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互联网/IT/电子/通信
全部 互联网/移动互联网 通信/网络设备 计算机硬件 游戏 电子商务 软件 电子/半导体/集成电路 IT服务/系统集成 消费电子产品 运营商/增值服务 人工智能 物联网
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消费品
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餐饮/旅游/酒店/生活服务
全部 餐饮 酒店/民宿/度假村 娱乐/休闲/健身 美容/美发/美体 婚庆/摄影 家政/维修/回收 其他生活服务 旅游业 宠物服务
教育/培训/专业服务
全部 教育培训 人力资源服务 法律服务 财务/会计 税务/审计 其他专业服务 检测/认证
医药/医疗
全部 医疗/整形/康养 制药/生物工程 医疗设备/器械制造 医药经销
广告/文化/传媒
全部 广告/公关/会展 影视/娱乐/文化 报刊杂志 出版印刷 体育
能源/化工/环保
全部 煤炭/石油/天然气 电气/电力/水利 环保 矿产/采掘/冶炼 化工/原材料 新能源
进出口/物流/其他行业
全部 贸易/进出口 交通运输/物流/快递 政府/公共事业/非盈利组织 农林畜渔 其他行业

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汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 药品临床实验

临床试验信息经理 ¥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 本月

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药智网

临床试验信息经理

  • ¥6~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 2人

五险一金 双休 带薪年假 提供餐补 试用期买五险 节日礼金 生日礼金 定期团建

岗位职责:
岗位职责:

1、日常维护与优化公司已有的临床试验相关数据库类产品;

2、带领团队挖掘用户需求点,新建临床试验数据类型产品;

3、利用专业知识完善临床试验数据库信息,挖掘更多新的数据价值点;

4、跨部门协调沟通,调动公司内部资源,解决业务发展过程中的各种问题,提高团队协同合作能力。

任职条件:

1、本科以上学历,(临床)药学、(临床)医学相关专业,研究生及以上或临床试验研发经验者优先;

2、从事药品研发或临床试验相关工作经验3年以上,熟悉药品临床试验申报流程及相关政策法规;

3、熟悉药品研发历程,尤其熟悉临床试验相关各阶段,对仿制药、创新药有一定了解和研究,熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识...

疫苗临床项目主管 ¥10~20K/月 巴南区 经验≥5年 前天

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重庆华智生物制药有限公司

疫苗临床项目主管

  • ¥10~20K/月
  • 巴南区
  • 5年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职位描述:本司临床试验项目的主要负责人,全面负责临床研究项目的质量、风险、进度等。岗位职责:1.负责项目临床管理:1)与团队共同制定临床项目工作计划,统筹安排临床研究进展及物料需求;2)组织安排相关会议召开,例如方案讨论会、研究者会、数据核查会、总结会等;3)在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训;4)负责项目组制度建立,审阅项目中各类文件;2.全面负责临床研究项目的质量监控,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;3.负责内外部相关方统筹协调,与上级领导及时沟通;1)内部统筹协调相关部门的工作内容配置和资源整合利用;2)外部统筹协调临床中心/药审中心等相关机构,按要求、法规等...

疫苗注册主管 ¥10~20K/月 巴南区 经验≥5年 前天

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重庆华智生物制药有限公司

疫苗注册主管

  • ¥10~20K/月
  • 巴南区
  • 5年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职位描述:本司疫苗临床IND注册主要负责人,全面负责IND注册管理、风险管理、进度管理等。岗位职责:1.负责按照公司产品开发计划,统筹疫苗产品的药品注册,按照法规指南要求,组织撰写、整理、翻译注册资料,并对申报资料进行校阅、形式审查和技术评价,确保符合申报的要求并完成申报;2.负责与监管机构进行沟通,紧密支持产品临床申报,包括审评期间沟通,跟踪申报进度,解读审评反馈,解决申报过程中遇到的问题,直至获得相关许可;3.为公司产品IND计划提供策略支持,协调药品注册过程中的研制现场及生产现场核查、药品检测与分析方法的转移、标准复核和样品检验等相关事宜;4.负责提供全生命周期的疫苗产品药*规支持,包括...

PM项目管理 ¥10~18K/月 北碚区 经验≥3年 前天

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重庆德唯医疗器械(集团)有限公...

