1.承接新药技术转移项目，参与中试生产，组织推进试生产验证；
2.按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件；
3.起草验证主计划、各类验证方案，并组织验证实施、完成验证报告；
4.组织开展质量风险评估；
5.解决药物制剂生产技术问题；
6.组织开展药物制剂技术类的培训。
7.任职要求：（1）药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本科及以上学历； （2）能熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等）； （3）做事严谨、认真仔细、诚实可信、善于学习，有较强的团队协作精神、较强的试验动手能力、较强的沟通协调能力，较强的综合分析能力，较强的文件写作能力和语言表达能力；（4）能熟练查阅国内外药学相关文献；掌握药物制剂、药物分析等相关专业知识，对制药工程设备原理及GMP规范要求有一定了解。
（重庆市黔江区正阳工业园区桥南路35号） 导航
重庆科瑞南海制药有限责任公司
公司现有员工队伍180余人，占地面积80余亩，建筑面积20000多平方米，资产总额2.05亿元。公司主要从事开发并规模化生产天然植物提取物和医药中间体，具有集中药（植物）种植、提取、制剂生产、研发、销售为一体的中药产业链，拥有植物提取、片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂等五个剂型标准生产线，公司现有品种30个，是重庆市高新技术企业，是重庆市林业龙头企业和农业产业化重点龙头企业。 ...展开
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