掌握药物制剂、药物分析等相关专业知识,对制药工程设备原理及GMP规范要求有一定了解。

工作地址

(重庆市黔江区正阳工业园区桥南路35号) 导航

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重药科瑞南海

重庆科瑞南海制药有限责任公司

重庆科瑞南海制药有限责任公司座落于重庆市黔江区正阳工业园区,成立于1995年11月22日,注册资本3000万元,由重庆科瑞制药(集团)有限公司控股、重庆新禹投资(集团)有限公司和恒聚荣参股的国有控股企业。

公司现有员工队伍180余人,占地面积80余亩,建筑面积20000多平方米,资产总额2.05亿元。公司主要从事开发并规模化生产天然植物提取物和医药中间体,具有集中药(植物)种植、提取、制剂生产、研发、销售为一体的中药产业链,拥有植物提取、片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂等五个剂型标准生产线,公司现有品种30个,是重庆市高新技术企业,是重庆市林业龙头企业和农业产业化重点龙头企业。 ...展开

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