PM项目管理

  • ¥10~18K/月
  • 北碚区
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1有效地进行临床试验项目管理,确保临床试验顺利进行2制定项目管理计划书:按照公司 SOP、GCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行3制定和执行*计划: 按照公司 SOP、 GCP 以及方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的*计划并执行4参与研究中心选筛选、启动、临床*及关闭项目等相关工作5客户关系维护:与申办方及研究者维持良好的合作关系 6个人发展、培训、辅导以及绩效管理 任职要求 :1学历 /专业: 医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历,优秀者可适当放宽要求; 2 专业技能要求: 不断学习行业新知识,包括地方性法规、GCP、临床试验操作规...

临床试验协调员 ¥8~16K/月 北碚区 经验≥1年 前天

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重庆德唯医疗器械(集团)有限公...

临床试验协调员

  • ¥8~16K/月
  • 北碚区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械制造
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1、开发、维护并执行有效的临床质量管理体系,审核部门各项流程的SOP和临床研究相关文件,确保完整性、正确性和法规的符合性2、检查质量政策制度的贯彻执行,确保临床试验全过程按照试验方案、SOP、GCP进行;3、负责临床研究中的问题,并进行跟踪,督促其解决;4、负责审核临床试验所有文件记录,管理归档临床资料。5、负责临床部和临床机构及供应商签署所有的协议合规审核;6、参与临床试验相关文件及资料制定、审核;7、负责公司内部常规内审和外部审计的管理协调。任职资格:1、临床医学或药学等相关专业;2、专科及以上学历;3、3年以上临床试验CRA、CRC或QA经验;4、熟悉各项临床试验操作流程(SO...

执业药师 ¥5~10K/月 南岸区-茶园新区 经验≥1年 今天

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真心善美药房连锁

执业药师

  • ¥5~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 1年及以上
  • 药剂师
  • 医药经销
  • 高中
  • 45以下
  • 1人

五险 绩效奖金 定期团建 专业培训 一年两次调薪机会 上半天休半天

岗位职责:
岗位职责:


1、负责药品部门的营运、管理工作;


2、负责药品的调剂、发放及药物咨询工作,


3、按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件管理。


任职资格:


1、中专或以上学历,1年以上药品经验;


2、持执业中药师资格证上岗;


3、工作积极主动,具有高度的责任感、敬业精神和团队合作精;


4、门店较多,就近安排;

临床专员 ¥5~10K/月 九龙坡区-二郎 经验不限 前天

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重庆路铭医疗设备有限公司

临床专员

  • ¥5~10K/月
  • 九龙坡区-二郎
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械制造
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
要求: 临床医学、药学等医学相关专业毕业,有临床推广工作经验,能接受出差。 岗位职责: 负责项目在用户的推广、提量工作。 薪资架构: 薪资为底薪加项目上量提成,详情面谈。

合成研究员 ¥7~14K/月 合川区 经验≥3年 前天

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希尔安药业

合成研究员

  • ¥7~14K/月
  • 合川区
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责合成项目调研,对项目可行性和实施条件进行评估,制定项目的实施计划与实施方案;2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施,把握项目进度,确保项目在时间内和预算内完成;3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写,根据申报要求,结合研究实验成果,撰写注册申报资料,负责对申报资料进行把关,资料内部审核;4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查;5.对本项目组的研发人员进行日常管理,对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责;6.负责按拟定的培训计划,对项目组人员实施培训和考核;7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求:1.医药学方向专业,本科以上学历,从事化...

健康话务专员 ¥5~10K/月 渝北区-加洲新牌坊 经验不限 今天

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东大肛肠医院

健康话务专员

  • ¥5~10K/月
  • 渝北区-加洲新牌坊
  • 不限
  • 药店营业员
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
有绩效提成,接受非医疗行业应聘者,有培训,有营销经验优先;岗位职责:1.年龄20-35之间;2.有较好的表达能力;3.有卫校毕业、电销经验/市场经验优先;4.工作态度好,有上进心,能吃苦,赚钱欲望强;5.打字速度正常水平;岗位要求:工作时间:8:30-16:30/13:00-21:00 倒班、单休(提供宿舍)福利待遇:1.五险+无责底薪+带薪培训+奖金+提成+节日福利+伙食住宿补贴+晚班补贴+生日礼品;2.良好、舒适、和谐的企业工作氛围;3.专人培训,完善的培训系统、完善的晋升体系(员工>组长>主管)等;4.大福利,好生活,基本薪资构成:无责底薪+高额提成+各类奖金;5.薪资:带薪...

