职责描述：药物制剂专业，生物技术专业任职要求：博士

岗位职责：1.负责合成项目调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写，根据申报要求，结合研究实验成果，撰写注册申报资料，负责对申报资料进行把关，资料内部审核；4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查；5.对本项目组的研发人员进行日常管理，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责；6.负责按拟定的培训计划，对项目组人员实施培训和考核；7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1.医药学方向专业，本科以上学历，从事化...

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

岗位职责：

1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、完成上级领导交办的其他任务。

6、具备药学基础知识或药房相关工作经验优先；

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

岗位职责：

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学相关专业；

2、具有2年相关工作经验优先；

3、熟悉胶事流程操作；

4、良好的沟通交流能力，积极上进；

5、能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6、能熟练使用日常办公软件。

1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、完成上级领导交办的其他任务。

补充说明：

1、中职以上或药学或相关专业。； 

2、有相关工作经验者优先； 

3、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳； 

4、年龄18-35岁，身体健康。

1、具体负责在库药品的养护和质量检查工作。

2、按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进行养护，确保药品在库储存质量。

3、对库存药品进行循环质量养护检查，并做好养护检查记录，建立养护档案。

4、做好库房温湿度管理工作，定时对温湿度作记录。

5、养护检查中发现质量有问题的药品，挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理。

6、每月汇总、分析和上报质量信息。

7、从事中药材，中药饮片验收工作,需要中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

8、有职业中药师证优先。

1、派驻医院，协助医药药房进行药品的分发等工作；

2、遵守和执行医院各项规章制度、操作规程和相关规定；

3、及时完成医药药房、药库等各项工作；

4、服从领导安排的其他工作。

补充说明：

任职要求

1、持有药师证（持药士证需1年内考取药师证），药学相关专业，大专及以上学历；

2、熟悉国家药品相关法律、法规，熟悉药房商品的名称、用法用量、使用禁忌等；

3、有良好的语言表达能力与沟通能力；

4、较强的耐心和责任心，为人品行端正，能吃苦耐劳；

5、家住长寿优先考虑。

1.药学相关专业。

2.负责药品的入库验收相关工作

3.负责库房相关事务的协助工作

4.领导交办的其他相关事宜

职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

岗位：质量部经理（质量授权人）

职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

岗位职责：

1、负责质管信息的收集和管理，建立药品质量信息档案；

2、负责药品质量的查询和药品质量投诉的查询、处理和报告；

3、负责药品召回管理等工作。

任职资格：

1、药学相关专业大专以上学历，熟悉药品经营相关法律法规，有药品经营企业质量管理工作经验优先；性格开朗外向，勤勉踏实，自我学习能力强；具备计算机操作技能和语言表达能力；有较强的工作责任感和职业操守  

2、有相关工作经验优先。

1.根据处方发药，对药品进行发放；

2.药品的日常维护和管理，对出入库，新增药品的维护；

3.参加药品调配、制剂工作和药材的加工炮制及煎药工作,医生的指导下负责整理药品的检验、鉴定和药检仪器的使用保养。

1、负责部门文件编写。

2、参与新项目或产品改进的现场技术支持（可能倒班）。

3、参与产品改进的小试及其他技术相关工作。

4、连续在制药行业从事技术员工作2年及以上，熟悉各项办公软件、熟悉GMP和制药相关知识。

1.负责依据公司相关生产质量管理规定，对各部门的执行情况进行日常的监督检查，督促各车间、各部门各项质量管理工作有序进行。

2.负责对生产过程中各项SOP的执行情况进行现场监督检查，负责对生产车间的清场进行监督与检查，负责对生产过程中关键工艺参数的符合性、批生产记录的真实性等进行监督检查。

3.负责对产品的生产、检验相关的批记录发放、收回、审核工作。

4.参与公司的年度质量回顾工作，并对质量趋势进行分析与评估。

5.负责对批记录进行质量审核。

6.参与对供应商的质量审计工作。

补充说明：

1、中专及以上学历，药学相关专业

2、工作细心踏实，认真负责，有制药企业工作经验优先

药厂普工（长白班），工资集体计件，单休年龄18-42.，工作简单都是手上活，工资3000以上