临床研究APM(大临床方... ¥10~15K/月 沙坪坝区 经验不限 前天

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重庆恒誉康医药科技有限公司

临床研究APM(大临床方向)

  • ¥10~15K/月
  • 沙坪坝区
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 医药经销
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、全面负责大临床试验项目(器械、II/III期)全生命周期的统筹管理,确保临床试验项目按照GCP等法律法规、SOP、试验方案以及进度要求完成,顺利实现项目目标;2、负责项目管理计划、项目预算、*计划等项目管理文件的制定,并组织实施,确保项目各参与方按照计划履行好职责分工;3、按照公司及项目管理要求,定期进行各方汇报;4、协助上级和技术部门做好项目技术管理工作;5、参与临床试验质量体系建设工作,负责或协助各项SOP、技术操作手册的撰写、更新改进工作;6、负责项目团队管理,技术指导和带教CRA。任职要求:1、本科及以上,医药相关专业2、有3年+大临床经验,且有1年以上项目管理工作经验,...

临床数据管理员/DM ¥8~15K/月 渝北区 经验不限 前天

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重庆恒誉康医药科技有限公司

临床数据管理员/DM

  • ¥8~15K/月
  • 渝北区
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 医药经销
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责及工作内容:1.按照国家法规要求,负责项目临床数据管理的所有工作,保证临床研究数据及时、真实、准确和完整;2.负责项目数据管理计划、核查计划、数据管理报告等相关文档的撰写和审阅;3.负责病例报告表审阅;4.负责数据库页面、数据核查程序的测试;5.按照数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表;6.负责组织数据审核会议;7.数据库及相关管理文件的归档。任职要求:1.本科以上学历,医学、药学、医学统计等相关专业;2.1年以上2/3期临床试验数据管理相关经验;有较强的责任心,工作态度严谨细致,具有良好的团队合作精神及专业素质;3.有较强的学习能力,良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作...

医学专员 ¥7~10K/月 沙坪坝区 经验≥1年 前天

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重庆恒誉康医药科技有限公司

医学专员

  • ¥7~10K/月
  • 沙坪坝区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 医药经销
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:在上级指导下进行:1.开展临床试验常规BE项目普通大临床项目医学调研和分析工作:搜集整理并分析国内外临床项目技术文献资料,汇总分析并撰写调研报告;2.参与临床方案设计和策略研究;负责方案草案撰写,并根据临床总监等上级以及PI、申办方各方意见修改项目方案;3.协助提供临床项目医学支持,包括方案培训、临床试验过程中的医学问题等;协助制定临床试验项目中的相关技术手册或规范;参与临床研究项目有关文件医学技术审核;4.协助商务进行项目技术解释和沟通工作、协助商务洽谈技术支持工作;5.参与临床试验项目的医学*、医学编码工作;6..完成上级领导安排的其他任务。任职要求:1.1年及以上注册临床试验医...
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医学监查 ¥8~15K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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诺合泰生物科技(重庆)有限公司

医学监查

  • ¥8~15K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 房产经纪/中介
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作内容:1、参与临床方案制定,提供临床和科学专业知识;2、负责制定医学*计划,对于*内容、统计分析计划、知情同意书、病历报告表、数据核查等给予医学支持;3、负责医学*,在临床方案实施过程中,发现并解决临床试验相关问题;4、审核方案违反和操作一致性,以确保方案在医学方面的依从性;5、为研究者及合作方提供临床方案和其他医学相关内容的医学培训;6、对临床试验的各种相关数据进行医学审核,包括入排、数据库数据(病史、AE/SAE,实验室及其他辅助检查结果、合并用药、疾病和疗效相关评价)、方案违背等;7、必要时进行现场医学*。任职要求:1、本科及以上学历,临床医学、医学检验、护理等医学相关专业;有医师资...

质量部经理(涪陵工作) ¥10~20K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 今天 急招

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喜旋生物科技

质量部经理(涪陵工作)

  • ¥10~20K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 提供餐补 生日礼金

岗位职责:
【工作区域】:重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】:

1. 30-45岁,条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真,抗压能力强,勤奋踏实;

3.具有药学及相关专业本科学历,取得中级专业技术职称或执业药师资格证;

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验;受过药品生产相关专业知识培训;

5.担任过质量管理部门经理,或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】:

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作,处理职权范围内的相关质量事务;

2. 负责质量部工作的日常管理,并对其工作进行检查与监督;

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立,组织并监督文件的执行,确保文件体系有效运行;

4....

药企质量部经理(质量授权... ¥10~13K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 今天

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喜旋生物科技

药企质量部经理(质量授权人)

  • ¥10~13K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 45以下
  • 1人

提供餐补 五险 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生日礼金 定期团建 专业培训

岗位职责:
岗位:质量部经理(质量授权人)

职位描述:

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作;

2.负责质量部工作的日常管理;

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立,组织并监督文件的执行,确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理,人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准;

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件:

1.具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄:45岁以下;条件优秀者可放宽。

性别:不限

薪资:面议

专业技术 ¥10~15K/月 南川区 经验不限 前天

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重庆市药物种植研究所

专业技术

  • ¥10~15K/月
  • 南川区
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 农林畜渔
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:药物制剂专业,生物技术专业任职要求:博士

助理临床研究员 ¥10~15K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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博唯佰泰生物制药

助理临床研究员

  • ¥10~15K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1)负责Ⅲ期临床研究中心实验室的质量控制工作,确认中心实验室各项检测工作符合GCP以及其它法规、以及申办方质量体系要求;2)负责中心实验室项目管理工作;3)负责中心实验室的沟通协调,及时转达项目各相关方的需求;4)负责跟踪以及推动中心实验室的项目工作进度,汇报申办方内部;5)解决项目过程中的样本管理以及检测异常的问题;6)跟踪中心实验室数据传输的流程以及进度;7)负责管理中心实验室部分的文件管理工作;8)现场质控/协同第三方稽查,确认中心实验临床试验数据的完整性、准确性和真实性;9)沟通并协调项目经理、研究现场、*、数据管理方等相关参与方,共同协商、解决项目中出现的相关问题;10)参...

重组蛋白上游研发工程师 ¥9~13K/月 璧山区-璧泉 经验≥3年 今天

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海默斯医学生物技术

重组蛋白上游研发工程师

  • ¥9~13K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 带薪年假 周末双休 9:00-17:30

岗位职责:
一、岗位职责:

1、 完成蛋白表达的平台搭建和项目技术路线设计;获取目的核酸序列,构建重组质粒和表达载体;完成蛋白表达及条件优化,纯化、活性测试等;

2、 负责重组蛋白、工程菌构建研发工作的组织管理,包括制定产品开发方案包括构建、表达、等相关任务:

3、 控制研发进度、效率;总结、分析实验数据,确保数据的有效性;

4、负责菌株的筛选与保存,编写菌种培养、重组蛋白纯化的标准操作规程。

5、其他领导安排的相关工作。


任职资格:

1、 分子生物学、生物化学、结构生物学、细胞生物学等相关专业本科及以上学历,3年以上工作经验

2、 熟练掌握分子克隆构建技术/重组蛋白/蛋白表达纯化/蛋...

医学岗&统计岗 ¥10~15K/月 巴南区 经验≥1年 前天

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重庆宸安生物制药有限公司

医学岗&统计岗

  • ¥10~15K/月
  • 巴南区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责: 1、医学相关文献检索、翻译、整理和分析; 2、临床研究方案、知情同意书、研究者手册、CRF表等资料的制定与设计; 3、受试者入组资料的审核; 4、协助研究者处理AE和SAE; 5、制定医学*计划,进行项目医学*; 6、医学信息、药物不良反应信息收集、整理、跟踪、反馈工作; 7、协助其他相关部门的工作。 任职资格: 1、临床医学等相关专业; 2、1年以上医学审查相关经验,有临床内分泌科相关工作经验者优先; 3、熟悉临床试验资料设计及医学*等工作; 4、熟悉GCP、ICH-GCP等临床试验法规、指导原则; 5、英文阅读和写作能力强,可熟练进行专业文献阅读及资料攥写; 6、有责任心和良好...

计算机化系统验证(CSV... ¥10~16K/月 渝北区 经验≥3年 前天

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重庆阿克索信息科技有限公司

计算机化系统验证(CSV)经理

  • ¥10~16K/月
  • 渝北区
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1.负责公司计算机系统验证相关的质量体系建设;2.负责公司软件产品化阶段的验证工作;3.指定验证方案和验证计划,并协同项目成员进行执行及报告生成;4.提供计算机系统验证相关的培训及其他咨询服务。任职要求:1.本科以上学历,制药工程、药物制剂、药学、化工、机械制造、计算机等相关专业;2.熟悉国内外关于制药行业计算机化系统的法规要求;3.能够按照GAMP5制定合理的验证策略与验证计划;4.有制药企业QMSLIMSWMSBMS等计算机系统的验证优先考虑;语言要求:不限所属部门:质量管理

药店营业员+工作地点:重... ¥5~10K/月 江北区-江北周边 经验≥3年 前天

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嘉方医药

药店营业员+工作地点:重庆江北寸滩

  • ¥5~10K/月
  • 江北区-江北周边
  • 3年及以上
  • 药店营业员
  • 医药经销
  • 高中
  • 38以下
  • 5人

包工作餐 提供餐补 五险 交通补助 绩效奖金 专业培训 季度/年度奖金 人才奖励奖

岗位职责:
1、 完成店内日常销售接待工作,向客户介绍并展示商品,促成销售;

2、身体健康,熟悉药品知识及药品管理,根据客户需求提供相应药品;

3、 对客户热情,有亲和力,与客户建立良好关系; 

3、 配合店长完成销售指标。

药物I期临床试验研究室研... ¥10~20K/月 北碚区-水土 经验≥3年 前天

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迪纳利

药物I期临床试验研究室研究医生

  • ¥10~20K/月
  • 北碚区-水土
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 医药经销
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 收费宿舍

岗位职责:
岗位职责:1、做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。2、保证将数据真实、准确、完整、及时、合法的记录到原始病历及病历报告表中。3、向受试者说明经伦理委员会批准的有关试验的详细情况,并获取知情同意书。3、接受院内质控、申办者派遣的*员或稽查员的*和稽查及食品药品监督管理部门的检查和核查,确保临床试验的质量。任职要求1、硕士研究生及以上学历;2、有职业资格证;3、有3年及以上医院临床经验、有GCP临床试验经验者优先;4、熟悉至少一个治疗领域临床应用知识,对临床试验、GCP等有了解;5、具有查阅文献、撰写科研论文的能力;6、沟通能力强。

药物警戒主管 ¥6~10K/月 南岸区 经验≥3年 前天

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中创科

药物警戒主管

  • ¥6~10K/月
  • 南岸区
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 带薪年假 年底双薪 年度旅游 生日礼金

岗位职责:
1.负责安全性报告的收集(首次和随访)、审核、报告和核对,信号检测以及报告汇总;2.负责临床项目的安全性监督和风险管理;3.负责制定汇总报告的计划并确保按时递交,创建并执行业务连续机制;4.负责审核合同,包含PV条款的合同/协议,视察准备和支持安全性相关信息的沟通;5.负责流程文件设计撰写,生效并执行流程文件;6.负责安全培训。 任职要求:1.医学或药学专业学士学位;2.3年从事药物*戒/医药/临床相关工作的经验;3.熟悉药物*戒相关的法规,熟悉临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制;4.良好的英语口语及书写能力。

上市药品信息分析师 ¥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 前天

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药智网

上市药品信息分析师

  • ¥6~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责:
岗位职责:

1、利用专业知识维护与优化公司已有的上市药品信息相关数据库类产品;

2、带领团队挖掘用户需求点,打造新上市药品信息类数据产品;

3、研究各国上市药品信息,整合全球上市药品信息,优化全球上市药品筛选系统;

4、提供市场趋势、变化、竞争对手和客户反馈方面的准确信息,为公司制定销售策略及营销计划提供支持。

能力要求:

1、2年以上药品研发相关工作经验、本科及以上学历,药学专业,研究生及以上学历优先;

2、熟悉和了解中国、美国、日本、英国、欧盟等各国上市药品信息动态以及各国药品相关政策法规; 

3、拥有良好的英文阅读能力,以及良好的沟通协调、解决问题的能力等。

项目经理 ¥12~22K/月 北碚区-水土 经验≥5年 前天

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重庆希韦医药科技有限公司

项目经理

  • ¥12~22K/月
  • 北碚区-水土
  • 5年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1.负责组织项目组成员制定项目研究计划,明确工作内容、完成时间及要求;2.根据项目研究计划制定项目管理规划,明确关键性里程碑节点(包括技术节点和时间节点),并按照里程碑节点要求跟进项目执行情况,保障研究项目开发进程的速度和质量;3.负责项目日常管理工作,对药物研发过程和进度进行有效的监督、控制,及时进行内外部的沟通和协调,保证项目的顺利完成;4.负责项目管理工作中各种信息的收集、整理、反馈、处理和归档工作,负责组织专业人员对项目研究中涉及的方案、记录和报告等技术文件的稽查和审核;5.负责组织项目会,及时识别与评估项目开发过程中的质量风险、技术风险与法规风险等,定期汇报项目进度、存在问题及对策;...

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